GENESIS项目：生成关于厄瓜多尔青少年需求的证据 (GENESIS)
2026年3月16日 更新者：José Francisco López Gil、Universidad de Especialidades Espiritu Santo
生成关于厄瓜多尔青少年需求的证据
背景：青春期是情绪反应加剧的时期，也是心理健康障碍常发的阶段，因为青少年正在学习如何应对强烈的情绪。
全球范围内，15%的青少年会经历抑郁或焦虑等心理健康障碍。
然而，青少年心理健康不仅仅局限于心理健康障碍。
它是一种心理健康状态，使个体能够应对压力、认识自身能力、良好发展活动并参与社会，提供了一种强调心理健康与生活其他方面相互作用的整体方法。
基于这一视角，需要一个基于多组分框架的生活方式医学（LM）方法来评估青少年的心理健康。
本研究旨在评估14-19岁青少年的心理健康，识别并降低发展为任何心理健康障碍的风险，并制定全面的干预措施以促进和提高他们的情绪健康。
方法：将进行横断面和纵向研究。
将使用简单随机抽样技术从厄瓜多尔基多招募青少年。
最小样本量为385；然而，为提高估计的精确度，将设定约1000名参与者的目标样本。
主要结果指标将是使用健康的社会决定因素和生活方式医学因素来衡量的心理健康。
结论：本研究项目将通过整体和多方法评估来评估青少年的心理健康，并将健康的社会决定因素与生活方式医学变量相互关联，以提出和设计多学科策略和干预措施，预防和减轻青少年的心理健康问题。
此外，研究结果将有助于为公共卫生当局提供信息，以评估或修改当前政策。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1450
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Director General del Centro de Investigaciones, PhD.
- 电话号码：0425000950
- 邮箱：fespinozaf@uees.edu.ec
学习地点
-
-
Pichincha
-
Quito、Pichincha、厄瓜多尔
- 招聘中
- UEF "Quito"
-
接触：
- Doris Quiroz, MPH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
基多14至19岁的学龄青少年
描述
纳入标准：
- 年龄在14至19岁之间
排除标准：
- 存在任何禁忌体育活动或需要特殊辅助的疾病或治疗
- 正在接受某些药物治疗
- 未获得父母、照护者或法定监护人对参与研究项目的授权
- 不同意参与研究项目
- 自愿退出
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
第一波
使用经过验证的量表评估心理健康结果及生活方式医学的六大支柱。 人体测量学评估。 身体活动评估。 血液和头发样本采集。 |
该研究将采用自我报告的有效量表来评估青少年的心理健康结果以及生活方式医学的六大支柱。
此外，将获取人体测量数据和生命体征，并评估参与者的身体活动水平。
还将采集包括血液和头发在内的生物样本以供进一步分析。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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厄瓜多尔青少年心理健康综合评估
大体时间：2025
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遵循生活方式医学的六大支柱及其与青少年心理健康的关系
|
2025
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：José Francisco López-Gil, PhD.、Universidad de Especialidades Espiritu Santo
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月4日
初级完成 (估计的)
2030年8月1日
研究完成 (估计的)
2030年8月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月16日
首次发布 (实际的)
2026年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- C-UEES-25-18.1
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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