水中与陆上Mulligan松动术联合运动治疗膝骨关节炎的比较
2026年7月17日 更新者：Riphah International University
水上与陆上穆利根松动术结合运动对膝骨关节炎患者疼痛和功能的比较
本研究旨在比较水上和陆上Mulligan动态松动术对膝骨关节炎患者的影响，特别关注其对疼痛和功能结果的改善效果。
研究概览
详细说明
本研究旨在比较水环境和陆地环境中Mulligan动态关节松动术对膝骨关节炎患者的影响。
具体而言，本研究将检查并比较两种干预方法对疼痛强度和功能能力的影响。
通过评估这些结果，本研究试图确定水环境是否比陆地治疗提供额外的治疗益处，从而有助于改善膝骨关节炎患者的功能表现和整体生活质量。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
66
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Suman Sheraz, PhD
- 电话号码：03335646361 03335646361
- 邮箱：suman.sheraz@riphah.edu.pk
研究联系人备份
- 姓名：Imran Amjad, PhD
- 电话号码：03324390125 03324390125
- 邮箱：imran.amjad@riphah.edu.pk
学习地点
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Rawalpindi、巴基斯坦
- 招聘中
- Bahria Active
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接触：
- Imran Amjad, PhD
- 电话号码：03324390125
- 邮箱：imran.amjad@riphah.edu.pk
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接触：
- Suman Sheraz, PhD
- 电话号码：03335646361
- 邮箱：suman.sheraz@riphah.edu.pk
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首席研究员：
- Suman Sheraz, PhD
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副研究员：
- Fatima Shabbir, MS-OMPT
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄40-65岁
- 根据美国风湿病学会临床分类系统诊断为双侧膝骨关节炎至少1年
- Kellgren & Lawrence分级2级和3级
- 能够独立/无辅助行走
排除标准：
- 积极参与健身房、游泳池（游泳）或任何其他体育活动
- 过去3个月内接受关节内皮质类固醇注射或过去6个月内接受透明质酸膝关节注射
- 下肢创伤/手术史、存在骨折或下肢畸形，或计划在研究期间进行手术
- 任何已确诊的严重心血管、肺部、神经系统或心理疾病/障碍
- 有恐水症（对水的恐惧）、进行水中运动不适或对氯或其他泳池处理化学品过敏/敏感者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：水中动态活动
在识别出最无痛的滑动并完成下肢拉伸和强化后，将在水环境中使用腰带进行Mulligan动态松动术。
该技术将进行3组，每组10次重复，并根据患者的耐受程度，逐步从非负重松动进展到加压松动，随后进展到负重松动。
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该干预组将在池内接受为期四周的治疗，同时结合传统的膝骨关节炎康复方案。
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其他：动态关节松动术
在识别出最无痛的滑动后，除了下肢的拉伸和强化外，还将使用皮带在陆地上进行Mulligan动态关节松动术。
该技术将进行3组，每组10次重复，并根据患者的耐受程度，逐步从非负重松动过渡到加压松动，随后进行负重松动。
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该干预组除了接受常规的膝骨关节炎康复方案外，还将在陆地上接受为期四周的治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟评分法（VAS）
大体时间：4周
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视觉模拟评分法（VAS）是一种直观可靠的疼痛评估方法，通过在连续视觉范围内进行测量。疼痛的极端程度由直线的两端表示，其中0代表无痛，10代表患者曾感受到的最剧烈疼痛。
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4周
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西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎指数 (WOMAC)
大体时间：4周
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用于评估日常生活活动、功能性移动能力、步态、总体健康状况和生活质量。
它包含24个项目，分为3个子量表：疼痛（5项）、僵硬（2项）和身体功能（17项）。
每个子量表的评分范围为0到4分。
总评分范围为0到96分，其中零分表示无疼痛、无僵硬和无功能限制。
分数越高表示疼痛、僵硬和功能限制越严重。
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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膝关节活动范围
大体时间：4周
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角度计用于测量患者仰卧时膝关节屈曲和伸展的主动与被动活动范围。
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4周
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起立行走计时测试（TUG）
大体时间：4周
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“起立行走”计时测试是一种广泛用于评估患者功能活动能力的测量方法。
进行两次试验，记录最快时间，精确到0.1秒。
时间越短表明功能表现越好。
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4周
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内在动机量表 (IMI)
大体时间：4周
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这是一个用于测量个性化健身计划内在动机的多维量表。
研究将使用兴趣/愉悦（IENJ）、感知能力（COMP）、努力/重要性（EIMP）和紧张/压力（TENP）子量表。
每个项目将采用1至7分的李克特量表进行评分。兴趣/愉悦、感知能力、努力/重要性得分越高表示结果越好，而紧张/压力得分增加则表示结果越差。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Suman Sheraz, PhD、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年5月11日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月16日
首次发布 (实际的)
2026年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月17日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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