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Efeitos Agudos de Exercícios de Imagética Motora e Controlo Motor em Indivíduos com Dor Cervical Crónica

1 de julho de 2026 atualizado por: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Comparação dos Efeitos Agudos dos Exercícios de Imaginação Motora e Controlo Motor em Indivíduos com Dor Cervical Crónica

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos de exercícios de imagética motora de sessão única e de controlo motor na dor, limiar de dor à pressão, proprioceção cervical e imagética motora em indivíduos com dor cervical crónica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Dor no pescoço com duração de pelo menos 12 semanas,
  • Pontuação VAS de pelo menos 3 cm,
  • Pontuação do Teste Mini Mental padronizado de pelo menos 24.

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de cirurgia cervical,
  • défice neurológico,
  • malignidade,
  • doenças reumáticas,
  • ter recebido fisioterapia para a região do pescoço nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Imagética Motora
Uma única sessão de exercício de imagética motora será realizada de acordo com o modelo PETTLEP.
Outro: Exercício de Imaginação Motora
Uma única sessão de exercício de imagética motora será realizada de acordo com o modelo PETTLEP.
Experimental: Controlo Motor
Uma única sessão de exercício de controlo motor será realizada
Outro: Exercício de Controlo Motor
Uma única sessão de exercício de controlo motor será realizada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de Dor à Pressão
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
O Limiar de Dor à Pressão será avaliado utilizando um algómetro de pressão digital. A sonda do algómetro (1 cm²) será aplicada perpendicularmente à superfície da pele sobre pontos anatómicos pré-determinados. A pressão será aumentada a uma taxa constante de aproximadamente 1 kg/cm² por segundo. Será solicitado aos participantes que indiquem o momento em que a sensação de pressão se torna dolorosa. O valor neste ponto será registado como o LDP (kg/cm²).
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Propriocepção cervical
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
A propriocepção cervical será avaliada utilizando o Dispositivo CROM. A avaliação será realizada medindo o erro do sentido de posição articular (JPS). Os participantes estarão sentados numa posição vertical com os pés apoiados no chão. O dispositivo CROM será posicionado de forma segura na cabeça do participante de acordo com as diretrizes do fabricante. Uma posição alvo (por exemplo, 30° de rotação ou flexão cervical) será demonstrada pelo examinador. Será pedido aos participantes que movam ativamente a cabeça para a posição alvo, mantenham-na durante 3 segundos, regressem à posição neutra e depois tentem reposicionar a cabeça na mesma posição alvo com os olhos fechados.
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Gravidade da Dor
Prazo: Baseline e imediatamente após a intervenção
As dores em repouso, atividade e noturnas dos participantes serão avaliadas com uma Escala Visual Analógica de 10 cm antes do tratamento e no final da aplicação. "0" significa sem dor, "10" significa dor excruciante. Os resultados serão registados em cm.
Baseline e imediatamente após a intervenção
Imagética Motora
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
A capacidade de imaginação motora será avaliada utilizando o Questionário de Imaginação de Movimento 3 (MIQ-3). O questionário consiste em itens que avaliam a imaginação visual (clareza da imagem) e a imaginação cinestésica (intensidade da sensação). Cada item é pontuado numa escala de 7 pontos (1 = muito difícil de imaginar, 7 = muito fácil de imaginar). Serão calculadas pontuações das subescalas (visual e cinestésica) e uma pontuação total. Pontuações mais elevadas indicam uma melhor capacidade de imaginação motora.
Linha de base e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

KTO Karatay University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

13 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

14 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KaratayUH17

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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