Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fenotypická a genotypická detekce rezistence na kolistin

17. března 2026 aktualizováno: Christen Saad Welliam, Assiut University

Fenotypická a genotypická detekce rezistence vůči kolistinu u multirezistentních gramnegativních bakterií v Univerzitní nemocnici Assiut

  • Vyhodnocení testu diskové eluce jako spolehlivé rutinní metody pro detekci rezistence na kolistin u multirezistentních gramnegativních bakterií ve srovnání s mikrodiluční metodou v bujónu.
  • Molekulární detekce rezistence na kolistin u multirezistentních gramnegativních bakterií.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: christen william, Master's degree in clinic path
  • Telefonní číslo: +201283938578
  • E-mail: christeensaad50@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Multirezistentní gramnegativní izoláty budou získány z klinických vzorků (krev, moč, sputum, výtěry z ran atd.) odebraných hospitalizovaným pacientům v nemocnicích Asijské univerzity.

Popis

Kritéria zařazení:

- Multirezistentní gramnegativní izoláty budou shromažďovány z klinických vzorků (krev, moč, sputum, výtěry z ran atd.) získaných od hospitalizovaných pacientů v Univerzitních nemocnicích Assiut.

Kritéria vyloučení:

  • grampozitivní bakterie
  • karbapenem-senzitivní gramnegativní bakterie
  • opakovaný vzorek od stejného pacienta nebo různé vzorky od stejného pacienta

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
multirezistentní gramnegativní bakterie na univerzitní nemocnici v Assiutu
  • Identifikace mikroorganismu pomocí konvenčních metod nebo systému Vitek 2 compact.
  • Test citlivosti na antibiotika pomocí konvenčních metod nebo systému Vitek 2 compact.
  • Pro multirezistentní gramnegativní bakterie: test disk-eluce a mikroředění kolistinu v bujónu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vyhodnocení testu diskové eluce pro detekci rezistence na kolistin u multirezistentních gramnegativních bakterií ve srovnání s mikrodiluční metodou v bujónu. A molekulární detekce rezistence na kolistin u multirezistentních gramnegativních bakterií pomocí PCR
Časové okno: od roku 2026 do roku 2029
od roku 2026 do roku 2029

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Assiut organization

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na test eluce z disku

Předplatit