Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets aigus des exercices d'imagerie motrice et de contrôle moteur chez les individus souffrant de douleur chronique au cou

1 juillet 2026 mis à jour par: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Comparaison des effets aigus des exercices d'imagerie motrice et de contrôle moteur chez les individus souffrant de douleurs cervicales chroniques

L'objectif de cette étude est de comparer les effets d'une séance unique d'imagerie motrice et d'exercices de contrôle moteur sur la douleur, le seuil de douleur à la pression, la proprioception cervicale et l'imagerie motrice chez les personnes souffrant de douleurs cervicales chroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Douleur cervicale durant au moins 12 semaines,
  • Score VAS d'au moins 3 cm,
  • Score au Mini Mental Test standardisé d'au moins 24.

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie cervicale,
  • Déficit neurologique,
  • Malignité,
  • Maladies rhumatismales,
  • Avoir reçu une thérapie physique pour la région cervicale au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Imagerie Motrice
Une séance unique d'exercice d'imagerie motrice sera effectuée selon le modèle PETTLEP.
Autre: Exercice d'Imagerie Motrice
Une seule séance d'exercice d'imagerie motrice sera réalisée selon le modèle PETTLEP.
Expérimental: Contrôle moteur
Une seule séance d'exercice de contrôle moteur sera effectuée
Autre: Exercice de Contrôle Moteur
Une seule séance d'exercices de contrôle moteur sera réalisée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de Douleur à la Pression
Délai: Ligne de base et immédiatement après l'intervention
Le seuil de douleur à la pression sera évalué à l'aide d'un algomètre de pression numérique. La sonde de l'algomètre (1 cm²) sera appliquée perpendiculairement à la surface de la peau sur des points anatomiques prédéterminés. La pression sera augmentée à un taux constant d'environ 1 kg/cm² par seconde. Les participants seront invités à indiquer le moment où la sensation de pression devient douloureuse. La valeur à ce moment sera enregistrée comme le SDP (kg/cm²).
Ligne de base et immédiatement après l'intervention
Proprioception cervicale
Délai: Baseline et immédiatement après l'intervention
La proprioception cervicale sera évaluée à l'aide du dispositif CROM. L'évaluation sera réalisée en mesurant l'erreur du sens de position articulaire (JPS). Les participants seront assis en position verticale, les pieds à plat sur le sol. Le dispositif CROM sera solidement positionné sur la tête du participant conformément aux recommandations du fabricant. Une position cible (par exemple, 30° de rotation ou flexion cervicale) sera démontrée par l'examinateur. Les participants seront invités à bouger activement leur tête vers la position cible, à la maintenir pendant 3 secondes, à revenir à la position neutre, puis à tenter de repositionner leur tête à la même position cible les yeux fermés.
Baseline et immédiatement après l'intervention
Sévérité de la Douleur
Délai: Ligne de base et immédiatement après l'intervention
La douleur au repos, à l'activité et nocturne des participants sera évaluée avec une échelle visuelle analogique de 10 cm avant le traitement et à la fin de l'application. « 0 » signifie aucune douleur, « 10 » signifie une douleur atroce. Les résultats seront enregistrés en cm.
Ligne de base et immédiatement après l'intervention
Imagerie Motrice
Délai: Ligne de base et immédiatement après l'intervention
La capacité d'imagerie motrice sera évaluée à l'aide du questionnaire d'imagerie du mouvement 3 (MIQ-3). Le questionnaire comprend des items évaluant l'imagerie visuelle (clarté de l'image) et l'imagerie kinesthésique (intensité de la sensation). Chaque item est noté sur une échelle de 7 points (1 = très difficile à imaginer, 7 = très facile à imaginer). Les scores des sous-échelles (visuelle et kinesthésique) et un score total seront calculés. Des scores plus élevés indiquent une meilleure capacité d'imagerie motrice.
Ligne de base et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

KTO Karatay University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

13 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

14 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Première publication (Réel)

23 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KaratayUH17

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner