急性运动想象与运动控制训练对慢性颈痛患者的影响
2026年7月1日 更新者：Hasan Gerçek、KTO Karatay University
慢性颈痛患者中运动想象与运动控制练习急性效果的比较
本研究的目的是比较单次运动想象与运动控制练习对慢性颈痛患者疼痛、压痛阈值、颈椎本体感觉和运动想象的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hasan Gerçek, PhD
- 电话号码：05426488455
- 邮箱：hasangercek42@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Hasan Gerçek, PhD
- 电话号码：+905426488455
- 邮箱：hasangercek42@gmail.com
学习地点
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Karatay
-
Konya、Karatay、土耳其（türkiye）
- 招聘中
- KTO Karatay University
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接触：
- Hasan Gerçek
- 电话号码：05426488455
- 邮箱：hasangercek42@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 颈部疼痛持续至少12周，
- VAS评分至少3厘米，
- 标准化简易智力状态检查评分至少24分。
排除标准：
- 有颈椎手术史，
- 神经功能缺损，
- 恶性肿瘤，
- 风湿性疾病，
- 过去3个月内接受过颈部区域物理治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：运动想象
将根据PETTLEP模型进行一次运动想象练习。
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将根据PETTLEP模型进行单次运动想象训练。
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实验性的：运动控制
将进行一次运动控制锻炼的单一疗程
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将进行一次运动控制练习的单次训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压力痛阈
大体时间：干预前基线和干预后即时
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压力痛觉阈值将使用数字压力痛觉测量仪进行评估。
痛觉测量仪探头（1 平方厘米）将垂直施加于预定解剖点的皮肤表面。
压力将以大约每秒 1 千克/平方厘米的恒定速率增加。
将指示参与者在压力感首次变为疼痛时示意。
此时的数值将被记录为压力痛觉阈值（千克/平方厘米）。
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干预前基线和干预后即时
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颈椎本体感觉
大体时间：基线及干预后即刻
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颈椎本体感觉将使用CROM设备进行评估。
评估将通过测量关节位置觉（JPS）误差来进行。
参与者将以双脚平放地面的直立姿势就坐。
CROM设备将根据制造商指南牢固地放置在参与者头部。
检查者将演示一个目标位置（例如，30°颈椎旋转或屈曲）。
参与者将被要求主动将头部移动到目标位置，保持3秒钟，返回中立位置，然后尝试在闭眼情况下将头部重新定位到相同的目标位置。
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基线及干预后即刻
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疼痛严重程度
大体时间：干预前基线与干预后即时
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参与者的休息、活动和夜间疼痛将在治疗前和应用结束时使用10厘米视觉模拟量表进行评估。
“0”表示无疼痛，“10”表示剧痛。 结果将以厘米为单位记录。 |
干预前基线与干预后即时
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运动想象
大体时间：干预前基线与干预后即刻
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运动想象能力将使用运动想象问卷第三版（MIQ-3）进行评估。
该问卷包含评估视觉想象（图像的清晰度）和动觉想象（感觉的强度）的项目。
每个项目按7分制评分（1=非常难以想象，7=非常容易想象）。
将计算子量表分数（视觉和动觉）和总分。
分数越高表明运动想象能力越好。
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干预前基线与干预后即刻
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月10日
初级完成 (估计的)
2026年9月13日
研究完成 (估计的)
2026年9月14日
研究注册日期
首次提交
2026年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月17日
首次发布 (实际的)
2026年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月1日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KaratayUH17
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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