Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motorisen kuvittelun ja motorisen kontrollin harjoitusten akuutit vaikutukset kroonista kaulakipua sairastavilla henkilöillä

keskiviikko 1. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Vertailu motorisen kuvittelun ja motorisen kontrollin harjoitusten akuuteista vaikutuksista kroonista niskakipua sairastavilla henkilöillä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla yksittäisen istunnon motorisen kuvittelun ja motoristen harjoitusten vaikutuksia kipuun, kipukynnyspaineeseen, kaulan proprioceptioon ja motoriseen kuvitteluun kroonista niskakipua sairastavilla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Niskakipu, joka on kestänyt vähintään 12 viikkoa,
  • VAS-pistemäärä vähintään 3 cm,
  • Standardoidun Mini Mental -testin pistemäärä vähintään 24.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi kaulan alueen leikkaus,
  • neurologinen vaje,
  • pahanlaatuinen kasvain,
  • reumataudit,
  • fysioterapiaa saanut niskan alueelle viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motorinen kuvittelu
Yksi motorisen kuvitteluharjoituksen istunto suoritetaan PETTLEP-mallin mukaisesti.
Muut: Motorisen kuvittelun harjoitus
Yksi motorisen kuvitteluharjoituksen istunto suoritetaan PETTLEP-mallin mukaisesti.
Kokeellinen: Moottorin ohjaus
Yksi motorisen kontrollin harjoitussessio suoritetaan
Muut: Motorisen hallinnan harjoitukset
Yksi motorisen hallinnan harjoitussessio suoritetaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paineen kipukynnys
Aikaikkuna: Alkutilanne ja välittömästi interventioiden jälkeen
Painepainokynnys arvioidaan digitaalisella painealgeometrillä. Algeometrin anturi (1 cm²) asetetaan kohtisuoraan ihon pintaan ennalta määriteltyjen anatomisten pisteiden kohdalle. Painetta lisätään tasaisella nopeudella, noin 1 kg/cm² sekunnissa. Osallistujia ohjeistetaan ilmoittamaan hetki, jolloin paineen tunne muuttuu ensimmäisen kerran kivuliaaksi. Tässä vaiheessa mitattu arvo kirjataan PPT:ksi (kg/cm²).
Alkutilanne ja välittömästi interventioiden jälkeen
Kaulan liikuntatunto
Aikaikkuna: Perustaso ja välittömästi interventiota seuraavana
Kaulan proprioceptiota arvioidaan CROM-laitteella. Arviointi suoritetaan mittaamalla nivelaseman aistimisen (JPS) virhettä. Osallistujat istutetaan pystyasentoon jalat lattiassa. CROM-laite asetetaan turvallisesti osallistujan päälle valmistajan ohjeiden mukaisesti. Kohdeasento (esim. 30° kaulan kiertoa tai koukistusta) esitellään tutkijalta. Osallistujia pyydetään liikuttamaan päätään aktiivisesti kohdeasentoon, pitämään sitä 3 sekuntia, palaamaan neutraaliasentoon ja sitten yrittämään sijoittaa päänsä uudelleen samaan kohdeasentoon silmät suljettuina.
Perustaso ja välittömästi interventiota seuraavana
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: Peruslinja ja välittömästi interventiosta
Osallistujien lepo-, aktiivisuus- ja yökipu arvioidaan 10 cm visuaalisella analogiaskaalalla ennen hoitoa ja hoidon lopussa. "0" tarkoittaa ei kipua, "10" tarkoittaa sietämätöntä kipua. Tulokset kirjataan senttimetreinä.
Peruslinja ja välittömästi interventiosta
Motorinen kuvittelu
Aikaikkuna: Alkutilanne ja välittömästi interventioiden jälkeen
Motor imagery ability will be assessed using the Movement Imagery Questionnaire 3 (MIQ-3). The questionnaire consists of items assessing visual imagery (clarity of the image) and kinesthetic imagery (intensity of the sensation). Each item is scored on a 7-point scale (1 = very hard to imagine, 7 = very easy to imagine). Subscale scores (visual and kinesthetic) and a total score will be calculated. Higher scores indicate better motor imagery ability.
Alkutilanne ja välittömästi interventioiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

KTO Karatay University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 13. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KaratayUH17

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa