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Comparación de la Movilización Mulligan Acuática y Terrestre con Movimiento en la Osteoartritis de Rodilla

17 de julio de 2026 actualizado por: Riphah International University

Comparación de la Movilización Mulligan Acuática y Terrestre con Movimiento sobre el Dolor y la Función en Pacientes con Osteoartritis de Rodilla

Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de la movilización Mulligan acuática y terrestre con movimiento en personas con osteoartritis de rodilla, centrándose especialmente en su impacto sobre el dolor y los resultados funcionales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de la movilización Mulligan acuática y terrestre con movimiento en individuos con osteoartritis de rodilla.
Específicamente, examinará y comparará el impacto de ambos enfoques de intervención en la intensidad del dolor y la capacidad funcional.
Al evaluar estos resultados, el estudio busca determinar si el entorno acuático ofrece beneficios terapéuticos adicionales sobre el tratamiento terrestre, contribuyendo así a mejorar el rendimiento funcional y la calidad de vida general en pacientes con osteoartritis de rodilla.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
      • Rawalpindi, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Bahria Active
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Suman Sheraz, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Fatima Shabbir, MS-OMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 40 a 65 años
  • Osteoartritis bilateral de rodilla diagnosticada según el sistema de clasificación clínica del American College of Rheumatology durante al menos 1 año
  • Grado 2 y 3 de Kellgren & Lawrence
  • Capacidad para caminar de forma independiente/sin ayuda

Criterios de exclusión:

  • Participación activa en gimnasios, piscinas (natación) o cualquier otra actividad física
  • Inyecciones intraarticulares de corticosteroides en los últimos 3 meses o inyección de ácido hialurónico en la rodilla en los últimos 6 meses
  • Antecedentes de traumatismo/cirugía en miembros inferiores, presencia de fractura o deformidad en miembros inferiores, o cirugía planificada durante el período de estudio
  • Cualquier enfermedad/deterioro cardiovascular, pulmonar, neurológico o psicológico grave diagnosticado
  • Personas con acuafobia (miedo al agua), malestar al realizar ejercicios acuáticos o alergia/sensibilidad al cloro u otros productos químicos para el tratamiento de piscinas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización Acuática con Movimiento
La Movilización con Movimiento de Mulligan se administrará en el entorno acuático utilizando un cinturón, después de identificar el deslizamiento más libre de dolor, además de estiramientos y fortalecimiento del miembro inferior. La técnica se realizará durante 10 repeticiones en 3 series y se avanzará progresivamente desde la movilización sin carga hasta la movilización con sobrepresión, y posteriormente a la movilización con carga según lo tolere el paciente.
Otro: Movilización Acuática con Movimiento
Este grupo de intervención recibirá tratamiento durante cuatro semanas dentro de la piscina, además del protocolo convencional de rehabilitación para la osteoartritis de rodilla.
Otro: Movilización de Tierras con Movimiento
La Movilización con Movimiento de Mulligan se administrará en tierra firme utilizando un cinturón, tras identificar el deslizamiento más libre de dolor, además de estiramientos y fortalecimiento del miembro inferior. La técnica se realizará durante 10 repeticiones en 3 series y se avanzará progresivamente desde la movilización sin carga hasta la movilización con sobrepresión, y posteriormente a la movilización con carga según lo tolere el paciente.
Otro: Movilización Terrestre con Movimiento
Este grupo de intervención recibirá tratamiento durante cuatro semanas en tierra, además del protocolo convencional de rehabilitación de la osteoartritis de rodilla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Visual Analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 4 semanas
La Escala Visual Analógica (EVA) es un método sencillo y fiable para evaluar el dolor en un rango visual continuo. Los límites extremos del dolor están representados por los extremos de la línea recta, donde 0 indica ausencia de dolor y 10 indica el peor dolor que una persona haya sentido jamás.
4 semanas
Índice de Osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utiliza para evaluar las actividades de la vida diaria, la movilidad funcional, la marcha, la salud general y la calidad de vida. Tiene 24 ítems divididos en 3 subescalas: dolor (5 ítems), rigidez (2 ítems) y función física (17 ítems). Las puntuaciones oscilan entre 0 y 4 para cada subescala. La puntuación total oscila entre 0 y 96, donde cero indica ausencia de dolor, rigidez y limitación funcional. Puntuaciones más altas indican peor dolor, rigidez y limitación funcional.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de Movimiento de la Rodilla
Periodo de tiempo: 4 semanas
Un goniómetro se utiliza para medir el rango de movimiento activo y pasivo en la flexión y extensión de la rodilla mientras el paciente está acostado boca arriba.
4 semanas
Time Up and Go (TUG)
Periodo de tiempo: 4 semanas
La prueba Timed Up and Go es una medida ampliamente utilizada de la movilidad funcional en pacientes. Se realizan dos ensayos, registrando el tiempo más rápido con una precisión de 0,1 segundos. Un tiempo más corto indica un mejor rendimiento funcional.
4 semanas
Inventario de Motivación Intrínseca (IMI)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Es una escala multidimensional utilizada para medir la motivación intrínseca para un programa de fitness personalizado. Las subescalas de Interés/Disfrute (IENJ), Competencia Percibida (COMP), Esfuerzo/Importancia (EIMP) y Tensión/Presión (TENP) se utilizarán para el estudio. Cada ítem se calificará en una escala Likert que va de 1 a 7. Las puntuaciones más altas en interés/disfrute, competencia percibida y esfuerzo/importancia indican mejores resultados, mientras que los peores resultados se indican con puntuaciones más altas en tensión/presión.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Fatima Shabbir

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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