Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fenotypisk och genotypisk detektion av kolistinresistens

17 mars 2026 uppdaterad av: Christen Saad Welliam, Assiut University

Fenotypisk och genotypisk detektion av colistinresistens bland multiresistenta gramnegativa bakterier på Assiut University Hospital

  • Utvärdering av skiv-elutionsprovet som en pålitlig rutinmetod för detektion av kolistinresistenta multiresistenta gramnegativa bakterier jämfört med mikrospädning i buljong.
  • Molekylär detektion av kolistinresistenta multiresistenta gramnegativa bakterier.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Multiresistenta gramnegativa isolat kommer att samlas in från kliniska prover (blod, urin, sputum, sårswabbar, etc.) som erhållits från inlagda patienter på Assiut University Hospitals.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Multiresistenta gramnegativa isolat kommer att samlas in från kliniska prover (blod, urin, sputum, sårprov, etc.) erhållna från inlagda patienter på Assiut University Hospitals.

Exklusionskriterier:

  • grampositiva bakterier
  • karbapenemkänsliga gramnegativa bakterier
  • upprepade prover från samma patient eller olika prover från samma patient

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
multiresistenta gramnegativa bakterier på Assiut universitetsjukhus
  • Identifiering av mikroorganismer med konventionella metoder eller Vitek 2 compact-systemet.
  • Antibiotikakänslighetstest med konventionella metoder eller Vitek 2 compact-systemet.
  • För MDR gramnegativa bakterier: skivutelningstest och colistin-buljongmikrodilution

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdering av diskelutionstestet för detektion av colistinresistenta multiresistenta gramnegativa bakterier jämfört med mikrodilution i buljong. Och molekylär detektion av colistinresistenta multiresistenta gramnegativa bakterier med PCR
Tidsram: start från 2026 upp till 2029
start från 2026 upp till 2029

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Första postat (Faktisk)

23 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera