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Akute Auswirkungen von Bewegungsvorstellung und motorischen Kontrollübungen bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen

2. April 2026 aktualisiert von: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Vergleich der akuten Effekte von Motor Imagery und Motor Control-Übungen bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Einzelsitzungen mit motorischen Vorstellungsübungen und motorischen Kontrollübungen auf Schmerzen, Druckschmerzschwelle, zervikale Propriozeption und motorische Vorstellung bei Personen mit chronischen Nackenschmerzen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nackenschmerzen, die mindestens 12 Wochen andauern,
  • VAS-Score von mindestens 3 cm,
  • Standardisierter Mini-Mental-Test-Score von mindestens 24.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von zervikaler Chirurgie,
  • neurologisches Defizit,
  • Malignität,
  • rheumatische Erkrankungen,
  • Erhalt von Physiotherapie für die Nackenregion innerhalb der letzten 3 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Motorische Vorstellung
Eine einzelne Sitzung motorischer Vorstellungsübungen wird gemäß dem PETTLEP-Modell durchgeführt.
Sonstiges: Motorische Vorstellungsübung
Eine einzelne Sitzung motorischer Vorstellungsübungen wird gemäß dem PETTLEP-Modell durchgeführt.
Experimental: Motorsteuerung
Eine einzelne Sitzung mit motorischen Kontrollübungen wird durchgeführt
Sonstiges: Motorische Kontrollübungen
Eine einzelne Sitzung motorischer Kontrollübungen wird durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Der Druck-Schmerz-Schwellenwert wird mit einem digitalen Druck-Algometer bewertet. Die Algometer-Sonde (1 cm²) wird senkrecht zur Hautoberfläche über vorgegebenen anatomischen Punkten angelegt. Der Druck wird mit einer konstanten Rate von etwa 1 kg/cm² pro Sekunde erhöht. Die Teilnehmer werden angewiesen, den Moment anzugeben, in dem der Druck erstmals schmerzhaft wird. Der Wert an diesem Punkt wird als PPT (kg/cm²) aufgezeichnet.
Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Zervikale Propriozeption
Zeitfenster: Ausgangswert und unmittelbar nach der Intervention
Die zervikale Propriozeption wird mit dem CROM-Gerät bewertet. Die Bewertung erfolgt durch Messung des Gelenkpositionssinns (JPS)-Fehlers. Die Teilnehmer sitzen aufrecht mit flach auf dem Boden stehenden Füßen. Das CROM-Gerät wird gemäß den Herstellervorgaben sicher am Kopf des Teilnehmers positioniert. Eine Zielposition (z.B. 30° zervikale Rotation oder Flexion) wird vom Untersucher demonstriert. Die Teilnehmer werden gebeten, ihren Kopf aktiv in die Zielposition zu bewegen, sie 3 Sekunden lang zu halten, in die Neutralposition zurückzukehren und dann mit geschlossenen Augen zu versuchen, ihren Kopf in die gleiche Zielposition zurückzubewegen.
Ausgangswert und unmittelbar nach der Intervention
Schmerzintensität
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Die Ruhe-, Aktivitäts- und Nachtschmerzen der Teilnehmer werden vor der Behandlung und am Ende der Anwendung mit einer 10 cm visuellen Analogskala bewertet. "0" bedeutet keine Schmerzen, "10" bedeutet qualvolle Schmerzen. Die Ergebnisse werden in cm aufgezeichnet.
Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Motorisches Vorstellungsvermögen
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Intervention
Die Fähigkeit zur Bewegungsvorstellung wird mit dem Movement Imagery Questionnaire 3 (MIQ-3) bewertet. Der Fragebogen besteht aus Items, die die visuelle Vorstellung (Klarheit des Bildes) und die kinästhetische Vorstellung (Intensität der Empfindung) bewerten. Jedes Item wird auf einer 7-Punkte-Skala bewertet (1 = sehr schwer vorstellbar, 7 = sehr leicht vorstellbar). Teilskalenwerte (visuell und kinästhetisch) und ein Gesamtwert werden berechnet. Höhere Werte weisen auf eine bessere Fähigkeit zur Bewegungsvorstellung hin.
Baseline und unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KTO Karatay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

13. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

14. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KaratayUH17

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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