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Examen des effets de la fatigue en fonction du niveau de nomophobie

17 mars 2026 mis à jour par: Naciye Dilruba Tektas Gulbil, Inonu University
L'objectif de cette étude est d'examiner, en utilisant une approche comparative et expérimentale, les effets des niveaux de nomophobie (peur d'être sans smartphone) sur la susceptibilité à la fatigue neuromusculaire et cognitive aiguë induite par un effort physique standard chez les jeunes adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Ce projet vise à combler une lacune importante dans la littérature en examinant les effets de la nomophobie (phobie de ne pas avoir de téléphone portable), l'un des problèmes comportementaux en augmentation rapide de l'ère numérique, sur les performances cognitives et le système neuromusculaire grâce à des mesures physiologiques objectives.

La nomophobie augmente, particulièrement chez les jeunes adultes, avec l'utilisation généralisée des smartphones ; elle est étroitement associée à une anxiété élevée, une distractibilité et des niveaux de stress élevés. Les études dans la littérature ont rapporté des corrélations significatives (r ≈ 0,45) entre la nomophobie et le stress. Cependant, la grande majorité de ces études sont basées sur des échelles subjectives et ne fournissent pas de données objectives examinant directement les effets neuromusculaires et physiologiques. Par conséquent, les réflexions somatiques du stress psychologique lié à la nomophobie sur la mécanique musculaire et la résilience cognitive n'ont pas été suffisamment expliquées.

Les utilisateurs de smartphones, en particulier les adolescents et les jeunes adultes, présentent un risque plus élevé de troubles musculosquelettiques en raison de positions statiques prolongées et répétitives. Cela entraîne de la fatigue et des douleurs dans les muscles du cou (Sternocléidomastoïdien - SCM, Trapèze supérieur), du membre supérieur (Fléchisseur radial du carpe - FRC) et du tronc (Érecteurs du rachis lombaire - ERL, Droit de l'abdomen).

Ce projet évaluera objectivement les effets du stress psychologique induit par la nomophobie sur deux domaines physiologiques clés pour démontrer son effet amplificateur sur cette sensibilité physiologique préexistante :

Performances cognitives : Examen de la prolongation du Temps de Réaction (TR) dans des tâches exigeant de l'attention après un effort physique aigu chez des individus présentant des niveaux élevés de nomophobie. Les performances cognitives seront évaluées à l'aide du test de temps de réaction manuel de Nelson (Temps de Réaction Simple - TRS), qui mesure la vitesse de la réponse motrice manuelle d'un participant à un stimulus visuel en millisecondes (ms).

Réponse neuromusculaire : Évaluation de la raideur (ΔRaideur) et du taux de récupération mécanique (ΔDécrément) dans les muscles posturaux (SCM, Trapèze supérieur, ERL) et fonctionnels (FRC, Droit de l'abdomen) mesurés par MyotonPRO.

Coût physiologique : Détermination de la sensibilité à la fatigue par résistance grâce à la comparaison du Temps d'Endurance du Core (secondes) atteint lors d'un exercice de planche maximal.

À cet égard, le projet vise à démontrer avec des preuves scientifiques que la nomophobie n'est pas seulement une condition psychologique, mais aussi un facteur de stress systémique qui augmente la sensibilité cognitive et neuromusculaire, en intégrant les disciplines de la psychologie comportementale, de la physiologie et de la biomécanique. Question de recherche : Les jeunes adultes présentant des niveaux élevés de nomophobie sont-ils plus sensibles à la fatigue cognitive et neuromusculaire après un effort physique aigu comparé à ceux présentant des niveaux faibles ?

Hypothèses clés :

Les individus présentant des niveaux élevés de nomophobie auront une augmentation en pourcentage significativement plus élevée du Temps de Réaction (TR) après un effort aigu.

L'augmentation de la raideur (ΔRaideur) et la perte d'élasticité (ΔDécrément) dans les muscles posturaux et fonctionnels seront plus prononcées après le test de planche maximal.

Les individus présentant des niveaux élevés de nomophobie auront un temps d'endurance (secondes) significativement plus court lors du test d'endurance en position de planche maximale.

Résultat attendu : Ces résultats fourniront des preuves uniques et objectives concernant les effets de l'addiction technologique sur la santé neuromusculaire, démontrant que les individus présentant des niveaux élevés de nomophobie sont plus sensibles à l'épuisement cognitif et physiologique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

JEUNES ADULTES SÉDENTAIRES EN BONNE SANTÉ

La description

Critères d'inclusion :

  • Être âgé de 18 à 25 ans.
  • Accepter de participer volontairement à l'étude et signer le formulaire de consentement éclairé.
  • Être capable de lire et écrire en turc.
  • Être capable de remplir les échelles de nomophobie et PAS.

Critères d'exclusion :

  • Avoir subi une chirurgie musculosquelettique au cours des 6 derniers mois.
  • Présenter toute affection neurologique ou orthopédique chronique empêchant la participation au protocole expérimental (par exemple, hernie discale, fibromyalgie, hernie discale cervicale, etc.).
  • Prendre continuellement des médicaments susceptibles d'affecter le tonus musculaire ou la perception de la douleur (par exemple, antidépresseurs, antispasmodiques, myorelaxants).
  • Avoir un trouble psychiatrique grave diagnostiqué (dépression clinique, trouble bipolaire, etc.).
  • Avoir une maladie cardiovasculaire ou respiratoire empêchant un effort physique maximal pendant le protocole.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Examen des effets de la fatigue selon le niveau de nomophobie
1

• Test d'endurance en position de planche maximale : La fatigue physique sera induite en utilisant le test standardisé d'endurance en position de planche (Axler & McGill, 1997), qui évalue l'endurance maximale des muscles abdominaux et stabilisateurs du tronc. • Position : Le participant se tient sur ses avant-bras et ses orteils, en maintenant son corps en ligne droite de la tête aux pieds. Les coudes sont placés juste en dessous de l'articulation de l'épaule. Les muscles abdominaux et de la hanche sont activement contractés. • Procédure : Le participant est invité à maintenir la position correctement le plus longtemps possible, sur ordre "Départ" du chercheur. Le chronomètre est démarré au début de la position. • Critères d'arrêt : Le test est arrêté lorsque l'une des conditions suivantes se produit, et ce temps (en secondes) est enregistré :

  • Le bas du dos commence à s'affaisser, perturbant la rectitude du dos (augmentation excessive de la lordose).
  • Les hanches s'élèvent à plus de 90 degrés vers le haut. La partie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des propriétés mécaniques neuromusculaires
Délai: PRE (Avant le chargement)

Les mesures seront effectuées en face-à-face. • Appareil : MyotonPRO Device

  • Méthode de mesure : La myotonométrie mesure de manière non invasive la réponse oscillatoire mécanique d'un muscle après une courte et légère impulsion mécanique appliquée au muscle. •
  • Détails d'application : Les mesures sont répétées sur les muscles sternocléidomastoïdien (SCM), trapèze supérieur, fléchisseur radial du carpe (FCR) et érecteurs du rachis lombaires (LES) aux moments PRE (avant chargement), POST-0 (immédiatement après chargement) et POST-3 (3 minutes après chargement) (Lettner et al., 2024).
PRE (Avant le chargement)
Évaluation des propriétés mécaniques neuromusculaires
Délai: POST-0 (Immédiatement après le chargement)

Les mesures seront effectuées en face-à-face. • Appareil : MyotonPRO Device

  • Méthode de mesure : La myotonométrie mesure de manière non invasive la réponse oscillatoire mécanique d'un muscle suite à une impulsion mécanique brève et légère appliquée sur le muscle. •
  • Détails d'application : Les mesures sont répétées sur les muscles sternocléidomastoïdien (SCM), trapèze supérieur, fléchisseur radial du carpe (FCR) et érecteurs du rachis lombaires (LES) aux temps PRE (avant chargement), POST-0 (immédiatement après chargement) et POST-3 (3 minutes après chargement) (Lettner et al., 2024).
POST-0 (Immédiatement après le chargement)
Évaluation des propriétés mécaniques neuromusculaires
Délai: POST-3 (3 minutes après le chargement)

Les mesures seront effectuées en présentiel. • Appareil : MyotonPRO Device

  • Méthode de mesure : La myotonométrie mesure de manière non invasive la réponse oscillatoire mécanique d'un muscle suite à une impulsion mécanique brève et légère appliquée sur le muscle. •
  • Détails d'application : Les mesures sont répétées sur les muscles sterno-cléido-mastoïdien (SCM), trapèze supérieur, fléchisseur radial du carpe (FCR) et érecteurs du rachis lombaires (LES) aux temps PRE (avant chargement), POST-0 (immédiatement après chargement) et POST-3 (3 minutes après chargement) (Lettner et al., 2024).
POST-3 (3 minutes après le chargement)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle : Échelle de nomophobie (NMP-Q)
Délai: PRÉ (Avant Chargement)
Le Questionnaire de Nomophobie (NMP-Q) est une échelle d'auto-évaluation de 20 items conçue pour évaluer la gravité de la peur (nomophobie) ressentie lorsque les individus sont privés de leur téléphone portable. Utilisant une échelle de Likert à 7 points (1=fortement en désaccord à 7=fortement d'accord), il mesure quatre dimensions : ne pas pouvoir communiquer, perdre la connectivité, ne pas pouvoir accéder à l'information et renoncer à la commodité
PRÉ (Avant Chargement)
Détermination du Niveau d'Activité Physique
Délai: PRÉ (Avant le chargement)
Le Questionnaire International sur l'Activité Physique - Version Courte (IPAQ-SF) est une enquête autodéclarée de 7 items mesurant l'activité physique - intense, modérée, marche et position assise - au cours des 7 derniers jours. Conçu pour les adultes (15-69 ans), il couvre les activités de loisirs, de travail, de transport et domestiques. Les scores sont calculés en MET-minutes/semaine ou catégorisés en niveaux d'activité faible, modéré ou élevé.
PRÉ (Avant le chargement)
Échelle : Échelle de Perception de l'Effort de Borg (RPE)
Délai: PRE (Avant le Chargement)
L'échelle de Borg d'évaluation de l'effort perçu (RPE) est un outil subjectif utilisé pour évaluer le niveau d'effort perçu d'un individu pendant une activité physique. L'échelle reflète l'interaction entre les signaux physiologiques (tels que la fréquence cardiaque, la respiration et la fatigue musculaire) et la perception de l'effort par l'individu. Une version modifiée (échelle de 0 à 10) est également largement utilisée dans les contextes cliniques et d'exercice.
PRE (Avant le Chargement)
Échelle : Échelle d'effort perçu de Borg (RPE)
Délai: POST-0 (Immédiatement après le chargement)
L'échelle de perception de l'effort de Borg (RPE) est un outil subjectif utilisé pour évaluer le niveau d'effort perçu d'un individu pendant une activité physique. L'échelle reflète l'interaction entre les signaux physiologiques (tels que la fréquence cardiaque, la respiration et la fatigue musculaire) et la perception de l'effort par l'individu. Une version modifiée (échelle de 0 à 10) est également largement utilisée dans les contextes cliniques et d'exercice.
POST-0 (Immédiatement après le chargement)
Échelle : Échelle de perception de l'effort de Borg (RPE)
Délai: POST-3 (3 Minutes Après Chargement)
L'échelle de perception de l'effort de Borg (RPE) est un outil subjectif utilisé pour évaluer le niveau d'effort perçu par un individu lors d'une activité physique. L'échelle reflète l'interaction entre les signaux physiologiques (comme la fréquence cardiaque, la respiration et la fatigue musculaire) et la perception de l'effort par l'individu. Une version modifiée (échelle de 0 à 10) est également largement utilisée dans les contextes cliniques et d'exercice.
POST-3 (3 Minutes Après Chargement)
Échelle d'addiction aux smartphones (SAS)
Délai: PRE (Avant le chargement)
Le risque de dépendance au smartphone a été évalué à l'aide de l'échelle de dépendance au smartphone (SAS). Cette échelle a été développée par Kwon et al. en 2013 et adaptée en turc par Demirci et al. en 2014 (22,23). L'échelle comprend 33 items sur une échelle de Likert à 6 points. La notation varie de 1 (certainement non) à 6 (certainement oui). Le score total obtenable à partir de l'échelle varie de 33 à 198, et des scores plus élevés indiquent un risque plus élevé de dépendance au smartphone.
PRE (Avant le chargement)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: yasemin şahbaz, phd, Istanbul Beykent University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

11 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Première publication (Réel)

23 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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