Comparação da Mobilização de Mulligan Aquática e Terrestre com Movimento na Osteoartrite do Joelho
17 de julho de 2026 atualizado por: Riphah International University
Comparação da Mobilização Mulligan Aquática e Terrestre com Movimento sobre a Dor e Função em Pacientes com Osteoartrite do Joelho
Este estudo visa comparar os efeitos da mobilização Mulligan em meio aquático e em terra em indivíduos com osteoartrite do joelho, com foco particular no seu impacto na dor e nos resultados funcionais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos da mobilização Mulligan em meio aquático e em terra em indivíduos com osteoartrite do joelho.
Especificamente, irá examinar e comparar o impacto de ambas as abordagens de intervenção na intensidade da dor e na capacidade funcional.
Ao avaliar estes resultados, o estudo procura determinar se o ambiente aquático oferece benefícios terapêuticos adicionais em relação ao tratamento em terra, contribuindo assim para uma melhoria do desempenho funcional e da qualidade de vida geral em pacientes com osteoartrite do joelho.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Suman Sheraz, PhD
- Número de telefone: 03335646361 03335646361
- E-mail: suman.sheraz@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 03324390125 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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-
Rawalpindi, Paquistão
- Recrutamento
- Bahria Active
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Contato:
- Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
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Contato:
- Suman Sheraz, PhD
- Número de telefone: 03335646361
- E-mail: suman.sheraz@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Suman Sheraz, PhD
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Subinvestigador:
- Fatima Shabbir, MS-OMPT
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade 40-65 anos
- Osteoartrose bilateral do joelho diagnosticada de acordo com o sistema de classificação clínica do American College of Rheumatology há pelo menos 1 ano
- Grau 2 e 3 de Kellgren & Lawrence
- Capaz de caminhar independentemente/sem auxílio
Critérios de Exclusão:
- Participação ativa em ginásios, piscinas (natação), ou qualquer outra atividade física
- Injeções intra-articulares de corticosteroides nos últimos 3 meses ou injeção de ácido hialurónico no joelho nos últimos 6 meses.
- Histórico de trauma/cirurgia no membro inferior, presença de fratura ou deformidade do membro inferior, ou cirurgia planeada durante o período do estudo
- Qualquer doença/incapacidade cardiovascular, pulmonar, neurológica ou psicológica grave diagnosticada.
- Indivíduos com aquafobia (medo de água), desconforto ao realizar exercícios aquáticos, ou alergia/sensibilidade ao cloro ou outros produtos químicos de tratamento de piscina.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mobilização Aquática com Movimento
A Mobilização Mulligan com Movimento será administrada no ambiente aquático utilizando um cinto, após identificação do deslizamento mais livre de dor, além de alongamentos e fortalecimento do membro inferior.
A técnica será realizada em 10 repetições ao longo de 3 séries e será progressivamente avançada desde mobilização sem carga até mobilização com sobrepressão, e subsequentemente até mobilização com carga, conforme tolerado pelo paciente.
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Este grupo de intervenção receberá tratamento durante quatro semanas dentro da piscina, além do protocolo convencional de reabilitação da osteoartrite do joelho.
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Outro: Mobilização do Solo com Movimento
A Mobilização com Movimento de Mulligan será administrada em terra utilizando um cinto, após identificação do deslizamento mais indolor, para além de alongamentos e fortalecimento do membro inferior.
A técnica será realizada durante 10 repetições em 3 séries e será progressivamente avançada da mobilização sem carga para mobilização com sobrepressão, e subsequentemente para mobilização com carga, conforme tolerado pelo paciente.
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Este grupo de intervenção receberá tratamento durante quatro semanas em terra, além do protocolo convencional de reabilitação da osteoartrite do joelho.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: 4 semanas
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A Escala Visual Analógica (VAS) é um método simples e fiável para avaliar a dor numa escala visual contínua. Os limites extremos da dor são representados pelas extremidades da linha reta, onde 0 indica nenhuma dor e 10 indica a pior dor que a pessoa já sentiu.
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4 semanas
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Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC)
Prazo: 4 semanas
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É utilizado para avaliar as atividades de vida diária, mobilidade funcional, marcha, saúde geral e qualidade de vida.
Tem 24 itens divididos em 3 subescalas: dor (5 itens), rigidez (2 itens) e função física (17 itens).
As pontuações variam de 0 a 4 para cada subescala.
A pontuação total varia de 0 a 96, onde zero indica ausência de dor, rigidez e limitação funcional.
Pontuações mais elevadas indicam pior dor, rigidez e limitação funcional.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de Movimento do Joelho
Prazo: 4 semanas
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Um Goniômetro é utilizado para medir a amplitude ativa e passiva do movimento de flexão e extensão do joelho enquanto o paciente está deitado de costas.
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4 semanas
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Time Up and Go (TUG)
Prazo: 4 semanas
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O teste Timed Up and Go é uma medida amplamente utilizada da mobilidade funcional em pacientes.
São realizados dois ensaios, com o tempo mais rápido registado até ao 0,1 segundo mais próximo.
Um tempo mais curto indica um melhor desempenho funcional.
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4 semanas
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Inventário de Motivação Intrínseca (IMI)
Prazo: 4 semanas
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É uma escala multidimensional utilizada para medir a motivação intrínseca para um programa de fitness personalizado.
As subescalas de Interesse/Apreço (IENJ), Competência Percebida (COMP), Esforço/Importância (EIMP) e Tensão/Pressão (TENP) serão utilizadas para o estudo.
Cada item será avaliado numa escala de Likert que varia de 1 a 7. Pontuações mais elevadas de interesse/apreço, competência percebida, esforço/importância indicam melhores resultados, enquanto piores resultados são indicados por pontuações aumentadas de tensão/pressão.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Fatima Shabbir
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .