Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Koliszitin-rezisztencia Fenotípusos és Genotípusos Kimutatása

2026. március 17. frissítette: Christen Saad Welliam, Assiut University

A kolisztinrezisztencia fenotípusos és genotípusos kimutatása több gyógyszerrezisztenciával rendelkező Gram-negatív baktériumokban az Assiut Egyetemi Kórházban

  • A lemez elúciós teszt értékelése, mint megbízható rutin módszer a koliszitin-rezisztencia kimutatására multirezisztens Gram-negatív baktériumok esetében, összehasonlítva a mikrohígításos módszerrel.
  • A koliszitin-rezisztencia molekuláris kimutatása multirezisztens Gram-negatív baktériumokban.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

90

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A multirezisztens gramnegatív izolátumokat klinikai mintákból (vér, vizelet, köpet, sebkenet stb.) gyűjtjük össze, amelyeket az Assiut Egyetemi Kórházak kórházi betegeitől nyerünk.

Leírás

Bevonási kritériumok:

-Multirezisztens gramnegatív izolátumokat gyűjtenek klinikai mintákból (vér, vizelet, köpet, sebkenet stb.), amelyeket az Assiut Egyetemi Kórházak kórházban ápolt betegeitől nyertek.

Kizárási kritériumok:

  • grampozitív baktériumok
  • karbapenem-érzékeny gramnegatív baktériumok
  • ismételt minta ugyanazon betegtől vagy különböző minták ugyanazon betegtől

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
több gyógyszerrezisztens Gram-negatív baktériumok az Assiuti Egyetemi Kórházban
  • Mikroorganizmus azonosítása hagyományos módszerekkel vagy Vitek 2 kompakt rendszerrel.
  • Antibiotikum-érzékenységi teszt hagyományos módszerekkel vagy Vitek 2 kompakt rendszerrel.
  • MDR gramnegatív baktériumok esetén: lemezeltűrési teszt és kolisztrin hígítási mikromódszer

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A korong elució teszt értékelése a kolistin rezisztencia kimutatására multirezisztens gramnegatív baktériumokban a hígításos mikroméretű tenyésztőedényes módszerhez képest. És a kolistin rezisztencia molekuláris kimutatása multirezisztens gramnegatív baktériumokban PCR-vel
Időkeret: 2026-tól 2029-ig
2026-tól 2029-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 17.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel