Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vesiliikunnan ja maaperällä tehtävän Mulligan-liikkeen mobilisaation vertailu polven nivelrikossa

perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Vesiliikunnan ja maaliikunnan Mulligan-liikkeen vertailu kivun ja toiminnallisuuden suhteen polven nivelrikkopotilailla

Tämä tutkimus pyrkii vertailemaan vesiliikunnan ja maaperällä tapahtuvan Mulligan-liikemobilisaation vaikutuksia polven nivelrikkoa sairastavilla henkilöillä, keskittyen erityisesti niiden vaikutukseen kipuun ja toiminnallisiin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa pyritään vertaamaan vesiliikunnan ja maaperällä tapahtuvan Mulligan-liikkeellistämisen vaikutuksia polven nivelrikkoa sairastavilla henkilöillä. Erityisesti tutkimus tarkastelee ja vertaa molempien interventiolähestymistapojen vaikutusta kivun voimakkuuteen ja toimintakykyyn. Arvioimalla näitä tuloksia tutkimus pyrkii selvittämään, tarjoaako vesympäristö ylimääräisiä terapeuttisia etuja verrattuna maaperällä tapahtuvaan hoitoon, mikä puolestaan edistää parantunutta toimintakykyä ja yleistä elämänlaatua polven nivelrikkoa sairastavilla potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Rawalpindi, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Bahria Active
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Suman Sheraz, PhD
        • Alatutkija:
          • Fatima Shabbir, MS-OMPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 40–65 vuotta
  • Molemmissa polvissa oleva nivelrikko, joka on diagnosoitu American College of Rheumatology Clinical Classification -järjestelmän mukaan vähintään 1 vuoden ajan
  • Kellgren & Lawrence -luokka 2 ja 3
  • Kykenevä kävelemään itsenäisesti/apuvälineettä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen osallistuminen kuntosaleihin, uimahalleihin (uinti) tai mihin tahansa muuhun fyysiseen aktiviteettiin
  • Nivelensisäiset kortikosteroidipistokset viimeisen 3 kuukauden aikana tai polven hyaluronihappopistokset viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Alaraajojen vammat/leikkaukset, murtumat tai alaraajojen epämuodostumat, tai suunnitellut leikkaukset tutkimusjakson aikana
  • Mikä tahansa diagnosoitu vakava sydän- ja verisuoni-, keuhko-, hermosto- tai psyykkinen sairaus/vamma.
  • Henkilöt, joilla on vesikammo (pelko vettä), epämukavuus vesiharjoitusten suorittamisessa tai allergia/herkkyys kloorille tai muille uima-altaan käsittelykemikaaleille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vesiliikkeellinen mobilisaatio liikkeen kautta
Mulligan Mobilization with Movement -tekniikka toteutetaan vesistössä vyön avulla sen jälkeen, kun kivuttomin liukuminen on tunnistettu lisäksi venytyksiin ja alaraajojen vahvistamiseen. Tekniikkaa suoritetaan 10 toistoa 3 sarjassa ja sitä edistetään asteittain ei-painon kantavasta mobilisaatiosta mobilisaatioon ylipaineella ja sen jälkeen painon kantavaan mobilisaatioon potilaan sietokyvyn mukaan.
Tämä interventioryhmä saa hoidon neljän viikon ajan altaan sisällä perinteisen polven nivelrikkokuntoutusprotokollan lisäksi.
Muut: Maahan liikuttaminen liikkeellä
Mulligan-liikkeen mukainen mobilisointi suoritetaan maalla käyttäen vyötä, kun kivuttomin liuku on ensin tunnistettu, lisäksi alaraajojen venytyksiä ja vahvistusharjoitteita tehdään. Tekniikkaa suoritetaan 10 toistoa 3 sarjassa, ja sitä edistetään asteittain ei-painonkantavasta mobilisoinnista ylipainomobilisointiin ja sen jälkeen potilaan sietokyvyn mukaan painonkantavaan mobilisointiin.
Tämä interventioryhmä saa neljän viikon ajan hoitoa maalla, lisäksi perinteiseen polven nivelrikkorehabilitointiprotokollaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen Analogiasuureikko (VAS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Visuaalinen analogiaskaala (VAS) on yksinkertainen ja luotettava menetelmä kivun arvioimiseksi jatkuvalla visuaalisella asteikolla. Kivun ääripäät esitetään suoran viivan päissä, missä 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 pahinta kipua, jonka henkilö on koskaan kokenut.
4 viikkoa
Western Ontario ja McMaster yliopistojen osteoartroosi-indeksi (WOMAC)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Sitä käytetään arvioimaan päivittäisiä toimintakykyjä, toiminnallista liikkuvuutta, kävelyä, yleistä terveyttä ja elämänlaatua. Se sisältää 24 kohdetta, jotka on jaettu kolmeen alatestiin: kipu (5 kohdetta), jäykkyys (2 kohdetta) ja fyysinen toimintakyky (17 kohdetta). Pistemäärät vaihtelevat 0–4 kussakin alatestissä. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–96, missä nolla tarkoittaa ei kipua, jäykkyyttä tai toiminnallisia rajoituksia. Korkeammat pistemäärät osoittavat pahempaa kipua, jäykkyyttä ja toiminnallisia rajoituksia.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven liikelaajuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Goniometrillä mitataan aktiivista ja passiivista liikelaajuutta polven koukistuksessa ja ojennuksessa, kun potilas makaa selällään.
4 viikkoa
Aika ylös ja mene (TUG)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
The Timed Up and Go -testi on laajalti käytetty toiminnallisen liikkuvuuden mittari potilailla. Suoritetaan kaksi koetta, ja nopein aika kirjataan lähimpään 0,1 sekuntiin. Lyhyempi aika osoittaa parempaa toiminnallista suorituskykyä.
4 viikkoa
Sisäinen Motivaatioinventaario (IMI)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se on moniulotteinen mittari, jota käytetään mittaamaan sisäistä motivaatiota henkilökohtaiseen kuntoutusohjelmaan. Tutkimuksessa käytetään alaskaalia: Kiinnostus/Nautinto (IENJ), Koettu pätevyys (COMP), Paniikki/Tärkeys (EIMP) ja Jännitys/Paine (TENP). Jokainen kohde arvioidaan Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1–7. Korkeammat pisteet kiinnostuksessa/nautinnossa, koetussa pätevyydessä, panostuksessa/tärkeydessä osoittavat parempia tuloksia, kun taas huonompia tuloksia osoittavat lisääntyneet pisteet jännityksessä/paineessa.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa