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Efectos Agudos de los Ejercicios de Imaginación Motora y Control Motor en Individuos con Dolor Cervical Crónico

1 de julio de 2026 actualizado por: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Comparación de los Efectos Agudos de los Ejercicios de Imaginación Motora y Control Motor en Individuos con Dolor Cervical Crónico

El objetivo de este estudio es comparar los efectos de los ejercicios de imaginería motora en una sola sesión y los ejercicios de control motor sobre el dolor, el umbral de dolor a la presión, la propiocepción cervical y la imaginería motora en personas con dolor cervical crónico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor cervical que dure al menos 12 semanas,
  • Puntuación en la EVA de al menos 3 cm,
  • Puntuación en el Mini Examen del Estado Mental estandarizado de al menos 24.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía cervical,
  • déficit neurológico,
  • malignidad,
  • enfermedades reumáticas,
  • haber recibido fisioterapia para la región cervical en los últimos 3 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Imaginación Motora
Se realizará una única sesión de ejercicio de imaginación motora según el modelo PETTLEP.
Otro: Ejercicio de Imaginación Motora
Se realizará una sola sesión de ejercicio de imaginación motora según el modelo PETTLEP.
Experimental: Control Motor
Se realizará una única sesión de ejercicio de control motor
Otro: Ejercicio de Control Motor
Se realizará una única sesión de ejercicios de control motor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de Dolor por Presión
Periodo de tiempo: Baseline y inmediatamente después de la intervención
El Umbral de Dolor por Presión se evaluará utilizando un algómetro de presión digital. La sonda del algómetro (1 cm²) se aplicará perpendicularmente a la superficie de la piel sobre puntos anatómicos predeterminados. La presión se aumentará a una tasa constante de aproximadamente 1 kg/cm² por segundo. Se instruirá a los participantes para que indiquen el momento en que la sensación de presión se vuelve dolorosa por primera vez. El valor en este punto se registrará como el UPP (kg/cm²).
Baseline y inmediatamente después de la intervención
Propiocepción cervical
Periodo de tiempo: Línea basal e inmediatamente después de la intervención
La propiocepción cervical se evaluará utilizando el Dispositivo CROM. La evaluación se realizará midiendo el error del sentido de posición articular (JPS). Los participantes estarán sentados en posición vertical con los pies apoyados en el suelo. El dispositivo CROM se colocará de forma segura en la cabeza del participante según las directrices del fabricante. El examinador demostrará una posición objetivo (por ejemplo, 30° de rotación cervical o flexión). Se pedirá a los participantes que muevan activamente la cabeza hacia la posición objetivo, la mantengan durante 3 segundos, regresen a la posición neutral y luego intenten reposicionar la cabeza en la misma posición objetivo con los ojos cerrados.
Línea basal e inmediatamente después de la intervención
Gravedad del Dolor
Periodo de tiempo: Baseline e inmediatamente después de la intervención
El dolor en reposo, actividad y nocturno de los participantes se evaluará con una Escala Visual Analógica de 10 cm antes del tratamiento y al final de la aplicación. "0" significa sin dolor, "10" significa dolor insoportable. Los resultados se registrarán en cm.
Baseline e inmediatamente después de la intervención
Imaginación Motora
Periodo de tiempo: Baseline y inmediatamente después de la intervención
La capacidad de imaginería motora se evaluará mediante el Cuestionario de Imaginación de Movimiento 3 (MIQ-3). El cuestionario consta de ítems que evalúan la imaginación visual (claridad de la imagen) y la imaginación cinestésica (intensidad de la sensación). Cada ítem se puntúa en una escala de 7 puntos (1 = muy difícil de imaginar, 7 = muy fácil de imaginar). Se calcularán las puntuaciones de las subescalas (visual y cinestésica) y una puntuación total. Las puntuaciones más altas indican una mejor capacidad de imaginería motora.
Baseline y inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

KTO Karatay University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

13 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

14 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KaratayUH17

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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