Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre efekty ćwiczeń wyobrażeniowych motorycznych i kontroli motorycznej u osób z przewlekłym bólem szyi

2 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Porównanie ostrych efektów ćwiczeń wyobrażeniowych i kontroli motorycznej u osób z przewlekłym bólem szyi

Celem tego badania jest porównanie wpływu jednorazowych ćwiczeń wyobrażeniowych motorycznych i ćwiczeń kontroli motorycznej na ból, próg bólu uciskowego, propriocepcję szyjną oraz wyobrażenia motoryczne u osób z przewlekłym bólem szyi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ból szyi trwający co najmniej 12 tygodni,
  • Wynik VAS co najmniej 3 cm,
  • Standaryzowany test Mini Mental z wynikiem co najmniej 24.

Kryteria wykluczenia:

  • Wywiad w kierunku operacji szyjnego odcinka kręgosłupa,
  • deficyt neurologiczny,
  • nowotwór złośliwy,
  • choroby reumatyczne,
  • otrzymywanie fizjoterapii w obrębie szyi w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wyobrażenie ruchowe
Pojedyncza sesja ćwiczeń wyobrażeniowych ruchowych zostanie przeprowadzona zgodnie z modelem PETTLEP.
Inny: Ćwiczenie wyobrażeniowe ruchu
Pojedyncza sesja ćwiczeń wyobrażeniowo-ruchowych zostanie przeprowadzona zgodnie z modelem PETTLEP.
Eksperymentalny: Sterowanie silnikiem
Przeprowadzona zostanie pojedyncza sesja ćwiczeń kontroli motorycznej
Inny: Ćwiczenia Kontroli Motorycznej
Pojedyncza sesja ćwiczeń kontroli motorycznej zostanie przeprowadzona

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: Stan początkowy i bezpośrednio po interwencji
Próg bólu uciskowego będzie oceniany za pomocą cyfrowego algometru uciskowego. Sonda algometru (1 cm²) będzie przykładana prostopadle do powierzchni skóry nad wcześniej określonymi punktami anatomicznymi. Ucisk będzie zwiększany ze stałą szybkością około 1 kg/cm² na sekundę. Uczestnicy będą instruowani, aby wskazać moment, w którym uczucie ucisku po raz pierwszy staje się bolesne. Wartość w tym punkcie będzie rejestrowana jako PPT (kg/cm²).
Stan początkowy i bezpośrednio po interwencji
Propriocepcja szyjna
Ramy czasowe: Przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
Czułość proprioceptyczna szyi będzie oceniana za pomocą urządzenia CROM. Ocena będzie przeprowadzana poprzez pomiar błędu czucia pozycji stawu (JPS). Uczestnicy będą siedzieć w pozycji wyprostowanej z płasko ułożonymi stopami na podłodze. Urządzenie CROM będzie bezpiecznie umieszczone na głowie uczestnika zgodnie z wytycznymi producenta. Pozycja docelowa (np. 30° rotacji szyi lub zgięcia) zostanie zademonstrowana przez badacza. Uczestnicy zostaną poproszeni o aktywne przesunięcie głowy do pozycji docelowej, przytrzymanie jej przez 3 sekundy, powrót do pozycji neutralnej, a następnie próbę ponownego ustawienia głowy w tej samej pozycji docelowej z zamkniętymi oczami.
Przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
Nasilenie bólu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i bezpośrednio po interwencji
Bóle spoczynkowe, wysiłkowe i nocne uczestników będą oceniane za pomocą 10-centymetrowej wizualnej skali analogowej przed leczeniem i na koniec aplikacji. „0” oznacza brak bólu, „10” oznacza ból nie do zniesienia. Wyniki będą rejestrowane w centymetrach.
Wartość wyjściowa i bezpośrednio po interwencji
Wyobrażenie motoryczne
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i bezpośrednio po interwencji
Umiejętność wyobrażania motorycznego będzie oceniana za pomocą Kwestionariusza Wyobrażania Ruchowego 3 (MIQ-3). Kwestionariusz składa się z pozycji oceniających wyobrażenia wzrokowe (jasność obrazu) i wyobrażenia kinestetyczne (intensywność odczucia). Każda pozycja jest oceniana w 7-punktowej skali (1 = bardzo trudne do wyobrażenia, 7 = bardzo łatwe do wyobrażenia). Zostaną obliczone wyniki podskal (wzrokowej i kinestetycznej) oraz wynik całkowity. Wyższe wyniki wskazują na lepszą umiejętność wyobrażania motorycznego.
Punkt wyjściowy i bezpośrednio po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

KTO Karatay University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

13 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

14 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KaratayUH17

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekły ból szyi

Badania kliniczne na Ćwiczenie wyobrażeniowe ruchu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj