Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av motorisk forestilling og motoriske kontrolløvelser hos personer med kronisk nakkesmerte

1. juli 2026 oppdatert av: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Sammenligning av de akutte effektene av motorisk forestillingstrening og motorisk kontrolløvelser hos individer med kronisk nakkesmerte

Målet med denne studien er å sammenligne effektene av enkeltøkter med motorisk forestilling og motoriske kontrolløvelser på smerter, smertepress-terskel, cervical proprioception og motorisk forestilling hos personer med kroniske nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nakkesmerter som har vart minst 12 uker,
  • VAS-score på minst 3 cm,
  • Standardisert Mini Mental Test-score på minst 24.

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere nakkeoperasjon,
  • neurologisk underskudd,
  • malignitet,
  • revmatiske sykdommer,
  • har mottatt fysioterapi for nakkeområdet de siste 3 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motorisk forestilling
En enkelt økt med motorisk forestillingstrening vil bli utført i henhold til PETTLEP-modellen.
Annen: Motorisk Imagery Øvelse
En enkelt økt med motorisk forestillingstrening vil bli utført i henhold til PETTLEP-modellen.
Eksperimentell: Motorisk kontroll
En enkelt økt med motorisk kontrolløvelse vil bli utført
Annen: Motorisk Kontrolløvelse
En enkeltøkt med motorisk kontrolltrening vil bli utført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trykksmertegrense
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon
Trykksmertegrensen vil bli vurdert ved bruk av et digitalt trykksmertealgometer. Algometersonden (1 cm²) vil bli plassert vinkelrett på hudoverflaten over forhåndsbestemte anatomiske punkter. Trykket vil bli økt med en konstant hastighet på omtrent 1 kg/cm² per sekund. Deltakerne vil bli instruert til å indikere øyeblikket når følelsen av trykk først blir smertefull. Verdien på dette tidspunktet vil bli registrert som TPS (kg/cm²).
Baseline og umiddelbart etter intervensjon
Cervikal proprioepsjon
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon
Cervikal proprioception vil bli evaluert ved bruk av CROM-enheten. Vurderingen vil bli utført ved å måle fell i leddposisjonssans (JPS). Deltakerne vil sitte i en oppreist stilling med føttene flatt på gulvet. CROM-enheten vil bli plassert sikkert på deltakerens hodet i henhold til produsentens retningslinjer. En målposisjon (f.eks. 30° cervikal rotasjon eller fleksjon) vil bli demonstrert av undersøkeren. Deltakerne vil bli bedt om å aktivt bevege hodet til målposisjonen, holde det i 3 sekunder, returnere til nøytral posisjon, og deretter forsøke å reposisjonere hodet til samme målposisjon med øynene lukket.
Baseline og umiddelbart etter intervensjon
Smertegrad
Tidsramme: Utgangspunkt og umiddelbart etter intervensjon
Deltakernes hvile-, aktivitets- og nattesmerter vil bli evaluert med en 10 cm visuell analog skala før behandlingen og ved slutten av behandlingen. "0" betyr ingen smerter, "10" betyr uutholdelige smerter. Resultatene vil bli registrert i cm.
Utgangspunkt og umiddelbart etter intervensjon
Motorisk forestilling
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjon
Motorisk forestillingsevne vil bli vurdert ved hjelp av Movement Imagery Questionnaire 3 (MIQ-3). Spørreskjemaet består av elementer som vurderer visuell forestillingsevne (klarhet av bildet) og kinestetisk forestillingsevne (intensiteten av følelsen). Hvert element blir poengsumsatt på en 7-punkts skala (1 = veldig vanskelig å forestille seg, 7 = veldig lett å forestille seg). Underskalaer (visuell og kinestetisk) og en totalsum vil bli beregnet. Høyere poengsum indikerer bedre motorisk forestillingsevne.
Baseline og umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

KTO Karatay University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

13. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

14. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KaratayUH17

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere