基于人工智能的信息助手，用于自动护理点文档记录和协议检索
2026年3月23日 更新者：Willemijn Berkhout
重症监护室中基于人工智能的信息助手用于自动化床旁记录与协议检索的评估
重症监护病房（ICU）的临床查房涉及大量手动记录工作。在床边检索正确的协议文本并结构化记录既耗时又可能导致记录质量参差不齐。现代人工智能（AI）可以帮助结构化现有信息，并在有限的手动选择文档集中自动查找协议。
本研究评估的工具作为临床医生的AI信息助手。它（1）预填标准化的体格检查和日常查房格式，（2）使用预定义格式准备简洁的ICU病程/概述，以及（3）从协议中检索相关段落，使临床医生能够快速进行一致性检查。
基于AI的信息助手不提供治疗建议或针对患者的建议；所有输出均需临床医生验证，临床责任仍由医生承担。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
25
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
在伊拉斯姆斯医学中心成人ICU工作的ICU医师（执业护士、住院医师和重症监护医师）。
描述
纳入标准：
- 伊拉斯姆斯医学中心的ICU医生（执业护士、住院医师或主治重症医师）。
- 签署参与研究的知情同意书。
排除标准：
- 在研究期间预计不会在ICU工作的医生将不会被纳入。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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实施结果的可接受性、适当性和可行性
大体时间：在整合基于人工智能的信息助手之前以及整合后4周、8周和12周。
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将计算医生视角调查中5点李克特量表（1=非常不同意，2=不同意，3=不确定，4=同意，5=非常同意）封闭式问题的平均分和标准差。
采用标准化问卷AIM、IAM和FIM。 |
在整合基于人工智能的信息助手之前以及整合后4周、8周和12周。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用基于人工智能的信息助手在ICU查房期间感知到的时间节省
大体时间：AI信息助手整合后的12周
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关于医生对检索速度感知的调查中，5点李克特量表封闭式问题的平均分和标准差。
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AI信息助手整合后的12周
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基于任务的效率，包括（i）生成结构化查房记录和（ii）检索相关方案文本的时间
大体时间：在集成基于人工智能的信息助手之前和集成后12周
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使用和不使用基于人工智能的信息助手时，定时预定义ICU查房记录任务。
将计算时间差。
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在集成基于人工智能的信息助手之前和集成后12周
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感知有用性、清晰度和可信度
大体时间：在整合基于人工智能的信息助手之前及12周使用期间。
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将计算调查中关于医生观点的李克特5点量表（1=非常不同意，2=不同意，3=不确定，4=同意，5=非常同意）封闭式问题的平均分和标准差。
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在整合基于人工智能的信息助手之前及12周使用期间。
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采用和使用情况，包括使用频率、随时间推移的保留情况以及互动模式（例如，编辑数量/类型、用例、功能使用）
大体时间：在为期12周的基于人工智能的信息助手使用期间。
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采用情况将通过使用频率（每位参与者每周的互动次数）和留存率（随时间推移的持续使用情况）来确定，以计数和比例表示。
保真度将通过每位参与者的误用情况来确定，以计数和比例报告。
采用情况和保真度将在参与者和队列层面进行汇总。
互动日志将用于描述使用模式，包括编辑次数和类型、使用场景和功能使用情况。
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在为期12周的基于人工智能的信息助手使用期间。
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技术输出质量
大体时间：在集成基于人工智能的信息助手之前和为期12周的使用期间。
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输出结果将从准确性、召回率、精确度、事实依据性、上下文实用性以及幻觉存在性等方面进行评估。
以计数和比例形式进行报告。
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在集成基于人工智能的信息助手之前和为期12周的使用期间。
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对系统的信任、感知的工作负荷和任务满意度
大体时间：集成基于人工智能的信息助手12周后。
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将计算调查中关于医生观点的5点李克特量表（1=非常不同意，2=不同意，3=不确定，4=同意，5=非常同意）封闭式问题的平均得分和标准差。
使用标准化问卷S-TIAS和NASA-TLX。
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集成基于人工智能的信息助手12周后。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年7月1日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月23日
首次发布 (实际的)
2026年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月23日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 15243
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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