Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af motorisk billeddannelse og motorisk kontroløvelser hos personer med kronisk nakkesmerte

2. april 2026 opdateret af: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Sammenligning af de akutte effekter af motorisk forestilling og motorisk kontroløvelser hos personer med kronisk nakkesmerter

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekterne af enkelt-session motorisk billeddannelse og motoriske kontroløvelser på smerter, tryksmerter tærskel, cervical proprioception og motorisk billeddannelse hos personer med kronisk nakkesmerte.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nakkesmerter, der har varet mindst 12 uger,
  • VAS-score på mindst 3 cm,
  • Standardiseret Mini Mental Test score på mindst 24.

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere nakkeoperation,
  • neurologisk deficit,
  • malignitet,
  • reumatiske sygdomme,
  • har modtaget fysioterapi for nakkeregionen inden for de sidste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motorisk Forestilling
En enkelt session af motorisk forestillingstræning vil blive udført i henhold til PETTLEP-modellen.
Andet: Motorisk Forestillingstræning
En enkelt session med motorisk forestillingstræning vil blive udført i henhold til PETTLEP-modellen.
Eksperimentel: Motorstyring
En enkelt session med motorisk kontroløvelse vil blive udført
Andet: Motorisk Kontroløvelse
En enkelt session med motorisk kontroløvelse vil blive udført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertegrænse
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention
Tryksmertegrænsen vil blive vurderet ved hjælp af et digitalt trykalgesimeter. Algesimeterproben (1 cm²) vil blive anvendt vinkelret på hudoverfladen over forudbestemte anatomiske punkter. Trykket vil blive øget med en konstant hastighed på cirka 1 kg/cm² per sekund. Deltagerne vil blive instrueret i at angive det øjeblik, hvor trykfornemmelsen først bliver smertefuld. Værdien på dette tidspunkt vil blive registreret som tryksmertegrænsen (kg/cm²).
Baseline og umiddelbart efter intervention
Cervikal proprioception
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention
Cervikal proprioception vil blive evalueret ved hjælp af CROM-enheden. Vurderingen vil blive udført ved at måle fejl i ledposition sans (JPS). Deltagerne vil sidde i en oprejst stilling med fødderne fladt på gulvet. CROM-enheden vil blive sikkert placeret på deltagerens hoved i henhold til fabrikantens retningslinjer. En målposition (f.eks. 30° cervical rotation eller fleksion) vil blive demonstreret af eksaminatoren. Deltagerne vil blive bedt om aktivt at bevæge deres hoved til målpositionen, holde det i 3 sekunder, vende tilbage til neutral position, og derefter forsøge at genplacere deres hoved til samme målposition med lukkede øjne.
Baseline og umiddelbart efter intervention
Smerteintensitet
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention
Deltagernes hvile-, aktivitets- og natlige smerter vil blive vurderet med en 10 cm visuel analog skala før behandlingen og ved afslutningen af behandlingen. "0" betyder ingen smerter, "10" betyder uudholdelige smerter. Resultaterne vil blive registreret i cm.
Baseline og umiddelbart efter intervention
Motorisk billeddannelse
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention
Motorisk forestillingsevne vil blive vurderet ved hjælp af Movement Imagery Questionnaire 3 (MIQ-3). Spørgeskemaet består af spørgsmål, der vurderer visuel forestillingsevne (klarhed af billedet) og kinæstetisk forestillingsevne (intensiteten af følelsen). Hvert spørgsmål scores på en 7-punkts skala (1 = meget svært at forestille sig, 7 = meget let at forestille sig). Underskalaer (visuel og kinæstetisk) og en totalscore vil blive beregnet. Højere score indikerer bedre motorisk forestillingsevne.
Baseline og umiddelbart efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KTO Karatay University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

13. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

14. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratayUH17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nakkesmerter

Kliniske forsøg med Motorisk Forestillingstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner