- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07487987
Akutní účinky motorické imaginace a cvičení kontroly motoriky u jedinců s chronickou bolestí krku
2. dubna 2026 aktualizováno: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Porovnání akutních účinků motorické imaginace a cvičení motorické kontroly u jedinců s chronickou bolestí krku
Cílem této studie je porovnat účinky jednorázového motorického představování a cvičení motorické kontroly na bolest, práh bolesti při tlaku, krční propriocepci a motorické představování u jedinců s chronickou bolestí krku.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hasan Gerçek, PhD
- Telefonní číslo: 05426488455
- E-mail: hasangercek42@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Hasan Gerçek, PhD
- Telefonní číslo: +905426488455
- E-mail: hasangercek42@gmail.com
Studijní místa
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turecko (Türkiye)
- Nábor
- KTO Karatay University
-
Kontakt:
- Hasan Gerçek
- Telefonní číslo: 05426488455
- E-mail: hasangercek42@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Bolest krku trvající alespoň 12 týdnů,
- VAS skóre alespoň 3 cm,
- Standardizovaný Mini Mental Test skóre alespoň 24.
Kritéria pro vyloučení:
- Historie operace krční páteře,
- neurologický deficit,
- malignita,
- revmatická onemocnění,
- absolvování fyzioterapie pro oblast krku v posledních 3 měsících
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Motorická imaginace
Jedno sezení motorické představivosti bude provedeno podle PETTLEP modelu.
|
Jedna sezení cvičení motorické představivosti bude provedeno podle modelu PETTLEP.
|
|
Experimentální: Řízení motoru
Bude provedena jedna sezení cvičení motorické kontroly
|
Bude provedena jediná sezení cvičení motorické kontroly
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Práh bolesti vyvolané tlakem
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po intervenci
|
Práh bolesti vyvolané tlakem bude hodnocen pomocí digitálního tlakového algometru.
Sonda algometru (1 cm²) bude přiložena kolmo k povrchu kůže nad předem určenými anatomickými body.
Tlak bude zvyšován konstantní rychlostí přibližně 1 kg/cm² za sekundu.
Účastníci budou instruováni, aby oznámili okamžik, kdy vjem tlaku poprvé přejde v bolest.
Hodnota v tomto bodě bude zaznamenána jako PPT (kg/cm²).
|
Výchozí stav a bezprostředně po intervenci
|
|
Krční propriocepce
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po zásahu
|
Krční propriocepce bude hodnocena pomocí zařízení CROM.
Vyhodnocení bude provedeno měřením chyby smyslu pro polohu kloubu (JPS).
Účastníci budou sedět ve vzpřímené poloze s chodidly položenými na podlaze.
Zařízení CROM bude bezpečně umístěno na hlavě účastníka podle pokynů výrobce.
Zkoušející předvede cílovou polohu (např. 30° rotace nebo flexe krční páteře).
Účastníci budou požádáni, aby aktivně pohnuli hlavou do cílové polohy, podrželi ji po dobu 3 sekund, vrátili se do neutrální polohy a poté se zavřenýma očima pokusili vrátit hlavu do stejné cílové polohy.
|
Výchozí stav a bezprostředně po zásahu
|
|
Závažnost bolesti
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po zásahu
|
Bolesti účastníků v klidu, při aktivitě a v noci budou hodnoceny pomocí 10cm vizuální analogové škály před léčbou a na konci aplikace.
"0" znamená žádnou bolest, "10" znamená nesnesitelnou bolest.
Výsledky budou zaznamenány v cm.
|
Výchozí stav a bezprostředně po zásahu
|
|
Motorická imaginace
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po zásahu
|
Motorická představivost bude hodnocena pomocí Dotazníku pohybové představivosti 3 (MIQ-3).
Dotazník obsahuje položky hodnotící vizuální představivost (jasnost obrazu) a kinestetickou představivost (intenzitu vjemu).
Každá položka je hodnocena na 7bodové škále (1 = velmi obtížné si představit, 7 = velmi snadné si představit).
Budou vypočteny skóre subškály (vizuální a kinestetická) a celkové skóre.
Vyšší skóre indikuje lepší motorickou představivost.
|
Výchozí stav a bezprostředně po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
13. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
14. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
23. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- KaratayUH17
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Chronická bolest krku
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
University of VirginiaZatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound PainSpojené státy
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabíráme
-
Istanbul University - CerrahpasaNáborPatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína
Klinické studie na Cvičení motorické imaginace
-
Yeditepe UniversityDokončenoParkinsonova chorobaTurecko (Türkiye)
-
Istanbul University - CerrahpasaNábor
-
Centro Universitario La SalleNeznámý
-
Cairo UniversityZatím nenabírámeChronická nestabilita kotníku, CAIEgypt
-
New York UniversityNábor
-
University GhentUniversity Hospital, GhentNábor
-
American Corneal ConsultantsAlcon Research; Science in VisionDokončenoRefrakční chybySpojené státy
-
KTO Karatay UniversityNáborTěhotenská lumbopelvická bolestTurecko (Türkiye)
-
Appalachian State UniversityAktivní, ne náborVýkonná funkce (kognice) | Předškolní dítěSpojené státy
-
Fenerbahce UniversityNáborParkinsonova chorobaKrocan