Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Mulligan-mobilisering i vatten och på land med rörelse vid knäartros

17 juli 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av Mulligan-mobilisering i vatten och på land med rörelse på smärta och funktion hos patienter med knäartros

Denna studie syftar till att jämföra effekterna av akvatisk och landbaserad Mulligan-mobilisering med rörelse hos individer med knäartros, med särskilt fokus på deras inverkan på smärta och funktionella utfall.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att jämföra effekterna av akvatisk och landbaserad Mulligan-mobilisering med rörelse hos personer med knäartros. Specifikt kommer den att undersöka och jämföra inverkan av båda interventionsmetoderna på smärtintensitet och funktionsförmåga. Genom att utvärdera dessa resultat strävar studien efter att avgöra om den akvatiska miljön erbjuder ytterligare terapeutiska fördelar jämfört med landbaserad behandling, och därmed bidra till förbättrad funktionell prestation och övergripande livskvalitet hos patienter med knäartros.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
      • Rawalpindi, Pakistan
        • Rekrytering
        • Bahria Active
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Suman Sheraz, PhD
        • Underutredare:
          • Fatima Shabbir, MS-OMPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 40-65 år
  • Bilateralt knäartros diagnostiserat enligt American College of Rheumatology Clinical Classification system i minst 1 år
  • Kellgren & Lawrence grad 2 och 3
  • Kan gå självständigt/utan hjälpmedel

Exklusionskriterier:

  • Aktivt deltagande i gym, simhall (simning), eller annan fysisk aktivitet
  • Intraartikulära kortikosteroidinjektioner under de senaste 3 månaderna eller hyaluronsyrainjektion i knäet under de senaste 6 månaderna.
  • Historik av nedre extremitetstrauma/kirurgi, förekomst av fraktur eller nedre extremitetsdeformitet, eller planerad kirurgi under studieperioden
  • Diagnostiserad allvarlig kardiovaskulär, pulmonal, neurologisk eller psykisk sjukdom/funktionsnedsättning.
  • Personer med akvafobi (rädsla för vatten), obehag vid utförande av vattenbaserade övningar, eller allergi/överkänslighet mot klor eller andra poolbehandlingskemikalier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Akvatisk Mobilisering med Rörelse
Mulligan Mobilization with Movement kommer att administreras i vattenmiljö med hjälp av ett bälte, efter identifiering av den mest smärtfria glidningen utöver sträckningar och styrketräning av nedre extremitet. Tekniken kommer att utföras i 10 repetitioner över 3 set och kommer att progressivt avanceras från icke-viktbärande mobilisering till mobilisering med överpress, och därefter till viktbärande mobilisering som patienten tolererar.
Övrig: Vattenbaserad Mobilisering med Rörelse
Denna interventionsgrupp kommer att få behandling i fyra veckor inne i poolen, utöver det konventionella rehabiliteringsprotokollet för knäartros.
Övrig: Land Mobilisering med Rörelse
Mulligan Mobilization with Movement kommer att utföras på land med hjälp av ett bälte, efter identifiering av den mest smärtfria glidningen, utöver sträckningar och styrketräning av nedre extremiteten. Tekniken kommer att utföras i 10 repetitioner över 3 set och kommer gradvis att förbättras från mobilisering utan belastning till mobilisering med övertryck, och därefter till mobilisering med belastning så långt patienten tolererar.
Övrig: Land Mobilisering med Rörelse
Denna interventionsgrupp kommer att få behandling i fyra veckor på land, utöver det konventionella rehabiliteringsprotokollet för knäartros.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell Analog Skala (VAS)
Tidsram: 4 veckor
Visual Analog Scale (VAS) är en enkel och pålitlig metod för att utvärdera smärta på en kontinuerlig visuell skala. De extrema gränserna för smärta representeras av den raka linjens ändar, där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar den värsta smärta en person någonsin har känt.
4 veckor
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsram: 4 veckor
Den används för att bedöma dagliga aktiviteter, funktionell rörlighet, gång, allmänt hälsotillstånd och livskvalitet. Den har 24 frågor indelade i 3 delskalor: smärta (5 frågor), stelhet (2 frågor) och fysisk funktion (17 frågor). Poängen sträcker sig från 0 till 4 för varje delskala. Poängintervallet är från 0 till 96, där noll indikerar ingen smärta, stelhet eller funktionsbegränsning. Högre poäng indikerar värre smärta, stelhet och funktionsbegränsning.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knäledsrörelsens omfång
Tidsram: 4 veckor
En goniometer används för att mäta aktivt och passivt rörelseomfång för knäböjning och sträckning medan patienten ligger på rygg.
4 veckor
Time Up and Go (TUG)
Tidsram: 4 veckor
Timed Up and Go-testen är ett allmänt använt mått på funktionell mobilitet hos patienter. Två försök utförs, med den snabbaste tiden registrerad till närmaste 0,1 sekund. En kortare tid indikerar bättre funktionell prestation.
4 veckor
Intrinsisk motivationsinventering (IMI)
Tidsram: 4 veckor
Det är en flerdimensionell skala som används för att mäta inre motivation för ett personligt träningsprogram. Delskalan för Intresse/Njutning (IENJ), Upplevd Kompetens (COMP), Ansträngning/Betydelse (EIMP) och Spänning/Press (TENP) kommer att användas i studien. Varje fråga kommer att bedömas på en Likert-skala från 1 till 7. Högre poäng på intresse/njutning, upplevd kompetens och ansträngning/betydelse indikerar bättre resultat, medan sämre resultat indikeras av högre poäng på spänning/press.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Första postat (Faktisk)

20 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Fatima Shabbir

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera