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Phänotypische und genotypische Detektion von Colistin-Resistenz

17. März 2026 aktualisiert von: Christen Saad Welliam, Assiut University

Phänotypischer und genotypischer Nachweis von Colistinresistenz bei multiresistenten gramnegativen Bakterien im Assiut University Hospital

  • Bewertung des Scheiben-Elutionstests als zuverlässige Routinemethode zur Erkennung von Colistin-Resistenzen bei multiresistenten gramnegativen Bakterien im Vergleich zur Bouillon-Mikrodilution.
  • Molekularer Nachweis von Colistin-Resistenzen bei multiresistenten gramnegativen Bakterien.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Multiresistente gramnegative Isolate werden aus klinischen Proben (Blut, Urin, Sputum, Wundabstriche usw.) gewonnen, die von hospitalisierten Patienten in den Assiut-Universitätskliniken entnommen werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Multiresistente gramnegative Isolate werden aus klinischen Proben (Blut, Urin, Sputum, Wundabstriche etc.) von hospitalisierten Patienten in den Assiut University Hospitals gesammelt.

Ausschlusskriterien:

  • Grampositive Bakterien
  • Carbapenem-empfindliche gramnegative Bakterien
  • Wiederholte Probe desselben Patienten oder verschiedene Proben vom selben Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
multiresistente gramnegative Bakterien im Assiut-Universitätskrankenhaus
  • Identifizierung von Mikroorganismen mittels konventioneller Methoden oder Vitek 2 Compact System.
  • Antibiotika-Empfindlichkeitstest mittels konventioneller Methoden oder Vitek 2 Compact System.
  • Für multiresistente gramnegative Bakterien: Scheibchenelutionstest und Colistin-Bouillon-Mikrodilution

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung des Scheibenelutionstests zum Nachweis von Colistin-Resistenzen bei multiresistenten gramnegativen Bakterien im Vergleich zur Bouillon-Mikrodilution. Und molekularer Nachweis von Colistin-Resistenzen bei multiresistenten gramnegativen Bakterien durch PCR
Zeitfenster: start from 2026 up to 2029
start from 2026 up to 2029

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Assiut organization

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Colistin-Resistenz bei Bakterien

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