Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akuta effekter av motorisk föreställning och motoriska kontrollövningar hos personer med kronisk nacksmärta

1 juli 2026 uppdaterad av: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Jämförelse av de akuta effekterna av motorisk föreställning och motoriska kontrollövningar hos personer med kronisk nacksmärta

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av enkelsession motorisk föreställning och motorisk kontrollövningar på smärta, trycksmärtströskel, cervikal proprioception och motorisk föreställning hos individer med kronisk nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nacksmärta som varat minst 12 veckor,
  • VAS-poäng på minst 3 cm,
  • Standardiserad Mini Mental Test-poäng på minst 24.

Exklusionskriterier:

  • Tidigare cervikal operation,
  • neurologiskt bortfall,
  • malignitet,
  • reumatiska sjukdomar,
  • fått fysioterapi för nackregionen inom de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motorisk föreställning
En enda session av motorisk föreställningsövning kommer att utföras enligt PETTLEP-modellen.
Övrig: Motorisk Imaginationsövning
En enda session av motorisk föreställningsträning kommer att utföras enligt PETTLEP-modellen.
Experimentell: Motorisk Kontroll
En enskild session av motorisk kontrollövning kommer att utföras
Övrig: Motorisk kontrollövning
En enskild session av motorisk kontrollövning kommer att utföras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trycksmärttröskel
Tidsram: Baseline och omedelbart efter intervention
Trycksmärtströskeln kommer att bedömas med hjälp av en digital trycksalgometer. Algometersonden (1 cm²) kommer att appliceras vinkelrätt mot hudytan över förutbestämda anatomiska punkter. Trycket kommer att ökas med en konstant hastighet på ungefär 1 kg/cm² per sekund. Deltagarna kommer att instrueras att ange ögonblicket när känslan av tryck först blir smärtsam. Värdet vid denna punkt kommer att registreras som PPT (kg/cm²).
Baseline och omedelbart efter intervention
Cervikal proprioception
Tidsram: Baseline och omedelbart efter intervention
Cervikal proprioception kommer att utvärderas med hjälp av CROM-enheten. Bedömningen kommer att utföras genom att mäta fel i ledpositionskänsla (JPS). Deltagarna kommer att sitta i en upprätt position med fötterna platta på golvet. CROM-enheten kommer att placeras säkert på deltagarens huvud enligt tillverkarens riktlinjer. Ett målposition (t.ex. 30° cervikal rotation eller flexion) kommer att demonstreras av undersökaren. Deltagarna kommer att ombes att aktivt röra huvudet till målpositionen, hålla det i 3 sekunder, återgå till neutralpositionen och sedan försöka återpositionera huvudet till samma målposition med slutna ögon.
Baseline och omedelbart efter intervention
Smärtintensitet
Tidsram: Baseline och omedelbart efter intervention
Deltagarnas vila, aktivitet och nattliga smärtor kommer att utvärderas med en 10 cm visuell analog skala före behandlingen och i slutet av behandlingen. "0" betyder ingen smärta, "10" betyder outhärdlig smärta. Resultaten kommer att registreras i cm.
Baseline och omedelbart efter intervention
Motorisk föreställning
Tidsram: Baseline och omedelbart efter intervention
Motorisk föreställningsförmåga kommer att bedömas med hjälp av Movement Imagery Questionnaire 3 (MIQ-3). Frågeformuläret består av frågor som bedömer visuell föreställning (bildens klarhet) och kinestetisk föreställning (intensiteten av förnimmelsen). Varje fråga poängsätts på en 7-gradig skala (1 = mycket svårt att föreställa sig, 7 = mycket lätt att föreställa sig). Delskalor (visuell och kinestetisk) och ett totalt värde kommer att beräknas. Högre poäng indikerar bättre motorisk föreställningsförmåga.
Baseline och omedelbart efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KTO Karatay University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

13 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

14 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Första postat (Faktisk)

23 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KaratayUH17

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera