Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fænotypisk og genotypisk påvisning af colistinresistens

17. marts 2026 opdateret af: Christen Saad Welliam, Assiut University

Fænotypisk og genotypisk detektion af colistinresistens blandt multiresistente Gram-negative bakterier på Assiut Universitetshospital

  • Evaluering af disk-elutionstesten som en pålidelig rutinemetode til detektion af colistinresistens blandt multiresistente gram-negative bakterier sammenlignet med broth-mikrofortynding.
  • Molekylær detektion af colistinresistens i multiresistente gram-negative bakterier.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Multiresistente gram-negative isolater vil blive indsamlet fra kliniske prøver (blod, urin, sputum, sårudstrygninger mv.), der er indhentet fra indlagte patienter på Assiut Universitetshospitaler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-Multiresistente gram-negative isolater vil blive indsamlet fra kliniske prøver (blod, urin, sputum, sårudstrygninger osv.) fra indlagte patienter på Assiut Universitetshospitaler.

Eksklusionskriterier:

  • gram-positive bakterier
  • karbapenem-følsomme gram-negative bakterier
  • gentagne prøver fra samme patient eller forskellige prøver fra samme patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
multiresistente gram-negative bakterier på Assiut Universitetshospital
Diagnostisk test: disk elutionsprøve
  • Identifikation af mikroorganismer ved hjælp af konventionelle metoder eller Vitek 2 compact-system.
  • Antibiotika følsomhedstest ved hjælp af konventionelle metoder eller Vitek 2 compact-system.
  • For MDR gram-negative bakterier: disk-elutionstest og colistin broth microdilution

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evaluering af disk-elutionsprøven til påvisning af colistinresistens blandt multiresistente gram-negative bakterier sammenlignet med mikrofortyndingsbouillon. Og molekylær påvisning af colistinresistens i multiresistente gram-negative bakterier ved PCR
Tidsramme: start fra 2026 op til 2029
start fra 2026 op til 2029

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Assiut organization

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med disk elutionsprøve

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner