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表型和基因型检测粘菌素耐药性

2026年3月17日 更新者:Christen Saad Welliam、Assiut University

艾斯尤特大学医院多重耐药革兰氏阴性菌中多粘菌素耐药性的表型与基因型检测

  • 评估圆盘洗脱试验作为检测多重耐药革兰阴性菌中粘菌素耐药性的可靠常规方法,并与肉汤微量稀释法进行比较。
  • 多重耐药革兰阴性菌中粘菌素耐药性的分子检测。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

将从艾斯尤特大学医院住院患者的临床标本(血液、尿液、痰液、伤口拭子等)中收集多重耐药革兰氏阴性菌株。

描述

纳入标准:

- 将从Assiut大学医院住院患者的临床标本(血液、尿液、痰液、伤口拭子等)中收集多重耐药革兰氏阴性菌株。

排除标准:

  • 革兰氏阳性菌
  • 碳青霉烯类敏感的革兰氏阴性菌
  • 同一患者的重复样本或同一患者的不同样本

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
艾斯尤特大学医院的多重耐药革兰氏阴性菌
  • 使用常规方法或Vitek 2 compact系统进行微生物鉴定。
  • 使用常规方法或Vitek 2 compact系统进行抗生素敏感性试验。
  • 对于多重耐药革兰氏阴性菌:纸片洗脱试验和粘菌素肉汤微量稀释法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
与肉汤微量稀释法相比,评估磁盘洗脱试验检测多重耐药革兰氏阴性菌中粘菌素耐药性的效果。并通过PCR分子检测多重耐药革兰氏阴性菌中的粘菌素耐药性
大体时间:从2026年开始,持续至2029年
从2026年开始,持续至2029年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年8月1日

初级完成 (估计的)

2029年8月1日

研究完成 (估计的)

2029年8月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月17日

首次发布 (实际的)

2026年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Assiut organization

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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