GENESISプロジェクト:エクアドルの思春期の若者のニーズに関するエビデンスの生成 (GENESIS)
2026年3月16日 更新者:José Francisco López Gil、Universidad de Especialidades Espiritu Santo
エクアドルの思春期の若者のニーズに関するエビデンスの生成
背景:青年期は感情反応が強まる時期であり、青年期は強力な感情に対処する方法を学んでいるため、精神保健障害が一般的に発症します。
世界的に、青年期の15%がうつ病や不安などの精神障害を経験しています。
しかし、青年期の精神保健は精神障害を超えたものです。
それは個人がストレッサーに対処し、自分の能力を認識し、活動をうまく発展させ、社会に参加することを可能にする精神的なウェルビーイングの状態であり、心理的ウェルビーイングと人生の他の側面との相互作用を強調する全人的アプローチを提供します。
この視点を踏まえて、青年期の精神保健を評価するために、多成分フレームワークに基づくライフスタイル医学(LM)アプローチが必要です。
この研究は、青年期(14-19歳)の精神保健を評価し、精神保健障害を発症するリスクを特定して軽減するとともに、彼らの感情的ウェルビーイングを促進し向上させる包括的な介入策を策定することを目的としています。
方法:横断研究および縦断研究が実施されます。
エクアドルのキトから、単純無作為抽出法を用いて青年期の参加者を募集します。
最小サンプルサイズは385ですが、推定値の精度を高めるために、約1000名の目標サンプルを設定します。
主要アウトカム指標は、健康の社会的決定要因とライフスタイル医学要因を用いた精神保健です。
結論:この研究プロジェクトは、全人的かつ多面的な評価を通じて青年期の精神保健を評価し、健康の社会的決定要因とライフスタイル医学変数を相互に関連させて、青年期の精神保健アウトカムを予防・軽減するための学際的戦略と介入を提案・設計します。
さらに、結果は公衆衛生当局が現在の政策を評価または修正する際に有用な情報を提供します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1450
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Director General del Centro de Investigaciones, PhD.
- 電話番号:0425000950
- メール:fespinozaf@uees.edu.ec
研究場所
-
-
Pichincha
-
Quito、Pichincha、エクアドル
- 募集
- UEF "Quito"
-
コンタクト:
- Doris Quiroz, MPH
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
キトの14歳から19歳までの学齢期の青少年
説明
包含基準:
- 14歳から19歳の間であること
除外基準:
- 身体活動を禁忌とする障害や治療がある、または特別な支援を必要とする場合
- 何らかの薬物治療を受けている場合
- 保護者、介護者、または法的保護者から研究プロジェクトへの参加許可が得られない場合
- 研究プロジェクトへの参加に同意しない場合
- 自発的な参加中止の場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
第1波
精神健康アウトカムおよびライフスタイル医学の6本柱を評価するための検証済みスケールの実施。 人体測定。 身体活動評価。 血液および毛髪サンプルの収集。 |
この研究では、青少年の精神的健康状態およびライフスタイル医学の6つの柱を評価するために、自己申告式の妥当性確認済み尺度を実施します。
さらに、人体測定およびバイタルサインを測定し、参加者の身体活動レベルを評価します。
さらに詳細な分析のために、血液や毛髪などの生体サンプルも採取します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
エクアドルの青少年のメンタルヘルスに関する包括的評価
時間枠:2025
|
ライフスタイル医学の6つの柱への遵守と、思春期の精神的健康との関係
|
2025
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:José Francisco López-Gil, PhD.、Universidad de Especialidades Espiritu Santo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月4日
一次修了 (推定)
2030年8月1日
研究の完了 (推定)
2030年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月16日
最初の投稿 (実際)
2026年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- C-UEES-25-18.1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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