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Rilevamento Fenotipico e Genotipico della Resistenza alla Colistina

17 marzo 2026 aggiornato da: Christen Saad Welliam, Assiut University

Rilevazione Fenotipica e Genotipica della Resistenza alla Colistina tra Batteri Gram-negativi Multiresistenti nell'Ospedale Universitario di Assiut

  • Valutazione del test di eluizione del disco come metodo di routine affidabile per il rilevamento della resistenza alla colistina nei batteri gram-negativi multiresistenti rispetto alla microdiluizione in brodo.
  • Rilevamento molecolare della resistenza alla colistina nei batteri gram-negativi multiresistenti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli isolati gram-negativi multiresistenti verranno raccolti da campioni clinici (sangue, urina, espettorato, tamponi di ferite, ecc.) ottenuti da pazienti ospedalizzati presso gli Ospedali Universitari di Assiut.

Descrizione

Criteri di inclusione:

-Isolati gram-negativi multiresistenti saranno raccolti da campioni clinici (sangue, urina, espettorato, tamponi di ferite, ecc.) ottenuti da pazienti ricoverati presso gli Ospedali Universitari di Assiut.

Criteri di esclusione:

  • batteri gram-positivi
  • batteri gram-negativi sensibili ai carbapenemi
  • campioni ripetuti per lo stesso paziente o campioni diversi dallo stesso paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
batteri gram-negativi multi-resistenti nell'ospedale universitario di Assiut
Test diagnostico: test di eluizione del disco
  • Identificazione del microrganismo utilizzando metodi convenzionali o il sistema Vitek 2 compact.
  • Test di sensibilità agli antibiotici utilizzando metodi convenzionali o il sistema Vitek 2 compact.
  • Per batteri gram-negativi MDR: test di eluizione a disco e microdiluizione in brodo della colistina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione del test di eluizione del disco per la rilevazione della resistenza alla colistina tra i batteri gram-negativi multiresistenti rispetto alla microdiluizione in brodo. E Rilevazione molecolare della resistenza alla colistina nei batteri gram-negativi multiresistenti mediante PCR
Lasso di tempo: a partire dal 2026 fino al 2029
a partire dal 2026 fino al 2029

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Assiut organization

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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