- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07487116
Fenotypisk och genotypisk detektion av kolistinresistens
17 mars 2026 uppdaterad av: Christen Saad Welliam, Assiut University
Fenotypisk och genotypisk detektion av colistinresistens bland multiresistenta gramnegativa bakterier på Assiut University Hospital
- Utvärdering av skiv-elutionsprovet som en pålitlig rutinmetod för detektion av kolistinresistenta multiresistenta gramnegativa bakterier jämfört med mikrospädning i buljong.
- Molekylär detektion av kolistinresistenta multiresistenta gramnegativa bakterier.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: christen william, Master's degree in clinic path
- Telefonnummer: +201283938578
- E-post: christeensaad50@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Multiresistenta gramnegativa isolat kommer att samlas in från kliniska prover (blod, urin, sputum, sårswabbar, etc.) som erhållits från inlagda patienter på Assiut University Hospitals.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Multiresistenta gramnegativa isolat kommer att samlas in från kliniska prover (blod, urin, sputum, sårprov, etc.) erhållna från inlagda patienter på Assiut University Hospitals.
Exklusionskriterier:
- grampositiva bakterier
- karbapenemkänsliga gramnegativa bakterier
- upprepade prover från samma patient eller olika prover från samma patient
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
multiresistenta gramnegativa bakterier på Assiut universitetsjukhus
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utvärdering av diskelutionstestet för detektion av colistinresistenta multiresistenta gramnegativa bakterier jämfört med mikrodilution i buljong. Och molekylär detektion av colistinresistenta multiresistenta gramnegativa bakterier med PCR
Tidsram: start från 2026 upp till 2029
|
start från 2026 upp till 2029
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 augusti 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2029
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2026
Första postat (Faktisk)
23 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Assiut organization
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .