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Comparaison de la mobilisation Mulligan en milieu aquatique et terrestre avec le mouvement dans l'arthrose du genou

17 juillet 2026 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la mobilisation de Mulligan en milieu aquatique et terrestre sur la douleur et la fonction chez les patients atteints d'arthrose du genou

Cette étude vise à comparer les effets de la mobilisation Mulligan en milieu aquatique et terrestre chez les personnes souffrant d'arthrose du genou, en mettant particulièrement l'accent sur leur impact sur la douleur et les résultats fonctionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à comparer les effets de la mobilisation Mulligan en milieu aquatique et terrestre chez les personnes atteintes d'arthrose du genou. Elle examinera et comparera spécifiquement l'impact des deux approches d'intervention sur l'intensité de la douleur et la capacité fonctionnelle. En évaluant ces résultats, l'étude cherche à déterminer si l'environnement aquatique offre des bénéfices thérapeutiques supplémentaires par rapport au traitement terrestre, contribuant ainsi à améliorer les performances fonctionnelles et la qualité de vie globale des patients atteints d'arthrose du genou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Rawalpindi, Pakistan
        • Recrutement
        • Bahria Active
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Suman Sheraz, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Fatima Shabbir, MS-OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge 40-65 ans
  • Arthrose bilatérale du genou diagnostiquée selon le système de classification clinique de l'American College of Rheumatology depuis au moins 1 an
  • Grade 2 et 3 de Kellgren & Lawrence
  • Capable de marcher indépendamment/sans aide

Critères d'exclusion :

  • Participation active à des gymnases, piscines (natation) ou toute autre activité physique
  • Injections intra-articulaires de corticostéroïdes au cours des 3 derniers mois ou injection de genou à l'acide hyaluronique au cours des 6 derniers mois.
  • Antécédents de traumatisme/chirurgie du membre inférieur, présence de fracture ou de déformation du membre inférieur, ou chirurgie prévue pendant la période de l'étude
  • Toute maladie/altération cardiovasculaire, pulmonaire, neurologique ou psychologique sévère diagnostiquée.
  • Personnes souffrant d'aquaphobie (peur de l'eau), d'inconfort à réaliser des exercices aquatiques, ou d'allergie/sensibilité au chlore ou à d'autres produits chimiques de traitement des piscines.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation aquatique avec mouvement
La Mobilisation avec Mouvement de Mulligan sera administrée dans l'environnement aquatique à l'aide d'une ceinture, après identification du glissement le plus indolore en plus des étirements et du renforcement du membre inférieur. La technique sera réalisée pour 10 répétitions sur 3 séries et sera progressivement avancée d'une mobilisation sans charge à une mobilisation avec surpression, puis à une mobilisation en charge selon la tolérance du patient.
Autre: Mobilisation Aquatique avec Mouvement
Ce groupe d'intervention recevra un traitement pendant quatre semaines à l'intérieur de la piscine, en plus du protocole conventionnel de rééducation pour l'arthrose du genou.
Autre: Mobilisation terrestre avec mouvement
La Mobilisation avec Mouvement de Mulligan sera administrée sur terre ferme à l'aide d'une ceinture, après identification du glissement le plus indolore, en plus des étirements et du renforcement du membre inférieur. La technique sera réalisée pour 10 répétitions sur 3 séries et sera progressivement évoluée d'une mobilisation sans charge à une mobilisation avec surpression, puis à une mobilisation en charge selon la tolérance du patient.
Autre: Mobilisation Terrestre avec Mouvement
Ce groupe d'intervention recevra un traitement de quatre semaines à terre, en plus du protocole conventionnel de rééducation pour l'arthrose du genou.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Visuelle Analogique (EVA)
Délai: 4 semaines
L'échelle visuelle analogique (EVA) est une méthode simple et fiable pour évaluer la douleur sur une échelle visuelle continue. Les limites extrêmes de la douleur sont représentées par les extrémités de la ligne droite, où 0 indique aucune douleur et 10 indique la pire douleur jamais ressentie.
4 semaines
Indice de l’arthrose des universités de Western Ontario et McMaster (WOMAC)
Délai: 4 semaines
Il est utilisé pour évaluer les activités de la vie quotidienne, la mobilité fonctionnelle, la démarche, l'état de santé général et la qualité de vie. Il comporte 24 items répartis en 3 sous-échelles : douleur (5 items), raideur (2 items) et fonction physique (17 items). Les scores vont de 0 à 4 pour chaque sous-échelle. Le score global varie de 0 à 96, zéro indiquant l'absence de douleur, de raideur et de limitation fonctionnelle. Des scores plus élevés indiquent une douleur, une raideur et une limitation fonctionnelle plus importantes.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude articulaire du genou
Délai: 4 semaines
Un goniomètre est utilisé pour mesurer l'amplitude active et passive des mouvements de flexion et d'extension du genou lorsque le patient est allongé sur le dos.
4 semaines
Time Up and Go (TUG)
Délai: 4 semaines
Le test Timed Up and Go est une mesure largement utilisée de la mobilité fonctionnelle chez les patients. Deux essais sont effectués, le temps le plus rapide étant enregistré au dixième de seconde près. Un temps plus court indique une meilleure performance fonctionnelle.
4 semaines
Inventaire de Motivation Intrinsèque (IMI)
Délai: 4 semaines
Il s'agit d'une échelle multidimensionnelle utilisée pour mesurer la motivation intrinsèque pour un programme de remise en forme personnalisé. Les sous-échelles d'Intérêt/Plaisir (IENJ), de Compétence Perçue (COMP), d'Effort/Importance (EIMP) et de Tension/Pression (TENP) seront utilisées pour l'étude. Chaque item sera noté sur une échelle de Likert allant de 1 à 7. Des scores plus élevés d'intérêt/plaisir, de compétence perçue, d'effort/importance indiquent de meilleurs résultats, tandis que des résultats moins bons sont indiqués par des scores accrus de tension/pression.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

20 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Fatima Shabbir

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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