Asystent Informacyjny oparty na sztucznej inteligencji do Automatycznej Dokumentacji w Punkcie Opieki i Pobierania Protokołów
23 marca 2026 zaktualizowane przez: Willemijn Berkhout
Ocena asystenta informacyjnego opartego na sztucznej inteligencji do zautomatyzowanej dokumentacji przyłóżkowej i pobierania protokołów na oddziale intensywnej terapii
Kliniczne dyżury na oddziale intensywnej terapii (OIT) wiążą się z dużą ilością ręcznej dokumentacji. Pobieranie właściwego tekstu protokołu i strukturyzowanie notatek przy łóżku pacjenta jest czasochłonne i może przyczyniać się do zróżnicowania jakości dokumentacji. Współczesna sztuczna inteligencja (SI) może pomóc w strukturze istniejących informacji i automatyzacji wyszukiwania protokołów w ograniczonym, ręcznie wybranym zbiorze dokumentów.
Narzędzie oceniane w tym badaniu działa jako asystent informacyjny oparty na SI dla klinicystów. (1) Wstępnie wypełnia ustandaryzowany format badania fizykalnego i codziennych dyżurów, (2) przygotowuje zwięzły przebieg/przegląd OIT przy użyciu predefiniowanego formatowania oraz (3) pobiera odpowiednie fragmenty z protokołów, umożliwiając klinicystom szybkie sprawdzenie spójności.
Asystent informacyjny oparty na SI nie udziela zaleceń dotyczących leczenia ani porad dotyczących konkretnych pacjentów; wszystkie wyniki wymagają weryfikacji przez klinicystę, a odpowiedzialność kliniczna pozostaje po stronie lekarza.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
25
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Lekarze intensywnej terapii (praktykujący pielęgniarze, rezydenci oraz personel intensywnej terapii) pracujący na Oddziale Intensywnej Terapii dla Dorosłych w Erasmus MC.
Opis
Kryteria włączenia:
- Lekarz OIT (praktykujący pielęgniarz, rezydent lub zatrudniony intensywista) w Erasmus MC.
- Podpisana świadoma zgoda na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Lekarze, którzy nie będą pracować na OIT w okresie badania, nie będą brani pod uwagę.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki wdrażania: akceptowalność, trafność i wykonalność
Ramy czasowe: Przed wdrożeniem opartego na sztucznej inteligencji asystenta informacyjnego oraz 4, 8 i 12 tygodni po wdrożeniu.
|
Średnie wyniki i odchylenia standardowe 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się, 3 = nie mam zdania, 4 = zgadzam się, 5 = zdecydowanie się zgadzam) zamkniętych pytań ankiety dotyczącej perspektyw lekarzy zostaną obliczone.
Zastosowano standaryzowane kwestionariusze AIM, IAM i FIM.
|
Przed wdrożeniem opartego na sztucznej inteligencji asystenta informacyjnego oraz 4, 8 i 12 tygodni po wdrożeniu.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzegana oszczędność czasu podczas korzystania z asystenta informacyjnego opartego na sztucznej inteligencji podczas obchodów na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: 12 tygodni po wdrożeniu asystenta informacyjnego opartego na sztucznej inteligencji.
|
Średnie wyniki i odchylenia standardowe 5-punktowej skali Likerta pytań zamkniętych ankiety dotyczącej postrzegania prędkości pobierania przez lekarzy.
|
12 tygodni po wdrożeniu asystenta informacyjnego opartego na sztucznej inteligencji.
|
|
Efektywność oparta na zadaniach, obejmująca czas potrzebny na (i) sporządzenie ustrukturyzowanej notatki z obchodu oraz (ii) odnalezienie odpowiedniego tekstu protokołu
Ramy czasowe: Przed integracją opartego na sztucznej inteligencji asystenta informacyjnego i 12 tygodni po integracji
|
Zadania dokumentacyjne na oddziale intensywnej terapii z ustalonym czasem, z asystentem informacyjnym opartym na sztucznej inteligencji i bez niego.
Różnica czasu zostanie obliczona.
|
Przed integracją opartego na sztucznej inteligencji asystenta informacyjnego i 12 tygodni po integracji
|
|
Postrzegana użyteczność, przejrzystość i wiarygodność
Ramy czasowe: Przed integracją opartego na sztucznej inteligencji asystenta informacyjnego oraz w trakcie 12-tygodniowego użytkowania.
|
Średnie wyniki i odchylenia standardowe dla pytań zamkniętych ankiety dotyczącej perspektyw lekarzy, opartych na 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się, 3 = nie mam zdania, 4 = zgadzam się, 5 = zdecydowanie się zgadzam), zostaną obliczone.
|
Przed integracją opartego na sztucznej inteligencji asystenta informacyjnego oraz w trakcie 12-tygodniowego użytkowania.
|
|
Wdrożenie i wykorzystanie, w tym częstotliwość użytkowania, utrzymanie w czasie oraz wzorce interakcji (np. liczba/typ edycji, przypadki użycia, wykorzystanie funkcji)
Ramy czasowe: Podczas 12-tygodniowego korzystania z asystenta informacyjnego opartego na sztucznej inteligencji.
|
Adopcja zostanie określona na podstawie częstotliwości użycia (interakcji na uczestnika na tydzień) i retencji (ciągłego użycia w czasie), wyrażonych jako liczby i proporcje.
Wierność zostanie określona na podstawie niewłaściwego użycia na uczestnika, zgłoszonego jako liczby i proporcje.
Adopcja i wierność będą agregowane zarówno na poziomie uczestnika, jak i kohorty.
Dzienniki interakcji zostaną użyte do scharakteryzowania wzorców użycia, w tym liczby i rodzaju edycji, przypadków użycia i wykorzystania funkcji.
|
Podczas 12-tygodniowego korzystania z asystenta informacyjnego opartego na sztucznej inteligencji.
|
|
Jakość wyjściowa techniczna
Ramy czasowe: Przed wdrożeniem asystenta informacyjnego opartego na sztucznej inteligencji i podczas 12-tygodniowego korzystania.
|
Wyniki są oceniane pod względem dokładności, czułości, precyzji, ugruntowania, przydatności kontekstowej i obecności halucynacji.
Raportowane jako liczniki i proporcje. |
Przed wdrożeniem asystenta informacyjnego opartego na sztucznej inteligencji i podczas 12-tygodniowego korzystania.
|
|
Zaufanie do systemu, postrzegane obciążenie pracą i satysfakcja z zadania
Ramy czasowe: 12 tygodni po integracji asystenta informacyjnego opartego na sztucznej inteligencji.
|
Średnie wyniki i odchylenia standardowe 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadzam się, 2 = nie zgadzam się, 3 = nie mam zdania, 4 = zgadzam się, 5 = zdecydowanie zgadzam się) pytań zamkniętych ankiety dotyczącej perspektyw lekarzy zostaną obliczone.
Wykorzystano standaryzowane kwestionariusze S-TIAS i NASA-TLX.
|
12 tygodni po integracji asystenta informacyjnego opartego na sztucznej inteligencji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15243
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .