Detecção Fenotípica e Genotípica da Resistência à Colistina
17 de março de 2026 atualizado por: Christen Saad Welliam, Assiut University
Detecção Fenotípica e Genotípica da Resistência à Colistina Entre Bactérias Gram-negativas Multirresistentes no Hospital Universitário de Assiut
- Avaliação do teste de eluição em disco como método de rotina fiável para deteção de resistência à colistina em bactérias gram-negativas multirresistentes, comparado com a microdiluição em caldo.
- Deteção molecular de resistência à colistina em bactérias gram-negativas multirresistentes.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: christen william, Master's degree in clinic path
- Número de telefone: +201283938578
- E-mail: christeensaad50@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Isolados gram-negativos multirresistentes serão recolhidos de espécimes clínicos (sangue, urina, expetoração, zaragatoas de feridas, etc.) obtidos de pacientes hospitalizados nos Hospitais Universitários de Assiut.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Isolados de bactérias gram-negativas multirresistentes serão recolhidos de espécimes clínicos (sangue, urina, expetoração, zaragatoas de feridas, etc.) obtidos de pacientes hospitalizados nos Hospitais Universitários de Assiut.
Critérios de Exclusão:
- bactérias gram-positivas
- bactérias gram-negativas sensíveis aos carbapenemos
- amostra repetida do mesmo paciente ou amostras diferentes do mesmo paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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bactérias gram-negativas multirresistentes no Hospital Universitário de Assiut
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliação do teste de eluição em disco para deteção de resistência à colistina em bactérias Gram-negativas multirresistentes comparado com a microdiluição em caldo. E deteção molecular da resistência à colistina em bactérias Gram-negativas multirresistentes por PCR
Prazo: iniciar de 2026 até 2029
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iniciar de 2026 até 2029
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Assiut organization
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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