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Vergleich von aquatischer und landbasierter Mulligan-Mobilisation mit Bewegung bei Kniearthrose

30. April 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich von aquatischen und landgestützten Mulligan-Mobilisationstechniken mit Bewegung hinsichtlich Schmerz und Funktion bei Patienten mit Kniearthrose

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von aquatischer und landbasierter Mulligan-Mobilisation mit Bewegung bei Personen mit Kniearthrose zu vergleichen, mit besonderem Fokus auf deren Einfluss auf Schmerzen und funktionelle Ergebnisse.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von aquatischer und landgestützter Mulligan-Mobilisation mit Bewegung bei Personen mit Kniearthrose zu vergleichen. Insbesondere wird die Wirkung beider Interventionsansätze auf die Schmerzintensität und die funktionelle Fähigkeit untersucht und verglichen. Durch die Bewertung dieser Ergebnisse möchte die Studie feststellen, ob das aquatische Umfeld zusätzliche therapeutische Vorteile gegenüber der landgestützten Behandlung bietet und somit zu einer verbesserten funktionellen Leistungsfähigkeit und allgemeinen Lebensqualität bei Patienten mit Kniearthrose beiträgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 40-65 Jahre
  • Beidseitige Kniearthrose, diagnostiziert gemäß dem American College of Rheumatology Clinical Classification System für mindestens 1 Jahr
  • Kellgren & Lawrence Grad 2 und 3
  • Fähigkeit zum selbstständigen/ununterstützten Gehen

Ausschlusskriterien:

  • Aktive Teilnahme an Fitnessstudios, Schwimmbädern (Schwimmen) oder anderen körperlichen Aktivitäten
  • Intraartikuläre Kortikosteroid-Injektionen in den letzten 3 Monaten oder Hyaluronsäure-Knieinjektionen in den letzten 6 Monaten
  • Vorgeschichte von Trauma/Operation der unteren Extremitäten, Vorliegen von Frakturen oder Deformitäten der unteren Extremitäten oder geplante Operationen während der Studiendauer
  • Jede diagnostizierte schwere kardiovaskuläre, pulmonale, neurologische oder psychologische Erkrankung/Beeinträchtigung
  • Personen mit Aquaphobie (Angst vor Wasser), Unbehagen bei der Durchführung von Wassergymnastik oder Allergie/Empfindlichkeit gegenüber Chlor oder anderen Poolbehandlungschemikalien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aquatische Mobilisation mit Bewegung
Die Mulligan-Mobilisation mit Bewegung wird im aquatischen Umfeld unter Verwendung eines Gürtels durchgeführt, nachdem der schmerzfreiste Gleitvorgang identifiziert wurde, zusätzlich zu Dehnungen und Kräftigung der unteren Gliedmaßen. Die Technik wird über 3 Sätze mit jeweils 10 Wiederholungen durchgeführt und schrittweise von einer nicht-belastenden Mobilisation zu einer Mobilisation mit Überdruck und anschließend zu einer belastenden Mobilisation weiterentwickelt, soweit es der Patient toleriert.
Sonstiges: Aquatische Mobilisation mit Bewegung
Diese Interventionsgruppe erhält vier Wochen lang eine Behandlung im Schwimmbecken, zusätzlich zum konventionellen Rehabilitationsprotokoll bei Kniearthrose.
Sonstiges: Land Mobilization with Movement
Die Mulligan-Mobilisation mit Bewegung wird an Land unter Verwendung eines Gürtels durchgeführt, nachdem der schmerzfreieste Gleitvorgang identifiziert wurde, zusätzlich zu Dehn- und Kräftigungsübungen der unteren Extremität. Die Technik wird über 3 Sätze mit jeweils 10 Wiederholungen durchgeführt und schrittweise von der nicht-belastenden Mobilisation zur Mobilisation mit Überdruck und anschließend zur belastenden Mobilisation fortgeführt, sofern der Patient dies toleriert.
Sonstiges: Land Mobilisation mit Bewegung
Diese Interventionsgruppe erhält neben dem konventionellen Kniearthrose-Rehabilitationsprotokoll vier Wochen lang eine Behandlung an Land.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Visuelle Analogskala (VAS) ist eine einfache und zuverlässige Methode zur Bewertung von Schmerzen auf einem kontinuierlichen visuellen Bereich. Die extremen Grenzen der Schmerzen werden durch die Enden der geraden Linie dargestellt, wobei 0 keine Schmerzen anzeigt und 10 die schlimmsten Schmerzen, die eine Person jemals gefühlt hat.
4 Wochen
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: 4 Wochen
Es wird zur Bewertung von Aktivitäten des täglichen Lebens, funktioneller Mobilität, Gangbild, allgemeiner Gesundheit und Lebensqualität verwendet. Es umfasst 24 Items, aufgeteilt in 3 Subskalen: Schmerz (5 Items), Steifheit (2 Items) und körperliche Funktion (17 Items). Die Werte reichen von 0 bis 4 für jede Subskala. Der Gesamtscore reicht von 0 bis 96, wobei null keine Schmerzen, Steifheit und funktionelle Einschränkungen bedeutet. Höhere Werte deuten auf stärkere Schmerzen, Steifheit und funktionelle Einschränkungen hin.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich des Knies
Zeitfenster: 4 Wochen
Ein Goniometer wird verwendet, um den aktiven und passiven Bewegungsumfang für Kniebeugung und -streckung zu messen, während der Patient auf dem Rücken liegt.
4 Wochen
Time Up and Go (TUG)
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Timed Up and Go-Test ist ein weit verbreitetes Maß für die funktionelle Mobilität bei Patienten. Es werden zwei Versuche durchgeführt, wobei die schnellste Zeit auf die nächste 0,1 Sekunde aufgezeichnet wird. Eine kürzere Zeit weist auf eine bessere funktionelle Leistungsfähigkeit hin.
4 Wochen
Intrinsischer Motivationsinventar (IMI)
Zeitfenster: 4 Wochen
Es handelt sich um eine mehrdimensionale Skala zur Messung der intrinsischen Motivation für personalisierte Fitnessprogramme. Die Subskalen Interesse/Genuss (IENJ), wahrgenommene Kompetenz (COMP), Anstrengung/Bedeutung (EIMP) und Anspannung/Druck (TENP) werden für die Studie verwendet. Jeder Punkt wird auf einer Likert-Skala von 1 bis 7 bewertet. Höhere Werte bei Interesse/Genuss, wahrgenommener Kompetenz und Anstrengung/Bedeutung deuten auf bessere Ergebnisse hin, während schlechtere Ergebnisse durch erhöhte Werte bei Anspannung/Druck angezeigt werden.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Fatima Shabbir

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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