- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07487922
Examen des effets de la fatigue en fonction du niveau de nomophobie
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ce projet vise à combler une lacune importante dans la littérature en examinant les effets de la nomophobie (phobie de ne pas avoir de téléphone portable), l'un des problèmes comportementaux en augmentation rapide de l'ère numérique, sur les performances cognitives et le système neuromusculaire grâce à des mesures physiologiques objectives.
La nomophobie augmente, particulièrement chez les jeunes adultes, avec l'utilisation généralisée des smartphones ; elle est étroitement associée à une anxiété élevée, une distractibilité et des niveaux de stress élevés. Les études dans la littérature ont rapporté des corrélations significatives (r ≈ 0,45) entre la nomophobie et le stress. Cependant, la grande majorité de ces études sont basées sur des échelles subjectives et ne fournissent pas de données objectives examinant directement les effets neuromusculaires et physiologiques. Par conséquent, les réflexions somatiques du stress psychologique lié à la nomophobie sur la mécanique musculaire et la résilience cognitive n'ont pas été suffisamment expliquées.
Les utilisateurs de smartphones, en particulier les adolescents et les jeunes adultes, présentent un risque plus élevé de troubles musculosquelettiques en raison de positions statiques prolongées et répétitives. Cela entraîne de la fatigue et des douleurs dans les muscles du cou (Sternocléidomastoïdien - SCM, Trapèze supérieur), du membre supérieur (Fléchisseur radial du carpe - FRC) et du tronc (Érecteurs du rachis lombaire - ERL, Droit de l'abdomen).
Ce projet évaluera objectivement les effets du stress psychologique induit par la nomophobie sur deux domaines physiologiques clés pour démontrer son effet amplificateur sur cette sensibilité physiologique préexistante :
Performances cognitives : Examen de la prolongation du Temps de Réaction (TR) dans des tâches exigeant de l'attention après un effort physique aigu chez des individus présentant des niveaux élevés de nomophobie. Les performances cognitives seront évaluées à l'aide du test de temps de réaction manuel de Nelson (Temps de Réaction Simple - TRS), qui mesure la vitesse de la réponse motrice manuelle d'un participant à un stimulus visuel en millisecondes (ms).
Réponse neuromusculaire : Évaluation de la raideur (ΔRaideur) et du taux de récupération mécanique (ΔDécrément) dans les muscles posturaux (SCM, Trapèze supérieur, ERL) et fonctionnels (FRC, Droit de l'abdomen) mesurés par MyotonPRO.
Coût physiologique : Détermination de la sensibilité à la fatigue par résistance grâce à la comparaison du Temps d'Endurance du Core (secondes) atteint lors d'un exercice de planche maximal.
À cet égard, le projet vise à démontrer avec des preuves scientifiques que la nomophobie n'est pas seulement une condition psychologique, mais aussi un facteur de stress systémique qui augmente la sensibilité cognitive et neuromusculaire, en intégrant les disciplines de la psychologie comportementale, de la physiologie et de la biomécanique. Question de recherche : Les jeunes adultes présentant des niveaux élevés de nomophobie sont-ils plus sensibles à la fatigue cognitive et neuromusculaire après un effort physique aigu comparé à ceux présentant des niveaux faibles ?
Hypothèses clés :
Les individus présentant des niveaux élevés de nomophobie auront une augmentation en pourcentage significativement plus élevée du Temps de Réaction (TR) après un effort aigu.
L'augmentation de la raideur (ΔRaideur) et la perte d'élasticité (ΔDécrément) dans les muscles posturaux et fonctionnels seront plus prononcées après le test de planche maximal.
Les individus présentant des niveaux élevés de nomophobie auront un temps d'endurance (secondes) significativement plus court lors du test d'endurance en position de planche maximale.
Résultat attendu : Ces résultats fourniront des preuves uniques et objectives concernant les effets de l'addiction technologique sur la santé neuromusculaire, démontrant que les individus présentant des niveaux élevés de nomophobie sont plus sensibles à l'épuisement cognitif et physiologique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye), 34000
- Istanbul Beykent Unıversity
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Être âgé de 18 à 25 ans.
- Accepter de participer volontairement à l'étude et signer le formulaire de consentement éclairé.
- Être capable de lire et écrire en turc.
- Être capable de remplir les échelles de nomophobie et PAS.
Critères d'exclusion :
- Avoir subi une chirurgie musculosquelettique au cours des 6 derniers mois.
- Présenter toute affection neurologique ou orthopédique chronique empêchant la participation au protocole expérimental (par exemple, hernie discale, fibromyalgie, hernie discale cervicale, etc.).
- Prendre continuellement des médicaments susceptibles d'affecter le tonus musculaire ou la perception de la douleur (par exemple, antidépresseurs, antispasmodiques, myorelaxants).
- Avoir un trouble psychiatrique grave diagnostiqué (dépression clinique, trouble bipolaire, etc.).
- Avoir une maladie cardiovasculaire ou respiratoire empêchant un effort physique maximal pendant le protocole.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Examen des effets de la fatigue selon le niveau de nomophobie
1
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• Test d'endurance en position de planche maximale : La fatigue physique sera induite en utilisant le test standardisé d'endurance en position de planche (Axler & McGill, 1997), qui évalue l'endurance maximale des muscles abdominaux et stabilisateurs du tronc. • Position : Le participant se tient sur ses avant-bras et ses orteils, en maintenant son corps en ligne droite de la tête aux pieds. Les coudes sont placés juste en dessous de l'articulation de l'épaule. Les muscles abdominaux et de la hanche sont activement contractés. • Procédure : Le participant est invité à maintenir la position correctement le plus longtemps possible, sur ordre "Départ" du chercheur. Le chronomètre est démarré au début de la position. • Critères d'arrêt : Le test est arrêté lorsque l'une des conditions suivantes se produit, et ce temps (en secondes) est enregistré :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation des propriétés mécaniques neuromusculaires
Délai: PRE (Avant le chargement)
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Les mesures seront effectuées en face-à-face. • Appareil : MyotonPRO Device
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PRE (Avant le chargement)
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Évaluation des propriétés mécaniques neuromusculaires
Délai: POST-0 (Immédiatement après le chargement)
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Les mesures seront effectuées en face-à-face. • Appareil : MyotonPRO Device
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POST-0 (Immédiatement après le chargement)
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Évaluation des propriétés mécaniques neuromusculaires
Délai: POST-3 (3 minutes après le chargement)
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Les mesures seront effectuées en présentiel. • Appareil : MyotonPRO Device
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POST-3 (3 minutes après le chargement)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle : Échelle de nomophobie (NMP-Q)
Délai: PRÉ (Avant Chargement)
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Le Questionnaire de Nomophobie (NMP-Q) est une échelle d'auto-évaluation de 20 items conçue pour évaluer la gravité de la peur (nomophobie) ressentie lorsque les individus sont privés de leur téléphone portable.
Utilisant une échelle de Likert à 7 points (1=fortement en désaccord à 7=fortement d'accord), il mesure quatre dimensions : ne pas pouvoir communiquer, perdre la connectivité, ne pas pouvoir accéder à l'information et renoncer à la commodité
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PRÉ (Avant Chargement)
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Détermination du Niveau d'Activité Physique
Délai: PRÉ (Avant le chargement)
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Le Questionnaire International sur l'Activité Physique - Version Courte (IPAQ-SF) est une enquête autodéclarée de 7 items mesurant l'activité physique - intense, modérée, marche et position assise - au cours des 7 derniers jours.
Conçu pour les adultes (15-69 ans), il couvre les activités de loisirs, de travail, de transport et domestiques.
Les scores sont calculés en MET-minutes/semaine ou catégorisés en niveaux d'activité faible, modéré ou élevé.
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PRÉ (Avant le chargement)
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Échelle : Échelle de Perception de l'Effort de Borg (RPE)
Délai: PRE (Avant le Chargement)
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L'échelle de Borg d'évaluation de l'effort perçu (RPE) est un outil subjectif utilisé pour évaluer le niveau d'effort perçu d'un individu pendant une activité physique.
L'échelle reflète l'interaction entre les signaux physiologiques (tels que la fréquence cardiaque, la respiration et la fatigue musculaire) et la perception de l'effort par l'individu.
Une version modifiée (échelle de 0 à 10) est également largement utilisée dans les contextes cliniques et d'exercice.
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PRE (Avant le Chargement)
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Échelle : Échelle d'effort perçu de Borg (RPE)
Délai: POST-0 (Immédiatement après le chargement)
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L'échelle de perception de l'effort de Borg (RPE) est un outil subjectif utilisé pour évaluer le niveau d'effort perçu d'un individu pendant une activité physique.
L'échelle reflète l'interaction entre les signaux physiologiques (tels que la fréquence cardiaque, la respiration et la fatigue musculaire) et la perception de l'effort par l'individu.
Une version modifiée (échelle de 0 à 10) est également largement utilisée dans les contextes cliniques et d'exercice.
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POST-0 (Immédiatement après le chargement)
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Échelle : Échelle de perception de l'effort de Borg (RPE)
Délai: POST-3 (3 Minutes Après Chargement)
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L'échelle de perception de l'effort de Borg (RPE) est un outil subjectif utilisé pour évaluer le niveau d'effort perçu par un individu lors d'une activité physique.
L'échelle reflète l'interaction entre les signaux physiologiques (comme la fréquence cardiaque, la respiration et la fatigue musculaire) et la perception de l'effort par l'individu.
Une version modifiée (échelle de 0 à 10) est également largement utilisée dans les contextes cliniques et d'exercice.
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POST-3 (3 Minutes Après Chargement)
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Échelle d'addiction aux smartphones (SAS)
Délai: PRE (Avant le chargement)
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Le risque de dépendance au smartphone a été évalué à l'aide de l'échelle de dépendance au smartphone (SAS).
Cette échelle a été développée par Kwon et al. en 2013 et adaptée en turc par Demirci et al. en 2014 (22,23).
L'échelle comprend 33 items sur une échelle de Likert à 6 points.
La notation varie de 1 (certainement non) à 6 (certainement oui).
Le score total obtenable à partir de l'échelle varie de 33 à 198, et des scores plus élevés indiquent un risque plus élevé de dépendance au smartphone.
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PRE (Avant le chargement)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: yasemin şahbaz, phd, Istanbul Beykent University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-45778635-050.99-213499
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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