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노모포비아 수준에 따른 피로 효과 검토

2026년 3월 17일 업데이트: Naciye Dilruba Tektas Gulbil, Inonu University
본 연구의 목적은 비교 및 실험적 접근법을 사용하여 젊은 성인에서 표준 신체적 노력으로 유발된 급성 신경근 및 인지 피로 민감도에 대한 노모포비아(스마트폰이 없을 때 느끼는 공포) 수준의 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 프로젝트는 디지털 시대의 급격히 증가하는 행동 문제 중 하나인 노모포비아(No Mobile Phone Phobia)가 인지 성능과 신경근 시스템에 미치는 영향을 객관적인 생리학적 측정을 통해 조사함으로써 문헌상의 중요한 공백을 메우고자 합니다.

노모포비아는 특히 스마트폰의 광범위한 사용으로 인해 젊은 성인들 사이에서 증가하고 있으며, 높은 불안, 주의 산만함 및 스트레스 수준과 밀접하게 연관되어 있습니다. 문헌에 보고된 연구들은 노모포비아와 스트레스 사이에 유의미한 상관관계(r ≈ 0.45)가 있음을 보여주었습니다. 그러나 이러한 연구들의 대다수는 주관적 척도에 기반하고 있으며, 신경근 및 생리학적 영향을 직접적으로 조사하는 객관적 데이터를 제공하지 않습니다. 따라서 노모포비아와 관련된 심리적 스트레스의 신체적 반영이 근육 역학과 인지 회복력에 미치는 영향은 충분히 설명되지 않았습니다.

스마트폰 사용자, 특히 청소년기와 20대 사용자들은 장시간 반복적인 정적 자세로 인해 근골격계 장애에 대한 위험이 더 높습니다. 이는 목(흉쇄유돌근 - SCM, 상부 승모근), 상지(요측 수근 굴근 - FCR), 그리고 몸통(요부 척추기립근 - LES, 복직근) 근육의 피로와 통증으로 이어집니다.

이 프로젝트는 노모포비아로 유발된 심리적 스트레스가 두 가지 주요 생리학적 영역에 미치는 영향을 객관적으로 평가하여, 기존의 생리학적 민감성에 대한 증폭 효과를 입증할 것입니다:

인지 성능: 높은 수준의 노모포비아를 가진 개인들이 급성 신체적 노력 후 주의를 요하는 작업에서 반응 시간(RT)의 지연을 조사합니다. 인지 성능은 참가자의 손 운동 반응 속도를 밀리초(ms) 단위로 측정하는 넬슨 손 반응 시간 테스트(단순 반응 시간 - SRT)를 사용하여 평가될 것입니다.

신경근 반응: MyotonPRO로 측정한 자세(SCM, 상부 승모근, LES) 및 기능적(FCR, 복직근) 근육의 강직도(ΔStiffness)와 기계적 회복율(ΔDecrement)의 평가.

생리적 비용: 최대 플랭크 운동에서 달성한 코어 지구력 시간(초)의 비교를 통해 피로에 대한 저항 민감도 결정.

이러한 측면에서, 이 프로젝트는 행동 심리학, 생리학 및 생체역학의 학문들을 통합함으로써 노모포비아가 단순한 심리적 상태가 아니라 인지 및 신경근 민감성을 증가시키는 전신적 스트레스 요인임을 과학적 증거로 입증하고자 합니다. 연구 질문: 높은 수준의 노모포비아를 가진 젊은 성인들은 낮은 수준의 개인들에 비해 급성 신체적 노력 후 인지 및 신경근 피로에 더 취약한가?

주요 가설:

높은 수준의 노모포비아를 가진 개인들은 급성 노력 후 반응 시간(RT)의 증가율이 유의미하게 더 높을 것입니다.

자세 및 기능적 근육의 강직도 증가(ΔStiffness)와 탄력성 손실(ΔDecrement)이 최대 플랭크 테스트 후 더 두드러질 것입니다.

높은 수준의 노모포비아를 가진 개인들은 최대 플랭크 자세 지구력 테스트에서 유의미하게 더 짧은 지속 시간(초)을 보일 것입니다.

기대 결과: 이러한 발견들은 기술 중독이 신경근 건강에 미치는 영향에 대한 독특하고 객관적인 증거를 제공하여, 높은 수준의 노모포비아를 가진 개인들이 인지적 및 생리적 탈진에 모두 더 취약함을 입증할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 젊은 성인 중 좌식 생활을 하는 사람들

설명

포함 기준:

  • 18-25세 사이의 연령대에 속함.
  • 연구에 자발적으로 참여하기로 동의하고 사전 동의서에 서명함.
  • 터키어를 읽고 쓸 수 있음.
  • 노모포비아 및 PAS 척도를 완료할 수 있음.

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 근골격계 수술을 받은 경우.
  • 실험 프로토콜 참여를 방해할 만한 만성 신경학적 또는 정형외과적 질환을 가지고 있는 경우(예: 추간판 탈출증, 섬유근육통, 경추 추간판 탈출증 등).
  • 근육 긴장도나 통증 인식에 지속적으로 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용 중인 경우(예: 항우울제, 항경련제, 근육 이완제).
  • 진단받은 심각한 정신 장애가 있는 경우(임상적 우울증, 양극성 장애 등).
  • 프로토콜 중 최대 신체 활동을 방해할 만한 심혈관 또는 호흡기 질환이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노모포비아 수준에 따른 피로 효과 검토
1

• 최대 플랭크 자세 지구력 테스트: 신체 피로는 표준화된 플랭크 자세 지구력 테스트(Axler & McGill, 1997)를 사용하여 유도되며, 이는 복부 및 체간 안정화 근육의 최대 지구력을 평가합니다. • 자세: 참가자는 팔뚝과 발가락으로 서서 머리부터 발끝까지 몸을 직선으로 유지합니다. 팔꿈치는 어깨 관절 바로 아래에 위치시킵니다. 복부와 엉덩이 근육을 능동적으로 수축시킵니다. • 절차: 참가자는 연구자의 "시작" 명령에 따라 올바른 자세로 가능한 한 오래 유지하도록 요청받습니다. 타이머는 자세 시작 시점에 시작됩니다. • 종료 기준: 다음 조건 중 하나가 발생하면 테스트가 종료되며, 이 시간(초 단위)이 기록됩니다:

  • 허리가 처지기 시작하여 등뼈의 직선성이 깨집니다(요추 과도 증가).
  • 엉덩이가 90도 이상 위로 올라갑니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경근 기계적 특성 평가
기간: PRE (로딩 전)

측정은 대면으로 진행됩니다. • 장치: MyotonPRO 장치

  • 측정 방법: 마이오토노미는 근육에 가해지는 짧고 가벼운 기계적 충격 후 근육의 기계적 진동 반응을 비침습적으로 측정합니다. •
  • 적용 세부사항: 측정은 PRE(하중 전), POST-0(하중 직후), POST-3(하중 3분 후) 시점에 흉쇄유돌근(SCM), 상부 승모근, 요측 수근 굴근(FCR), 요부 척주세움근(LES) 근육에서 반복됩니다(Lettner et al., 2024).
PRE (로딩 전)
신경근육 기계적 특성 평가
기간: POST-0 (적재 직후)

측정은 대면으로 진행됩니다. • 장치: MyotonPRO 장치

  • 측정 방법: 근긴장도 측정법은 근육에 가해진 짧고 가벼운 기계적 충격 이후 근육의 기계적 진동 반응을 비침습적으로 측정합니다. •
  • 적용 세부사항: 측정은 PRE(부하 전), POST-0(부하 직후), POST-3(부하 3분 후) 시점에 흉쇄유돌근(SCM), 상부 승모근, 요측 수근 굴근(FCR), 요부 척추 기립근(LES) 근육에서 반복됩니다(Lettner 외, 2024).
POST-0 (적재 직후)
신경근 기계적 특성 평가
기간: POST-3 (부하 후 3분)

측정은 대면으로 수행됩니다. • 장치: MyotonPRO 장치

  • 측정 방법: Myotonometry는 근육에 가해지는 짧고 약한 기계적 충격 후 근육의 기계적 진동 반응을 비침습적으로 측정합니다. •
  • 적용 세부사항: 측정은 PRE(부하 전), POST-0(부하 직후), POST-3(부하 3분 후) 시점에 흉쇄유돌근(SCM), 상부 승모근, 요측 손목 굴근(FCR), 요부 척추 기립근(LES) 근육에서 반복됩니다(Lettner et al., 2024).
POST-3 (부하 후 3분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척도: 노모포비아 척도 (NMP-Q)
기간: PRE (로딩 전)
노모포비아 설문지(NMP-Q)는 개인이 휴대전화 없이 있을 때 경험하는 두려움(노모포비아)의 심각성을 평가하기 위해 고안된 20문항의 자기 보고 척도입니다. 7점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음 ~ 7=매우 동의함)를 사용하여 네 가지 차원을 측정합니다: 소통 불가능, 연결성 상실, 정보 접근 불가능, 편의성 포기
PRE (로딩 전)
신체 활동 수준 결정
기간: PRE (로딩 전)
국제 신체 활동 설문지-단축형(IPAQ-SF)은 지난 7일간의 신체 활동(격렬한 활동, 중간 강도 활동, 걷기, 앉아 있기)을 측정하는 7문항의 자가 보고 설문지입니다.
성인(15-69세)을 대상으로 하며, 여가, 직장, 교통, 가사 활동을 포함합니다.
점수는 MET-분/주로 계산되거나 낮음, 중간, 높음 활동 수준으로 분류됩니다.
PRE (로딩 전)
척도: 보르그 지각된 노력 척도(RPE)
기간: PRE (로딩 전)
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) 척도는 신체 활동 중 개인이 지각하는 노력 수준을 평가하기 위해 사용되는 주관적 도구입니다. 이 척도는 심박수, 호흡, 근육 피로와 같은 생리학적 신호와 개인의 노력 지각 간의 상호작용을 반영합니다. 수정된 버전(0-10 척도)도 임상 및 운동 환경에서 널리 사용됩니다.
PRE (로딩 전)
척도: Borg 지각된 노력 척도 (RPE)
기간: POST-0 (로딩 직후)
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) 척도는 신체 활동 중 개인이 인지하는 노력 수준을 평가하는 주관적 도구입니다. 이 척도는 심박수, 호흡, 근육 피로와 같은 생리학적 신호와 개인의 노력 인식 간의 상호작용을 반영합니다. 수정된 버전(0-10 척도)도 임상 및 운동 환경에서 널리 사용됩니다.
POST-0 (로딩 직후)
척도: Borg 주관적 운동강도 척도 (RPE)
기간: POST-3 (로딩 후 3분)
Borg Rating of Perceived Exertion(RPE) 척도는 신체 활동 중 개인이 인지하는 노력 수준을 평가하는 주관적 도구입니다. 이 척도는 심박수, 호흡, 근육 피로와 같은 생리학적 신호와 개인의 노력 인식 간의 상호작용을 반영합니다. 수정된 버전(0-10 척도)도 임상 및 운동 환경에서 널리 사용됩니다.
POST-3 (로딩 후 3분)
스마트폰 중독 척도 (SAS)
기간: PRE (로딩 전)
스마트폰 중독 위험은 스마트폰 중독 척도(SAS)를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도는 Kwon 등(2013)에 의해 개발되었으며 Demirci 등(2014)에 의해 터키어로 번안되었습니다(22,23). 이 척도는 6점 리커트 척도의 33개 문항으로 구성됩니다. 점수 범위는 1(전혀 아님)에서 6(매우 그렇다)까지입니다. 척도에서 얻을 수 있는 총점 범위는 33-198점이며, 점수가 높을수록 스마트폰 중독 위험이 높음을 나타냅니다.
PRE (로딩 전)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: yasemin şahbaz, phd, Istanbul Beykent University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-45778635-050.99-213499

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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피로 유도 절차에 대한 임상 시험

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