Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute effecten van motorische verbeelding en motorische controle-oefeningen bij personen met chronische nekpijn

1 juli 2026 bijgewerkt door: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Vergelijking van de acute effecten van motorische verbeelding en motorische controle-oefeningen bij personen met chronische nekpijn

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van eenmalige motorische verbeelding en motorische controle-oefeningen op pijn, pijndrempel bij druk, cervicale proprioceptie en motorische verbeelding bij personen met chronische nekpijn te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nekpijn die minstens 12 weken aanhoudt,
  • VAS-score van minstens 3 cm,
  • Gestandaardiseerde Mini Mental Test score van minstens 24.

Exclusiecriteria:

  • Geschiedenis van cervicale chirurgie,
  • neurologisch deficit,
  • maligniteit,
  • reumatische aandoeningen,
  • fysiotherapie voor de nekregio hebben ontvangen in de afgelopen 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motorische Beeldvorming
Er zal één sessie van motor imagery-oefening worden uitgevoerd volgens het PETTLEP-model.
Ander: Motorische Voorstellingsoefening
Er wordt één sessie motor imagery-oefening uitgevoerd volgens het PETTLEP-model.
Experimenteel: Motorische Controle
Een enkele sessie van motorische controle-oefeningen zal worden uitgevoerd
Ander: Motorische Controle Oefening
Er zal een enkele sessie van motorische controleoefeningen worden uitgevoerd a

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijndrempel bij druk
Tijdsspanne: Baseline en direct na de interventie
De pijngrens bij druk zal worden beoordeeld met een digitale drukalgometer. De algometersonde (1 cm²) zal loodrecht op het huidoppervlak worden aangebracht op vooraf bepaalde anatomische punten. De druk zal worden verhoogd met een constante snelheid van ongeveer 1 kg/cm² per seconde. De deelnemers zullen worden geïnstrueerd om aan te geven wanneer de druk voor het eerst pijnlijk wordt. De waarde op dit punt wordt geregistreerd als de PPT (kg/cm²).
Baseline en direct na de interventie
Cervicale proprioceptie
Tijdsspanne: Baseline en direct na interventie
Cervicale proprioceptie wordt geëvalueerd met behulp van het CROM-apparaat. De beoordeling wordt uitgevoerd door de fout in gewrichtspositiegevoel (JPS) te meten. Deelnemers zitten rechtop met hun voeten plat op de vloer. Het CROM-apparaat wordt veilig op het hoofd van de deelnemer geplaatst volgens de richtlijnen van de fabrikant. Een doelpositie (bijvoorbeeld 30° cervicale rotatie of flexie) wordt gedemonstreerd door de onderzoeker. Deelnemers wordt gevraagd om actief hun hoofd naar de doelpositie te bewegen, dit 3 seconden vast te houden, terug te keren naar de neutrale positie en vervolgens te proberen hun hoofd met gesloten ogen opnieuw in dezelfde doelpositie te plaatsen.
Baseline en direct na interventie
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: Baseline en direct na interventie
De rust-, activiteits- en nachtpijnen van de deelnemers zullen worden geëvalueerd met een 10 cm Visueel Analoge Schaal vóór de behandeling en aan het einde van de toepassing. "0" betekent geen pijn, "10" betekent ondraaglijke pijn. Resultaten worden vastgelegd in cm.
Baseline en direct na interventie
Motorische verbeelding
Tijdsspanne: Baseline en onmiddellijk na de interventie
Motor imagery ability will be assessed using the Movement Imagery Questionnaire 3 (MIQ-3). De vragenlijst bestaat uit items die visuele beeldvorming (helderheid van het beeld) en kinesthetische beeldvorming (intensiteit van de sensatie) beoordelen. Elk item wordt gescoord op een 7-puntsschaal (1 = zeer moeilijk om voor te stellen, 7 = zeer gemakkelijk om voor te stellen). Subschaalscores (visueel en kinesthetisch) en een totaalscore worden berekend. Hogere scores duiden op een beter motorisch voorstellingsvermogen.
Baseline en onmiddellijk na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

KTO Karatay University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

13 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

14 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KaratayUH17

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren