Détection phénotypique et génotypique de la résistance à la colistine
17 mars 2026 mis à jour par: Christen Saad Welliam, Assiut University
Détection phénotypique et génotypique de la résistance à la colistine parmi les bactéries à Gram négatif multirésistantes à l'hôpital universitaire d'Assiut
- Évaluation du test d'élution sur disque comme méthode de routine fiable pour la détection de la résistance à la colistine parmi les bactéries gram-négatives multirésistantes par rapport à la microdilution en bouillon.
- Détection moléculaire de la résistance à la colistine dans les bactéries gram-négatives multirésistantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: christen william, Master's degree in clinic path
- Numéro de téléphone: +201283938578
- E-mail: christeensaad50@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les isolats à gram négatif multirésistants seront collectés à partir d'échantillons cliniques (sang, urine, crachats, écouvillons de plaie, etc.) obtenus auprès de patients hospitalisés dans les hôpitaux universitaires d'Assiut.
La description
Critères d'inclusion :
- Les isolats de bactéries à Gram négatif multirésistantes seront collectés à partir d'échantillons cliniques (sang, urine, expectorations, écouvillons de plaie, etc.) obtenus auprès de patients hospitalisés dans les hôpitaux universitaires d'Assiout.
Critères d'exclusion :
- bactéries à Gram positif
- bactéries à Gram négatif sensibles aux carbapénèmes
- échantillon répété pour le même patient ou différents échantillons provenant du même patient
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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bactéries à gram négatif multirésistantes à l'hôpital universitaire d'Assiout
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluation du test d'élution sur disque pour la détection de la résistance à la colistine parmi les bactéries Gram-négatives multirésistantes comparée à la microdilution en bouillon. Et Détection moléculaire de la résistance à la colistine dans les bactéries Gram-négatives multirésistantes par PCR
Délai: commence à partir de 2026 jusqu'en 2029
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commence à partir de 2026 jusqu'en 2029
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Première publication (Réel)
23 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Assiut organization
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .