Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение влияния усталости в зависимости от уровня номофобии

17 марта 2026 г. обновлено: Naciye Dilruba Tektas Gulbil, Inonu University

Исследование влияния усталости в зависимости от уровня номофобии

Целью данного исследования является изучение с использованием сравнительного и экспериментального подходов влияния уровней номофобии (страха остаться без смартфона) на восприимчивость к острой нервно-мышечной и когнитивной усталости, вызванной стандартной физической нагрузкой у молодых взрослых.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Этот проект направлен на заполнение значительного пробела в литературе путем изучения влияния номофобии (страха отсутствия мобильного телефона), одной из быстро растущих поведенческих проблем цифровой эпохи, на когнитивные функции и нервно-мышечную систему с помощью объективных физиологических измерений.

Номофобия, особенно среди молодежи, растет с широким распространением смартфонов; она тесно связана с высоким уровнем тревоги, отвлекаемости и стресса. Исследования в литературе сообщают о значительных корреляциях (r ≈ 0,45) между номофобией и стрессом. Однако подавляющее большинство этих исследований основаны на субъективных шкалах и не предоставляют объективных данных, непосредственно изучающих нервно-мышечные и физиологические эффекты. Поэтому соматические отражения психологического стресса, связанного с номофобией, на механику мышц и когнитивную устойчивость недостаточно объяснены.

Пользователи смартфонов, особенно подростки и лица в возрасте двадцати лет, подвержены более высокому риску развития опорно-двигательных расстройств из-за длительных и повторяющихся статических поз. Это приводит к усталости и боли в мышцах шеи (грудино-ключично-сосцевидная - ГКСМ, верхняя трапециевидная), верхних конечностей (лучевой сгибатель запястья - ЛСЗ) и туловища (поясничная мышца, выпрямляющая позвоночник - ПМВП, прямая мышца живота).

Этот проект объективно оценит влияние психологического стресса, вызванного номофобией, на две ключевые физиологические области, чтобы продемонстрировать его усиливающий эффект на эту уже существующую физиологическую чувствительность:

Когнитивные функции: Изучение увеличения времени реакции (ВР) в задачах, требующих внимания, после острой физической нагрузки у лиц с высоким уровнем номофобии. Когнитивные функции будут оцениваться с помощью теста времени реакции руки Нельсона (простое время реакции - ПВР), который измеряет скорость моторного ответа руки участника на визуальный стимул в миллисекундах (мс).

Нервно-мышечный ответ: Оценка жесткости (ΔЖесткость) и скорости механического восстановления (ΔСпад) в постуральных (ГКСМ, верхняя трапециевидная, ПМВП) и функциональных (ЛСЗ, прямая мышца живота) мышцах, измеряемых с помощью MyotonPRO.

Физиологическая стоимость: Определение чувствительности сопротивления к усталости путем сравнения времени выносливости кора (секунды), достигнутого при выполнении упражнения планка на максимуме.

В этом отношении проект направлен на демонстрацию с научными доказательствами того, что номофобия — это не только психологическое состояние, но и системный фактор стресса, который увеличивает когнитивную и нервно-мышечную чувствительность, путем интеграции дисциплин поведенческой психологии, физиологии и биомеханики. Вопрос исследования: Более ли восприимчивы молодые люди с высоким уровнем номофобии к когнитивной и нервно-мышечной усталости после острой физической нагрузки по сравнению с теми, у кого низкий уровень?

Ключевые гипотезы:

У лиц с высоким уровнем номофобии будет значительно более высокий процент увеличения времени реакции (ВР) после острой нагрузки.

Увеличение жесткости (ΔЖесткость) и потеря эластичности (ΔСпад) в постуральных и функциональных мышцах будут более выраженными после теста планка на максимуме.

У лиц с высоким уровнем номофобии будет значительно меньшее время выносливости (секунды) в тесте на выносливость в позиции планка на максимуме.

Ожидаемый результат: Эти результаты предоставят уникальные и объективные доказательства относительно влияния технологической зависимости на нервно-мышечное здоровье, демонстрируя, что лица с высоким уровнем номофобии более подвержены как когнитивному, так и физиологическому выгоранию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

МАЛОПОДВИЖНЫЕ ЗДОРОВЫЕ МОЛОДЫЕ ВЗРОСЛЫЕ

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 25 лет.
  • Добровольное согласие на участие в исследовании и подписание формы информированного согласия.
  • Владение турецким языком.
  • Способность заполнить шкалы номофобии и PAS.

Критерии исключения:

  • Перенесенное хирургическое вмешательство на опорно-двигательном аппарате в течение последних 6 месяцев.
  • Наличие хронических неврологических или ортопедических заболеваний, препятствующих участию в экспериментальном протоколе (например, грыжа межпозвоночного диска, фибромиалгия, грыжа шейного отдела позвоночника и т.д.).
  • Постоянный прием лекарств, которые могут влиять на мышечный тонус или восприятие боли (например, антидепрессанты, спазмолитики, миорелаксанты).
  • Диагностированное серьезное психическое расстройство (клиническая депрессия, биполярное расстройство и т.д.).
  • Наличие сердечно-сосудистых или респираторных заболеваний, препятствующих максимальной физической нагрузке во время протокола.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследование влияния усталости в зависимости от уровня номофобии
1

• Тест на выносливость в позиции «планка» на максимум: Физическая усталость будет вызвана с помощью стандартизированного теста на выносливость в позиции «планка» (Axler & McGill, 1997), который проверяет максимальную выносливость мышц живота и стабилизаторов туловища. • Положение: Участник стоит на предплечьях и носках, сохраняя тело прямой линией от головы до пят. Локти расположены чуть ниже плечевого сустава. Мышцы живота и бедра активно напряжены. • Процедура: Участника просят сохранять правильное положение как можно дольше после команды исследователя «Старт». Таймер запускается в начале удержания позиции. • Критерии прекращения: Тест прекращается при возникновении любого из следующих условий, и это время (в секундах) фиксируется:

  • Нижняя часть спины начинает провисать, нарушая прямолинейность спины (чрезмерное увеличение лордоза).
  • Бедра поднимаются более чем на 90 градусов вверх. Часть

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка механических свойств нервно-мышечной системы
Временное ограничение: ПРЕД (Перед Загрузкой)

Измерения будут проводиться лицом к лицу. • Устройство: MyotonPRO Device

  • Метод измерения: Миотонометрия неинвазивно измеряет механический колебательный ответ мышцы после короткого и мягкого механического импульса, приложенного к мышце. •
  • Детали применения: Измерения повторяются на грудино-ключично-сосцевидной мышце (SCM), верхней трапециевидной мышце, лучевом сгибателе запястья (FCR) и поясничной мышце, выпрямляющей позвоночник (LES), в моменты времени PRE (до нагрузки), POST-0 (сразу после нагрузки) и POST-3 (через 3 минуты после нагрузки) (Lettner et al., 2024).
ПРЕД (Перед Загрузкой)
Оценка нейромышечных механических свойств
Временное ограничение: ПОСЛЕ-0 (Непосредственно после загрузки)

Измерения будут проводиться лично. • Устройство: MyotonPRO Device

  • Метод измерения: Миотонометрия неинвазивно измеряет механический колебательный ответ мышцы после короткого и мягкого механического импульса, приложенного к мышце. •
  • Детали применения: Измерения повторяются на грудино-ключично-сосцевидной мышце (SCM), верхней части трапециевидной мышцы, лучевом сгибателе запястья (FCR) и поясничных мышцах, выпрямляющих позвоночник (LES) в моменты времени PRE (до нагрузки), POST-0 (сразу после нагрузки) и POST-3 (через 3 минуты после нагрузки) (Lettner et al., 2024).
ПОСЛЕ-0 (Непосредственно после загрузки)
Оценка механических свойств нервно-мышечной системы
Временное ограничение: ПОСТ-3 (3 минуты после загрузки)

Измерения будут проводиться очно. • Устройство: MyotonPRO Device

  • Метод измерения: Миотонометрия неинвазивно измеряет механический колебательный ответ мышцы после короткого и мягкого механического импульса, приложенного к мышце. •
  • Детали применения: Измерения повторяются на грудино-ключично-сосцевидной мышце (ГКСМ), верхней части трапециевидной мышцы, лучевом сгибателе запястья (ЛСЗ) и поясничной мышце, выпрямляющей позвоночник (ПМВП), в моменты времени PRE (до нагрузки), POST-0 (сразу после нагрузки) и POST-3 (через 3 минуты после нагрузки) (Lettner et al., 2024).
ПОСТ-3 (3 минуты после загрузки)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала: Шкала номофобии (NMP-Q)
Временное ограничение: ДО (Перед загрузкой)
Опросник по номофобии (NMP-Q) представляет собой 20-пунктную шкалу самоотчета, предназначенную для оценки степени выраженности страха (номофобии), который испытывают люди, находясь без своих мобильных телефонов. Используя 7-балльную шкалу Лайкерта (1=категорически не согласен до 7=полностью согласен), он измеряет четыре измерения: невозможность общаться, потеря связи, невозможность доступа к информации и отказ от удобств.
ДО (Перед загрузкой)
Определение уровня физической активности
Временное ограничение: ПРЕ (Перед Загрузкой)
Международный опросник по физической активности – краткая форма (IPAQ-SF) представляет собой состоящий из 7 пунктов самоотчетный опросник, измеряющий физическую активность – интенсивную, умеренную, ходьбу и сидение – за последние 7 дней. Разработанный для взрослых (15-69 лет), он охватывает досуговую, рабочую, транспортную и бытовую активность. Баллы рассчитываются в МЕТ-минутах/неделю или классифицируются на низкий, умеренный или высокий уровни активности.
ПРЕ (Перед Загрузкой)
Шкала: Шкала воспринимаемого усилия Борга (RPE)
Временное ограничение: ПРЕ (Перед Загрузкой)
Шкала Борга для оценки воспринимаемой нагрузки (RPE) — это субъективный инструмент, используемый для оценки уровня воспринимаемых усилий человека во время физической активности. Шкала отражает взаимодействие между физиологическими сигналами (такими как частота сердечных сокращений, дыхание и мышечная усталость) и восприятием нагрузки человеком. Модифицированная версия (шкала 0–10) также широко используется в клинических и спортивных условиях.
ПРЕ (Перед Загрузкой)
Шкала: Шкала воспринимаемого усилия Борга (RPE)
Временное ограничение: ПОСЛЕ-0 (Непосредственно после загрузки)
Шкала Борга оценки воспринимаемой нагрузки (RPE) — это субъективный инструмент, используемый для оценки воспринимаемого уровня усилий человека во время физической активности. Шкала отражает взаимодействие между физиологическими сигналами (такими как частота сердечных сокращений, дыхание и мышечная усталость) и восприятием нагрузки человеком. Модифицированная версия (шкала 0-10) также широко используется в клинических и спортивных условиях.
ПОСЛЕ-0 (Непосредственно после загрузки)
Шкала: Шкала воспринимаемого усилия Борга (RPE)
Временное ограничение: ПОСТ-3 (Через 3 минуты после нагрузки)
Шкала Борга оценки воспринимаемого напряжения (RPE) — это субъективный инструмент, используемый для оценки воспринимаемого уровня усилий человека во время физической активности. Шкала отражает взаимодействие между физиологическими сигналами (такими как частота сердечных сокращений, дыхание и мышечная усталость) и восприятием усилий человеком. Модифицированная версия (шкала 0-10) также широко используется в клинических и спортивных условиях.
ПОСТ-3 (Через 3 минуты после нагрузки)
Шкала зависимости от смартфона (SAS)
Временное ограничение: PRE (Перед загрузкой)
Риск смартфонной зависимости оценивался с использованием Шкалы смартфонной зависимости (SAS). Шкала была разработана Kwon и соавт. в 2013 г. и адаптирована на турецкий язык Demirci и соавт. в 2014 г. (22,23). Шкала состоит из 33 пунктов по 6-балльной шкале Лайкерта. Баллы варьируются от 1 (определенно нет) до 6 (определенно да). Общий балл, получаемый по шкале, составляет от 33 до 198, причем более высокие баллы указывают на более высокий риск смартфонной зависимости.
PRE (Перед загрузкой)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: yasemin şahbaz, phd, Istanbul Beykent University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-45778635-050.99-213499

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться