Острые эффекты упражнений на моторное воображение и моторный контроль у лиц с хронической болью в шее
1 июля 2026 г. обновлено: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Сравнение острых эффектов упражнений моторного воображения и моторного контроля у лиц с хронической болью в шее
Цель данного исследования — сравнить влияние однократных упражнений на моторное воображение и контроль движений на боль, порог болевой чувствительности при надавливании, проприоцепцию шейного отдела и моторное воображение у лиц с хронической болью в шее.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hasan Gerçek, PhD
- Номер телефона: 05426488455
- Электронная почта: hasangercek42@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hasan Gerçek, PhD
- Номер телефона: +905426488455
- Электронная почта: hasangercek42@gmail.com
Места учебы
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Турция (Туркие)
- Рекрутинг
- KTO Karatay University
-
Контакт:
- Hasan Gerçek
- Номер телефона: 05426488455
- Электронная почта: hasangercek42@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Боль в шее продолжительностью не менее 12 недель,
- Оценка по ВАШ не менее 3 см,
- Оценка по стандартизированному краткому тесту на умственную деятельность не менее 24 баллов.
Критерии исключения:
- История хирургических вмешательств на шейном отделе позвоночника,
- Неврологический дефицит,
- Злокачественные новообразования,
- Ревматические заболевания,
- Получение физиотерапевтического лечения области шеи в течение последних 3 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Моторное представление
Одно занятие упражнения по ментальной имитации движений будет выполнено в соответствии с моделью PETTLEP.
|
Одно занятие упражнения по моторному воображению будет выполнено в соответствии с моделью PETTLEP.
|
|
Экспериментальный: Двигательный контроль
Будет проведено одно занятие по упражнениям на контроль моторики
|
Будет выполнено одно занятие упражнений на контроль моторики
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Порог болевой чувствительности при давлении
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
Порог болевого давления будет оцениваться с использованием цифрового алгометра давления.
Зонд алгометра (1 см²) будет прикладываться перпендикулярно к поверхности кожи над заранее определенными анатомическими точками.
Давление будет увеличиваться с постоянной скоростью приблизительно 1 кг/см² в секунду.
Участникам будет дана инструкция указать момент, когда ощущение давления впервые становится болезненным.
Значение в этой точке будет записано как ПБД (кг/см²).
|
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
|
Проприоцепция шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
Проприоцепция шейного отдела будет оценена с использованием устройства CROM.
Оценка будет выполнена путем измерения ошибки чувства положения сустава (JPS).
Участники будут сидеть в вертикальном положении, поставив ступни на пол.
Устройство CROM будет надежно закреплено на голове участника в соответствии с рекомендациями производителя.
Целевое положение (например, 30° ротации или сгибания шейного отдела) будет продемонстрировано исследователем.
Участников попросят активно повернуть голову в целевое положение, удерживать его в течение 3 секунд, вернуться в нейтральное положение, а затем попытаться вернуть голову в то же целевое положение с закрытыми глазами.
|
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
Остальные, активность и ночные боли участников будут оценены с помощью 10-сантиметровой Визуальной Аналоговой Шкалы до лечения и в конце применения.
«0» означает отсутствие боли, «10» означает мучительную боль.
Результаты будут записаны в сантиметрах.
|
Исходный уровень и непосредственно после вмешательства
|
|
Двигательная имажинация
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после вмешательства
|
Способность к моторному воображению будет оцениваться с помощью Опросника двигательных образов 3 (MIQ-3).
Опросник состоит из пунктов, оценивающих зрительное воображение (ясность образа) и кинестетическое воображение (интенсивность ощущения).
Каждый пункт оценивается по 7-балльной шкале (1 = очень сложно представить, 7 = очень легко представить).
Будут рассчитаны баллы по субшкалам (зрительной и кинестетической) и общий балл.
Более высокие баллы указывают на лучшую способность к моторному воображению.
|
Исходный уровень и сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
13 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
14 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KaratayUH17
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .