Detección Fenotípica y Genotípica de la Resistencia a la Colistina
17 de marzo de 2026 actualizado por: Christen Saad Welliam, Assiut University
Detección Fenotípica y Genotípica de la Resistencia a Colistina entre Bacterias Gramnegativas Multirresistentes en el Hospital Universitario de Asyut
- Evaluación de la prueba de elución en disco como método rutinario fiable para la detección de resistencia a colistina en bacterias gramnegativas multirresistentes en comparación con la microdilución en caldo.
- Detección molecular de resistencia a colistina en bacterias gramnegativas multirresistentes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: christen william, Master's degree in clinic path
- Número de teléfono: +201283938578
- Correo electrónico: christeensaad50@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se recolectarán aislados gramnegativos multirresistentes de muestras clínicas (sangre, orina, esputo, hisopos de heridas, etc.) obtenidas de pacientes hospitalizados en los Hospitales Universitarios de Assiut.
Descripción
Criterios de inclusión:
-Se recogerán aislamientos gramnegativos multirresistentes de muestras clínicas (sangre, orina, esputo, hisopos de heridas, etc.) obtenidas de pacientes hospitalizados en los Hospitales Universitarios de Assiut.
Criterios de exclusión:
- bacterias grampositivas
- bacterias gramnegativas sensibles a los carbapenémicos
- muestra repetida para el mismo paciente o muestras diferentes del mismo paciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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bacterias gramnegativas multirresistentes en el hospital universitario de Asiut
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la prueba de elución en disco para la detección de resistencia a colistina en bacterias gramnegativas multirresistentes en comparación con la microdilución en caldo. Y Detección molecular de resistencia a colistina en bacterias gramnegativas multirresistentes mediante PCR
Periodo de tiempo: desde 2026 hasta 2029
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desde 2026 hasta 2029
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Assiut organization
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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