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만성 목 통증 환자에서 운동 심상과 운동 조절 운동의 급성 효과

2026년 4월 2일 업데이트: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

만성 목 통증 환자에서 운동 심상과 운동 조절 운동의 급성 효과 비교

이 연구의 목적은 만성 목 통증을 가진 개인들의 통증, 압력 통증 역치, 경부 고유수용성감각 및 운동 심상을 대상으로 단일 세션 운동 심상과 운동 조절 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 12주 이상 지속되는 목 통증,
  • VAS 점수가 최소 3 cm 이상,
  • 표준화된 간이 정신 상태 검사 점수가 최소 24점 이상.

제외 기준:

  • 경추 수술 이력,
  • 신경학적 결손,
  • 악성 종양,
  • 류마티스 질환,
  • 최근 3개월 이내에 목 부위 물리치료를 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모터 이미지리
PETTLEP 모델에 따라 단일 세션의 운동 상상 훈련이 수행됩니다.
다른: 운동 심상 훈련
PETTLEP 모델에 따라 운동 심상 훈련을 한 회기 시행합니다.
실험적: 모터 제어
모터 제어 운동의 단일 세션이 수행될 것입니다
다른: 모터 제어 운동
모터 제어 운동의 단일 세션이 수행될 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증 역치
기간: 기준선 및 중재 직후
압력통각역치(PPT)는 디지털 압력 통각계를 사용하여 측정됩니다. 통각계 프로브(1 cm²)는 미리 정해진 해부학적 지점 위의 피부 표면에 수직으로 적용됩니다. 압력은 초당 약 1 kg/cm²의 일정한 속도로 증가됩니다. 참가자들은 압력 감각이 처음으로 통증으로 변하는 순간을 알리도록 지시받습니다. 이 시점의 값이 PPT(kg/cm²)로 기록됩니다.
기준선 및 중재 직후
자궁경부 고유수용성
기간: 기준선 및 중재 직후
경추 고유수용성 감각은 CROM 장치를 사용하여 평가됩니다. 관절 위치 감각(JPS) 오류를 측정하여 평가가 수행됩니다. 참가자는 발을 바닥에 평평하게 놓고 똑바로 앉은 자세로 평가를 받게 됩니다. CROM 장치는 제조사 지침에 따라 참가자의 머리에 안전하게 고정됩니다. 검사자가 목표 위치(예: 30° 경추 회전 또는 굴곡)를 시범으로 보여줍니다. 참가자는 눈을 감은 상태에서 머리를 능동적으로 목표 위치로 움직이고 3초간 유지한 후 중립 위치로 돌아가, 동일한 목표 위치로 머리를 재위치시키도록 요청받습니다.
기준선 및 중재 직후
통증 심각도
기간: 기준선 및 중재 직후
참가자의 휴식, 활동 및 야간 통증은 치료 전과 적용 종료 시 10cm 시각 아날로그 척도로 평가됩니다. "0"은 통증이 없음을 의미하고, "10"은 극심한 통증을 의미합니다. 결과는 cm 단위로 기록됩니다.
기준선 및 중재 직후
모터 이미지리
기간: Baseline and immediately post-intervention
운동 심상 능력은 Movement Imagery Questionnaire 3 (MIQ-3)를 사용하여 평가됩니다. 이 설문지는 시각적 심상(이미지의 선명도)과 운동감각적 심상(감각의 강도)을 평가하는 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 7점 척도(1 = 상상하기 매우 어려움, 7 = 상상하기 매우 쉬움)로 채점됩니다. 하위 척도 점수(시각적 및 운동감각적)와 총점이 계산됩니다. 높은 점수는 더 나은 운동 심상 능력을 나타냅니다.
Baseline and immediately post-intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

KTO Karatay University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 13일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KaratayUH17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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