Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fenotypisk og genotypisk deteksjon av kolistinresistens

17. mars 2026 oppdatert av: Christen Saad Welliam, Assiut University

Fenotypisk og genotypisk deteksjon av kolistinresistens blant multiresistente gram-negative bakterier på Assiut universitetssykehus

  • Evaluering av disk-elusjonstesten som en pålitelig rutinemetode for påvisning av kolistinresistens blant multiresistente gram-negative bakterier sammenlignet med mikrodiluisjon i buljong.
  • Molekylær deteksjon av kolistinresistens i multiresistente gram-negative bakterier.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Multiresistente gram-negative isolater vil bli samlet inn fra kliniske prøver (blod, urin, sputum, sårstryk, etc.) fra innlagte pasienter ved Assiut universitetssykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-Multiresistente gram-negative isolater vil bli samlet inn fra kliniske prøver (blod, urin, spytt, sårpinner, etc.) fra innlagte pasienter ved Assiut-universitetssykehus.

Eksklusjonskriterier:

  • gram-positive bakterier
  • karbapenem-sensitive gram-negative bakterier
  • gjentatt prøve for samme pasient eller forskjellige prøver fra samme pasient

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
multiresistente gram-negative bakterier ved Assiut universitetssykehus
Diagnostisk test: disk elusjonstest
  • Identifikasjon av mikroorganismer ved hjelp av konvensjonelle metoder eller Vitek 2 compact system.
  • Antibiotika følsomhetstest ved hjelp av konvensjonelle metoder eller Vitek 2 compact system.
  • For MDR gram-negative bakterier: disk elusjonstest og kolistin broth mikrodilusion

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evaluering av disk elusjonstesten for påvisning av colistinresistens blant multiresistente gram-negative bakterier sammenlignet med mikrodilusion i buljong. Og molekylær deteksjon av colistinresistens i multiresistente gram-negative bakterier ved PCR
Tidsramme: starter fra 2026 opp til 2029
starter fra 2026 opp til 2029

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2029

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Assiut organization

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere