- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07487116
Phänotypische und genotypische Detektion von Colistin-Resistenz
17. März 2026 aktualisiert von: Christen Saad Welliam, Assiut University
Phänotypischer und genotypischer Nachweis von Colistinresistenz bei multiresistenten gramnegativen Bakterien im Assiut University Hospital
- Bewertung des Scheiben-Elutionstests als zuverlässige Routinemethode zur Erkennung von Colistin-Resistenzen bei multiresistenten gramnegativen Bakterien im Vergleich zur Bouillon-Mikrodilution.
- Molekularer Nachweis von Colistin-Resistenzen bei multiresistenten gramnegativen Bakterien.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: christen william, Master's degree in clinic path
- Telefonnummer: +201283938578
- E-Mail: christeensaad50@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Multiresistente gramnegative Isolate werden aus klinischen Proben (Blut, Urin, Sputum, Wundabstriche usw.) gewonnen, die von hospitalisierten Patienten in den Assiut-Universitätskliniken entnommen werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-Multiresistente gramnegative Isolate werden aus klinischen Proben (Blut, Urin, Sputum, Wundabstriche etc.) von hospitalisierten Patienten in den Assiut University Hospitals gesammelt.
Ausschlusskriterien:
- Grampositive Bakterien
- Carbapenem-empfindliche gramnegative Bakterien
- Wiederholte Probe desselben Patienten oder verschiedene Proben vom selben Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
multiresistente gramnegative Bakterien im Assiut-Universitätskrankenhaus
|
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bewertung des Scheibenelutionstests zum Nachweis von Colistin-Resistenzen bei multiresistenten gramnegativen Bakterien im Vergleich zur Bouillon-Mikrodilution. Und molekularer Nachweis von Colistin-Resistenzen bei multiresistenten gramnegativen Bakterien durch PCR
Zeitfenster: start from 2026 up to 2029
|
start from 2026 up to 2029
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2029
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Assiut organization
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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