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Effetti Acuti degli Esercizi di Immaginazione Motoria e Controllo Motorio in Individui con Dolore Cronico al Collo

2 aprile 2026 aggiornato da: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

Confronto degli effetti acuti degli esercizi di immaginazione motoria e di controllo motorio in individui con dolore cronico al collo

L'obiettivo di questo studio è confrontare gli effetti degli esercizi di immaginazione motoria in singola sessione e degli esercizi di controllo motorio sul dolore, sulla soglia del dolore da pressione, sulla propriocezione cervicale e sull'immaginazione motoria negli individui con dolore cronico al collo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Dolore al collo della durata di almeno 12 settimane,
  • Punteggio VAS di almeno 3 cm,
  • Punteggio del Mini Mental Test standardizzato di almeno 24.

Criteri di esclusione:

  • Storia di intervento chirurgico cervicale,
  • Deficit neurologico,
  • Neoplasia maligna,
  • Malattie reumatiche,
  • Aver ricevuto terapia fisica per la regione cervicale negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Immaginazione Motoria
Una singola sessione di esercizio di immaginazione motoria sarà eseguita secondo il modello PETTLEP.
Altro: Esercizio di Immaginazione Motoria
Una singola sessione di esercizio di immaginazione motoria sarà eseguita secondo il modello PETTLEP.
Sperimentale: Controllo Motorio
Una singola sessione di esercizi di controllo motorio sarà eseguita
Altro: Esercizio di Controllo Motorio
Una singola sessione di esercizi di controllo motorio verrà eseguita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del Dolore da Pressione
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento
La Soglia del Dolore da Pressione sarà valutata utilizzando un algometro digitale a pressione. La sonda dell'algometro (1 cm²) verrà applicata perpendicolarmente alla superficie cutanea su punti anatomici predeterminati. La pressione sarà aumentata a un tasso costante di circa 1 kg/cm² al secondo. Ai partecipanti verrà chiesto di indicare il momento in cui la sensazione di pressione diventa per la prima volta dolorosa. Il valore in questo punto verrà registrato come SDP (kg/cm²).
Baseline e immediatamente dopo l'intervento
Propriocezione cervicale
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento
La propriocezione cervicale sarà valutata utilizzando il dispositivo CROM. La valutazione sarà eseguita misurando l'errore del senso di posizione articolare (JPS). I partecipanti saranno seduti in posizione eretta con i piedi appoggiati a terra. Il dispositivo CROM sarà posizionato saldamente sulla testa del partecipante secondo le linee guida del produttore. Una posizione target (ad esempio, 30° di rotazione cervicale o flessione) sarà dimostrata dall'esaminatore. Ai partecipanti sarà chiesto di muovere attivamente la testa verso la posizione target, mantenerla per 3 secondi, tornare alla posizione neutra, e poi tentare di riposizionare la testa nella stessa posizione target con gli occhi chiusi.
Baseline e immediatamente dopo l'intervento
Gravità del Dolore
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento
Il dolore a riposo, durante l'attività e notturno dei partecipanti sarà valutato con una Scala Analogica Visiva di 10 cm prima del trattamento e al termine dell'applicazione. "0" significa nessun dolore, "10" significa dolore atroce. I risultati saranno registrati in cm.
Baseline e immediatamente dopo l'intervento
Immaginazione Motoria
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento
La capacità di immaginazione motoria sarà valutata utilizzando il Movement Imagery Questionnaire 3 (MIQ-3). Il questionario è composto da item che valutano l'immaginazione visiva (chiarezza dell'immagine) e l'immaginazione cinestetica (intensità della sensazione). Ogni item è valutato su una scala a 7 punti (1 = molto difficile da immaginare, 7 = molto facile da immaginare). Verranno calcolati i punteggi delle sottoscale (visiva e cinestetica) e un punteggio totale. Punteggi più alti indicano una migliore capacità di immaginazione motoria.
Baseline e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KTO Karatay University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

13 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

14 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KaratayUH17

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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