疝成形术后网片感染：完全移除与部分移除——关于疗效及病原体分析的回顾性研究
2026年3月18日 更新者：Zhijun Bao、Fudan University
一项回顾性研究：疝成形术后网片感染的全网片与部分网片移除对比 - 临床结果与病原体分析
背景：无张力腹股沟疝修补术（IHR）后网片感染罕见且具有挑战性。 当保守治疗失败时，通常需要手术治疗。 本研究比较了受影响患者中完全移除与部分移除网片的临床结果。
材料与方法：我们回顾性分析了2016年1月至2025年12月期间在我院因IHR后网片感染接受手术的患者。 比较了完全移除组与部分移除组的基线数据、围手术期指标、术后并发症及微生物学结果。
研究概览
详细说明
我们进行了一项单中心、回顾性病例系列分析。 我们纳入了2016年1月至2025年12月期间在我们中心因张力性无张力腹股沟疝修补术后发生网片感染并接受手术治疗的患者。 排除了切口疝、造口旁疝或脐疝修补术后发生网片感染的患者。 我们还排除了通过保守治疗后病情改善且未接受手术的患者。
我们收集了以下数据：人口统计学特征、合并症、实验室和影像学结果、初次疝手术的特征、感染特征、术中数据和术后结果。 所有数据均录入标准化数据库。 通过门诊和电话访谈进行随访。 最后一次随访是在2025年10月30日。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Xiaoyu Peng, MD
- 电话号码：+8619121706827
- 邮箱：23211280025@m.fudan.edu.cn
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群由在我院接受无张力腹股沟疝修补术后发生网片感染，并随后接受手术网片移除（完全或部分）的患者组成。
数据从医疗记录中回顾性收集，包括人口统计学特征、合并症、实验室和影像学检查结果、初次疝气手术详情、感染特征、术中数据和术后结果。
通过门诊就诊和电话访谈进行随访，最后一次随访日期为2025年10月30日。
描述
纳入标准：
- 接受无张力腹股沟疝修补术并放置补片的患者。
- 诊断为补片感染需要再次手术干预的患者。
- 接受完全或部分补片移除手术的患者。
- 拥有完整的病历和随访数据。
排除标准：
- 采用保守治疗（未手术移除）处理补片感染的患者。
- 缺失关键数据（如术中结果、病原体检测结果或随访记录）的患者。
- 伴有可能混淆结果的其他手术（如同期进行其他疝修补术）的患者。
- 出院后立即失访（无术后评估）的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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完全性网片移除组
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对包括所有可见部分和固定缝合线在内的整个假体网片进行全面取出，无论感染程度如何。
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部分网状物移除组
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仅切除网片感染或未结合部分，保留原位良好结合且未感染的网片部分。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疝气复发率
大体时间：从手术日期至2025年12月
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存在经临床或放射学证实的复发腹股沟疝，位于先前网片移除手术后的疝修补术部位。
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从手术日期至2025年12月
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感染复发率
大体时间：从手术日期到2025年12月
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在初次手术处理网片感染后，同一部位手术部位感染的复发，需通过临床体征（如红斑、脓性引流、窦道形成）和/或阳性微生物培养确认。
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从手术日期到2025年12月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月18日
初级完成 (估计的)
2026年5月31日
研究完成 (估计的)
2026年7月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月18日
首次发布 (实际的)
2026年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月18日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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