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功能性任务训练对患有肌肉减少症的老年人肌肉健康与功能的影响

2026年3月20日 更新者:Raúl Daniel Nieves Silva、Universidad de Granada

功能任务训练(FTT)对患有肌少症的老年人功能性、生理性和结构性生物标志物的影响

肌肉减少症是一种与衰老相关的病症,会导致肌肉质量、力量和身体功能的丧失。 这种衰退限制了进行基本日常活动的能力,并增加了跌倒和依赖他人的风险。

本临床研究的目的是确定为期12周的功能性任务训练(FTT)计划对患有肌肉减少症的老年人的功能、结构和生理生物标志物的影响。 FTT涉及练习日常动作,如从椅子上站起来、爬楼梯、行走和搬运物品。

本研究旨在回答以下问题:与标准的功能性任务训练或传统抗阻训练相比,在最佳肌肉力量区间内进行的功能性任务训练是否能在衰老生物标志物方面带来更大的改善?

研究人员假设,尽管所有运动干预都将有益,但专注于力量区间的FTT计划将在患有肌肉减少症的老年人的功能、生理和结构生物标志物方面产生最大的改善。

为了验证这一点,30名老年人(年龄在60岁及以上)将被随机分配到三个活动组之一,进行为期12周的训练(每周2天):在力量区间进行训练的FTT组、标准FTT组或传统抗阻训练组。 所有运动组都将使用功能性机电测力计(DEMF)来精确测量和控制训练负荷。

研究概览

详细说明

人口老龄化是一个重大的公共卫生挑战,与肌肉功能和功能能力的逐渐下降相关。肌肉减少症以年龄相关的肌肉质量、力量和功能丧失为特征,增加了跌倒、依赖和死亡的风险。在肌肉决定因素中,肌肉力量已被证明与执行日常任务和预防跌倒高度相关。

在此背景下,功能性任务训练(FTT)已成为一种有前景的策略,通过模拟日常活动来改善肌肉质量和功能。此外,使用功能性机电测力计(DEMF)允许精确调整负荷,以受控阻力复制自然运动,并提供施加的力、速度和功率的准确测量。尽管有这些进展,但文献中关于FTT(尤其是在最佳功率区执行的FTT)对老年人群功能、生理和结构生物标志物的具体影响仍存在空白。

这项随机对照试验旨在在30名患有肌肉减少症的老年人样本中,评估这些效应在12周期间的影响。

研究程序与进展:

在初步筛选和基线测试之前,参与者将接受两次熟悉化训练,以确保安全和正确技术。在12周的干预阶段,参与者将被随机分配到三个积极训练组之一:功率区FTT、标准FTT或传统阻力训练(RT)。所有组将每周参加2次监督训练。

本研究的一个关键方法学组成部分是在所有三个组中整合DEMF设备,这确保了电子化和渐进式的负荷调整。在第一次训练中,初始负荷将通过个体测试确定。在整个计划中,负荷将每周逐步增加5%至10%,具体取决于个体的耐受性、表现和特定组别分配(例如,FTT功率区组的特定速度和功率目标)。

在12周干预结束时,所有参与者将在实验室中使用相同的仪器和标准化条件进行干预后评估,以确保结果的一致性。

统计分析:

数据正态性将使用Shapiro-Wilk检验评估,方差齐性将使用Levene检验评估。重复测量方差分析(双因素ANOVA)将用于评估组内和组间变化,如果发现显著差异,则进行Tukey事后检验。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Granada
      • Granada、Granada、西班牙、18006
        • Lab. IDAFISAD CTS 642 Faculty of Sports Science, Granada

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

参与者年龄为60岁或以上。

确诊或疑似患有肌少症(根据EWGSOP2标准,包括低握力和/或低肌肉量)。

能够独立行走(可使用或不使用辅助设备)。

经医学评估适合参加结构化体育锻炼计划。

自愿参与并签署知情同意书。

排除标准:

不稳定的心血管疾病、未控制的高血压或任何运动禁忌的医疗状况。

近期(过去6个月内)发生骨折或重大手术,限制身体活动。

严重视觉或听觉缺陷,影响训练课程。

同时参与其他结构化抗阻训练或功能性锻炼计划。

任何妨碍安全使用功能性机电测力计(DEMF)的肌肉骨骼或神经系统疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:功率区间的FTT
被分配至该实验组的参与者将接受为期12周的功能性任务训练(FTT)计划,每周2天。 干预措施包括模拟日常活动的练习,例如从椅子上坐起和站起、爬楼梯、带方向变化的行走以及提起物体。 关键在于,所有练习将使用功能性机电测力计(DEMF)进行,以确保参与者在各自的最佳肌肉功率区间内进行针对性训练。 执行速度将持续监测,以便根据个体功率表现电子调整负荷。

参与者将执行一项为期12周的功能性任务训练(FTT)计划(每周2次,每次60分钟)。 该训练计划包含4项专门设计用于模拟日常生活需求的功能性任务:1)从椅子上坐起站立,2)变向行走,3)提举和搬运物品,以及4)拉/推动作。

所有练习将使用功能性电机械测力计(DEMF)执行。 该设备提供恒定的电子阻力,并能够确定引发峰值功率输出的个体负荷。 训练强度将受到严格监控,以确保参与者在每次重复动作时都处于其最佳肌肉功率区间。 负荷将根据设备提供的速度和功率数据逐步调整(每周5-10%)。 每次训练包括热身、每项任务3组10-12次重复动作,以及放松整理。

实验性的:标准功能性任务训练(FTT)
该实验组的参与者将接受为期12周的功能性任务训练(FTT)计划,每周进行2天。 干预措施包括模拟日常生活活动的练习,如坐站转换、上下楼梯、行走和提举物品。 练习将使用DEMF设备进行,根据耐受性和表现遵循标准的渐进负荷调整,不专门针对最佳肌肉力量区域。
参与者将进行为期12周的功能性任务训练(FTT)计划(每周2次,每次60分钟)。 该循环训练包括4项具体功能性任务:1)从椅子上站起,2)变向行走,3)举起并搬运物体,以及4)推/拉动作。 所有练习将使用功能性机电测力计(DEMF)执行。 训练遵循标准渐进式阻力方案(每周负荷增加5-10%),基于个体耐受性,不专门针对或监测最佳肌肉力量区间。
有源比较器:传统抗阻训练(RT)
分配至此活性对照组的参与者将完成一项为期12周的传统抗阻训练计划,每周训练2天。 该方案通过常规练习(例如,腿举、卧推)针对主要肌群进行训练。 这些练习也将使用DEMF设备来控制和监测训练负荷,但重点仍将放在传统的力量参数上,而非特定的功能性任务或最佳功率区间。
参与者将完成为期12周的传统抗阻训练计划(每周2次,每次60分钟)。 该方案通过4种常规分析性练习(例如:腿举、卧推、划船和腿屈伸)针对主要肌肉群进行训练。 这些练习将使用DEMF设备来控制和监测训练负荷。 该组不执行功能性任务模拟或特定功率区域训练,遵循标准的肌肥大和力量进阶方案。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
股直肌肌肉厚度
大体时间:基线及12周
肌肉厚度将使用B型超声以厘米(cm)为单位进行测量。 评估将在髂前上棘与髌骨上缘之间的中点进行。 该测量作为结构生物标志物,用于评估肌肉质量的变化。 数值越高表明肌肉体积增加
基线及12周
股直肌肌肉厚度(通过超声检查)
大体时间:基线期和12周
使用B型超声评估肌肉结构变化。 将在髂前上棘与髌骨上缘之间的中点处测量股直肌的厚度(以厘米为单位)。 该测量值作为肌肉质量的结构生物标志物。 较高的数值表明肌肉体积增加,与肌肉减少症相关的萎缩减少。
基线期和12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月2日

初级完成 (估计的)

2026年5月30日

研究完成 (估计的)

2027年7月2日

研究注册日期

首次提交

2026年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月20日

首次发布 (实际的)

2026年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月20日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5310/CEIH/2025-FTT
  • A.SEJ.227.UGR23 (其他赠款/资助编号:Consejería de Universidad, Investigación e Innovación / Programa FEDER Andalucía)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

为确保参与者个人和健康信息的严格保密处理,不会与外部研究人员共享个体参与者数据(IPD)。 这一决定符合机构审查委员会批准的知情同意书,并遵循现行数据保护法规(GDPR),以保护参与研究的老年人的隐私。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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