Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fenotypische en genotypische detectie van colistine-resistentie

17 maart 2026 bijgewerkt door: Christen Saad Welliam, Assiut University

Fenotypische en genotypische detectie van colistine-resistentie bij multiresistente Gram-negatieve bacteriën in het Assiut Universitair Ziekenhuis

  • Evaluatie van de disk-elutietest als betrouwbare routinemethode voor de detectie van colistine-resistentie bij multiresistente gramnegatieve bacteriën in vergelijking met de broth microdilutie.
  • Moleculaire detectie van colistine-resistentie in multiresistente gramnegatieve bacteriën.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Multiresistente gramnegatieve isolaten zullen worden verzameld uit klinische monsters (bloed, urine, sputum, wonduitstrijkjes, etc.) die zijn verkregen van gehospitaliseerde patiënten in de Assiut Universitaire Ziekenhuizen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-Multiresistente gramnegatieve isolaten worden verzameld uit klinische monsters (bloed, urine, sputum, wonduitstrijkjes, enz.) verkregen van gehospitaliseerde patiënten in Assiut Universitaire Ziekenhuizen.

Uitsluitingscriteria:

  • grampositieve bacteriën
  • carbapenem-gevoelige gramnegatieve bacteriën
  • herhaald monster van dezelfde patiënt of verschillende monsters van dezelfde patiënt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
multiresistente gramnegatieve bacteriën in het Assiut Universitair Ziekenhuis
Diagnostische toets: schijfelutietest
  • Identificatie van micro-organismen met conventionele methoden of het Vitek 2 compact systeem.
  • Antibiotica gevoeligheidstest met conventionele methoden of het Vitek 2 compact systeem.
  • Voor MDR gramnegatieve bacteriën: schijfelutietest en colistine broeiselverdunning

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evaluatie van de schijfelutietest voor detectie van colistineresistentie bij multiresistente gramnegatieve bacteriën vergeleken met broth microdilutie. En Moleculaire detectie van colistineresistentie in multiresistente gramnegatieve bacteriën met PCR
Tijdsspanne: start vanaf 2026 tot en met 2029
start vanaf 2026 tot en met 2029

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Assiut organization

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren