Kolistiiniresistenssin fenotyyppinen ja genotyyppinen havaitseminen
tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Christen Saad Welliam, Assiut University
Fenotyyppinen ja genotyyppinen kolistiiniresistenssin havaitseminen moniresistenttien gram-negatiivisten bakteerien joukossa Assiutin yliopistollisessa sairaalassa
- Arvio levyn eluutiokokeesta luotettavana rutiinimenetelmänä kolistiiniresistenssin havaitsemiseksi monilääkeresistenttisissä gram-negatiivisissa bakteereissa verrattuna liemimikrodilutioon.
- Kolistiiniresistenssin molekyylitason havaitseminen monilääkeresistenttisissä gram-negatiivisissa bakteereissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: christen william, Master's degree in clinic path
- Puhelinnumero: +201283938578
- Sähköposti: christeensaad50@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Multiresistentit gramnegatiiviset eristämät kerätään sairaalapotilaiden kliinisistä näytteistä (veri, virtsa, rökäle, haavanvaippanäytteet jne.), jotka on saatu Assiutin yliopistosairaaloista.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
-Monilääkeresistentit gramnegatiiviset eristykset kerätään kliinisistä näytteistä (veri, virtsa, rökä, haavaviljelyt jne.), jotka on saatu Assiut University Hospitals -sairaalassa olevilta potilailta.
Poissulkemiskriteerit:
- grampositiiviset bakteerit
- karbapeneemiherkät gramnegatiiviset bakteerit
- toistettu näyte samalta potilaalta tai eri näytteet samalta potilaalta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
monilääkeresistentit gram-negatiiviset bakteerit Assiutin yliopistosairaalassa
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kiekon eluutiokokeen arviointi kolistiiniresistenteille monilääkeresistentisille gramnegatiivisille bakteereille verrattuna liemimikrodiluitioon. Ja kolistiiniresistenteille monilääkeresistentisille gramnegatiivisille bakteereille molekyylitason havaitseminen PCR:llä.
Aikaikkuna: alkaen vuodesta 2026 vuoteen 2029
|
alkaen vuodesta 2026 vuoteen 2029
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 14. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Assiut organization
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .