Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fenotypowe i genotypowe wykrywanie oporności na kolistynę

17 marca 2026 zaktualizowane przez: Christen Saad Welliam, Assiut University

Fenotypowe i Genotypowe Wykrywanie Oporności na Kolistynę wśród Wielolekoopornych Bakterii Gram-ujemnych w Szpitalu Uniwersyteckim w Asjut

  • Ocena testu elucji dysku jako niezawodnej metody rutynowej do wykrywania oporności na kolistynę wśród wielolekoopornych bakterii Gram-ujemnych w porównaniu z mikrorozcieńczeniem w bulionie.
  • Molekularne wykrywanie oporności na kolistynę w wielolekoopornych bakteriach Gram-ujemnych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wielolekooporne izolaty Gram-ujemne będą pobierane z próbek klinicznych (krew, mocz, plwocina, wymazy z ran itp.) uzyskanych od pacjentów hospitalizowanych w Szpitalach Uniwersyteckich w Asyucie.

Opis

Kryteria włączenia:

- Izolaty gram-ujemne wielolekooporne będą pobierane z próbek klinicznych (krew, mocz, plwocina, wymazy z ran itp.) uzyskanych od pacjentów hospitalizowanych w Szpitalach Uniwersytetu Assiut.

Kryteria wykluczenia:

  • bakterie gram-dodatnie
  • wrażliwe na karbapenemy bakterie gram-ujemne
  • powtarzana próbka od tego samego pacjenta lub różne próbki od tego samego pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
wielolekooporne bakterie Gram-ujemne w szpitalu uniwersyteckim w Asjucie
Test diagnostyczny: test elucji dyskowej
  • Identyfikacja mikroorganizmu przy użyciu konwencjonalnych metod lub systemu Vitek 2 compact.
  • Test wrażliwości na antybiotyki przy użyciu konwencjonalnych metod lub systemu Vitek 2 compact.
  • Dla wielolekoopornych bakterii Gram-ujemnych: test dyskowej elucji i mikrorozcieńczenie kolistyny w bulionie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena testu elucji dyskowej w wykrywaniu oporności na kolistynę wśród wielolekoopornych bakterii Gram-ujemnych w porównaniu z mikrorozcieńczeniem w bulionie. Oraz molekularne wykrywanie oporności na kolistynę w wielolekoopornych bakteriach Gram-ujemnych metodą PCR
Ramy czasowe: od 2026 do 2029
od 2026 do 2029

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Assiut organization

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na test elucji dyskowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj