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根据手机恐惧症水平研究疲劳的影响

2026年3月17日 更新者:Naciye Dilruba Tektas Gulbil、Inonu University

根据手机依赖症水平检验疲劳的影响

本研究旨在采用比较和实验方法,探讨在年轻人中,由标准体力消耗引发的急性神经肌肉和认知疲劳易感性,是否受无手机恐惧症(nomophobia,即害怕没有智能手机)水平的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本项目旨在通过客观生理测量,研究数字时代快速增加的行为问题之一——无手机恐惧症(Nomophobia)对认知表现和神经肌肉系统的影响,以填补文献中的重要空白。

随着智能手机的广泛使用,无手机恐惧症正在增加,尤其是在年轻人中;它与高度焦虑、注意力分散和压力水平密切相关。 文献中的研究报告了无手机恐惧症与压力之间的显著相关性(r ≈ 0.45)。 然而,这些研究绝大多数基于主观量表,未提供直接检查神经肌肉和生理影响的客观数据。 因此,与无手机恐惧症相关的心理压力对肌肉力学和认知弹性的躯体反射尚未得到充分解释。

智能手机用户,特别是青少年和二十多岁的年轻人,由于长时间保持重复的静态姿势,患肌肉骨骼疾病的风险更高。 这导致颈部(胸锁乳突肌 - SCM、上斜方肌)、上肢(桡侧腕屈肌 - FCR)和躯干(腰竖脊肌 - LES、腹直肌)肌肉的疲劳和疼痛。

本项目将客观评估无手机恐惧症引起的心理压力对两个关键生理领域的影响,以证明其对这种既有生理敏感性的放大效应:

认知表现:检查高水平无手机恐惧症个体在急性体力消耗后,注意力需求任务中反应时间(RT)的延长。 认知表现将使用纳尔逊手反应时间测试(简单反应时间 - SRT)进行评估,该测试以毫秒(ms)为单位测量参与者手部运动对视觉刺激的反应速度。

神经肌肉反应:评估通过MyotonPRO测量的姿势肌(SCM、上斜方肌、LES)和功能肌(FCR、腹直肌)的刚度(ΔStiffness)和机械恢复率(ΔDecrement)。

生理成本:通过比较最大平板支撑运动中达到的核心耐力时间(秒)来确定对疲劳的抵抗敏感性。

在这方面,本项目旨在通过整合行为心理学、生理学和生物力学学科,用科学证据证明无手机恐惧症不仅是一种心理状况,也是一种增加认知和神经肌肉敏感性的系统性压力因素。 研究问题:与低水平无手机恐惧症的年轻人相比,高水平无手机恐惧症的年轻人在急性体力消耗后是否更容易出现认知和神经肌肉疲劳?

关键假设:

高水平无手机恐惧症个体在急性消耗后,反应时间(RT)的百分比增加将显著更高。

在最大平板支撑测试后,姿势肌和功能肌的刚度增加(ΔStiffness)和弹性损失(ΔDecrement)将更为明显。

高水平无手机恐惧症个体在最大平板支撑姿势耐力测试中的耐力时间(秒)将显著更短。

预期结果:这些发现将为技术成瘾对神经肌肉健康的影响提供独特且客观的证据,表明高水平无手机恐惧症的个体更容易出现认知和生理上的耗竭。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

久坐的健康年轻人

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-25岁之间。
  • 自愿同意参与研究并签署知情同意书。
  • 具备土耳其语读写能力。
  • 能够完成无手机恐惧症和疼痛焦虑量表。

排除标准:

  • 过去6个月内接受过肌肉骨骼手术。
  • 患有任何会妨碍参与实验方案的慢性神经或骨科疾病(例如椎间盘突出、纤维肌痛、颈椎间盘突出等)。
  • 持续服用可能影响肌张力或痛觉的药物(例如抗抑郁药、解痉药、肌肉松弛剂)。
  • 患有确诊的严重精神疾病(临床抑郁症、双相情感障碍等)。
  • 患有心血管或呼吸系统疾病,会妨碍在方案期间进行最大体力消耗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
根据无手机恐惧症水平研究疲劳效应
1

• 最大平板支撑耐力测试:采用标准化平板支撑耐力测试(Axler & McGill,1997年)诱发身体疲劳,该测试评估腹部和躯干稳定肌群的最大耐力。
• 姿势:参与者以前臂和脚趾支撑身体,保持头部到脚趾呈一条直线。
肘部置于肩关节正下方。
主动收缩腹部和髋部肌肉。
• 流程:研究人员发出“开始”指令后,参与者需尽可能长时间保持正确姿势。
计时从起始姿势开始时启动。
• 终止标准:出现以下任一情况时测试终止,并记录时间(以秒为单位):

  • 下背部开始下垂,破坏背部直线度(腰椎前凸过度增加)。
  • 髋部向上抬起超过90度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经肌肉机械特性评估
大体时间:PRE(加载前)

测量将面对面进行。
• 设备:MyotonPRO设备

  • 测量方法:肌张力测量法通过向肌肉施加短暂温和的机械脉冲后,无创测量肌肉的机械振荡响应。
    •
  • 应用详情:在PRE(加载前)、POST-0(加载后立即)和POST-3(加载后3分钟)时间点(Lettner等人,2024年),对胸锁乳突肌(SCM)、上斜方肌、桡侧腕屈肌(FCR)和腰竖脊肌(LES)重复进行测量。
PRE(加载前)
神经肌肉机械特性评估
大体时间:POST-0(加载后立即)

测量将面对面进行。 • 设备:MyotonPRO设备

  • 测量方法:肌张力测量法通过向肌肉施加短暂温和的机械脉冲后,非侵入性地测量肌肉的机械振荡响应。 •
  • 应用详情:在PRE(加载前)、POST-0(加载后即刻)和POST-3(加载后3分钟)时间点(Lettner等人,2024年),对胸锁乳突肌(SCM)、上斜方肌、桡侧腕屈肌(FCR)和腰竖脊肌(LES)重复进行测量。
POST-0(加载后立即)
神经肌肉机械特性评估
大体时间:加载后3分钟

测量将面对面进行。 • 设备:MyotonPRO设备

  • 测量方法:肌张力测量法通过向肌肉施加短暂温和的机械脉冲后,非侵入性地测量肌肉的机械振荡响应。 •
  • 应用详情:在PRE(加载前)、POST-0(加载后立即)和POST-3(加载后3分钟)时间点(Lettner等人,2024),对胸锁乳突肌(SCM)、上斜方肌、桡侧腕屈肌(FCR)和腰竖脊肌(LES)重复进行测量。
加载后3分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
量表:无手机恐惧症量表 (NMP-Q)
大体时间:加载前 (PRE)
无手机恐惧症问卷(NMP-Q)是一份包含20个项目的自我报告量表,旨在评估个体在没有手机时所经历的恐惧(无手机恐惧症)的严重程度。 采用7点李克特量表(1=非常不同意至7=非常同意),该量表测量四个维度:无法进行沟通、失去连接性、无法获取信息以及放弃便利性
加载前 (PRE)
确定体力活动水平
大体时间:PRE(加载前)
《国际体力活动问卷-简版(IPAQ-SF)》是一份包含7个项目的自填式调查问卷,用于测量过去7天内体力活动情况——包括高强度、中等强度、步行和静坐行为。 该问卷专为15-69岁的成年人设计,涵盖休闲、工作、交通和家务活动领域。 评分结果以代谢当量-分钟/周(MET-minutes/week)计算,或分为低、中、高三个体力活动等级。
PRE(加载前)
量表:博格自觉劳累分级量表(RPE)
大体时间:PRE(加载前)
博格自觉劳累度量表(RPE)是一种用于评估个体在体育活动期间感知努力程度的主观工具。 该量表反映了生理信号(如心率、呼吸和肌肉疲劳)与个体对劳累感知之间的相互作用。 修改版(0-10量表)在临床和运动环境中也被广泛使用。
PRE(加载前)
量表:博格自觉劳累评分量表(RPE)
大体时间:POST-0(加载后立即)
博格主观疲劳感觉(RPE)量表是一种用于评估个体在体育活动期间感知到的努力水平的主观工具。 该量表反映了生理信号(如心率、呼吸和肌肉疲劳)与个体对疲劳感知之间的相互作用。 一个修改版本(0-10分制)也在临床和运动环境中被广泛使用。
POST-0(加载后立即)
量表:博格自觉劳累分级量表 (RPE)
大体时间:加载后3分钟(POST-3)
博格主观疲劳感知评分(RPE)量表是一种用于评估个体在体力活动期间主观努力程度的主观工具。 该量表反映了生理信号(如心率、呼吸和肌肉疲劳)与个体对疲劳感知之间的相互作用。 修改版(0-10分制)在临床和运动环境中也被广泛使用。
加载后3分钟(POST-3)
智能手机成瘾量表(SAS)
大体时间:PRE(加载前)
智能手机成瘾风险采用智能手机成瘾量表(SAS)进行评估。 该量表由 Kwon 等人于 2013 年开发,并由 Demirci 等人于 2014 年改编为土耳其语版本(22,23)。 量表包含 33 个条目,采用 6 点李克特量表计分。 计分范围从 1(绝对不同意)到 6(绝对同意)。 量表可获取的总分范围为 33-198 分,分数越高表明智能手机成瘾风险越高。
PRE(加载前)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:yasemin şahbaz, phd、Istanbul Beykent University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月1日

初级完成 (实际的)

2026年3月10日

研究完成 (实际的)

2026年3月11日

研究注册日期

首次提交

2026年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月17日

首次发布 (实际的)

2026年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • E-45778635-050.99-213499

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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