Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av funktionell träning på muskelhälsa och funktion hos äldre vuxna med sarkopeni

20 mars 2026 uppdaterad av: Raúl Daniel Nieves Silva, Universidad de Granada

Effekten av funktionell uppgiftsträning (FTT) på funktionella, fysiologiska och strukturella biomarkörer hos äldre vuxna med sarkopeni

Sarkopeni är ett tillstånd som är förknippat med åldrande som orsakar förlust av muskelmassa, styrka och fysisk funktion. Detta förfall begränsar förmågan att utföra grundläggande dagliga aktiviteter och ökar risken för fall och beroende.

Syftet med denna kliniska studie är att fastställa effekterna av ett 12-veckors program för funktionell uppgiftsträning (FTT) på funktionella, strukturella och fysiologiska biomarkörer hos äldre vuxna med sarkopeni. FTT innebär att träna på vardagliga rörelser, såsom att resa sig från en stol, gå uppför trappor, gå och bära föremål.

Studien syftar till att besvara följande fråga: Erbjuder funktionell uppgiftsträning som utförs specifikt i optimala muskelkraftzoner större förbättringar av åldrandebiomarkörer jämfört med standard funktionell uppgiftsträning eller traditionell styrketräning?

Forskarna antar att även om alla träningsinterventioner kommer att vara fördelaktiga, kommer FTT-programmet som fokuserar på kraftzoner att generera de största förbättringarna av funktionella, fysiologiska och strukturella biomarkörer hos äldre vuxna med sarkopeni.

För att testa detta kommer 30 äldre vuxna (60 år och äldre) att slumpmässigt tilldelas en av tre aktiva grupper under en 12-veckors period (2 dagar per vecka): en FTT-grupp som tränar i kraftzoner, en standard FTT-grupp eller en traditionell styrketräningsgrupp. Alla träningsgrupper kommer att använda en funktionell elektromekanisk dynamometer (DEMF) för att noggrant mäta och kontrollera träningsbelastningarna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Befolkningens åldrande är en stor folkhälsoutmaning som är förknippad med en progressiv försämring av muskelns funktion och funktionsförmåga. Sarkopeni, som kännetecknas av åldersrelaterad förlust av muskelmassa, styrka och funktion, ökar risken för fall, beroende och dödlighet. Bland de muskeldeterminanter som finns har muskelkraft visat sig vara mycket relevant för att utföra dagliga uppgifter och förhindra fall.

I detta sammanhang har funktionell uppgiftsträning (FTT) framträtt som en lovande strategi för att förbättra muskelkvalitet och funktionalitet genom att simulera dagliga aktiviteter. Dessutom möjliggör användningen av en funktionell elektromekanisk dynamometer (DEMF) exakt belastningsjustering, replikering av naturliga rörelser med kontrollerat motstånd och ger exakta mätningar av applicerad kraft, hastighet och effekt. Trots dessa framsteg finns det ett gap i litteraturen när det gäller den specifika effekten av FTT – och särskilt FTT som utförs i optimala effektzoner – på funktionella, fysiologiska och strukturella biomarkörer i äldre populationer.

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera dessa effekter över en 12-veckorsperiod i ett urval av 30 äldre vuxna med sarkopeni.

Studieprocedurer och progression:

Efter inledande screening och före baslinjetestning kommer deltagarna att genomgå två inlärningssessioner för att säkerställa säkerhet och korrekt teknik. Under den 12-veckorslånga interventionsfasen kommer deltagarna att randomiseras till en av tre aktiva träningsgrupper: FTT i effektzoner, standard FTT eller traditionell styrketräning (RT). Alla grupper kommer att delta i övervakade sessioner 2 dagar per vecka.

En viktig metodologisk komponent i denna studie är integrationen av DEMF-enheten i alla tre grupper, vilket säkerställer elektroniska och progressiva belastningsjusteringar. Under den första sessionen kommer den initiala belastningen att bestämmas genom individuell testning. Genom hela programmet kommer belastningarna att progressivt ökas varje vecka med 5 % till 10 %, beroende på individens tolerans, prestation och specifik grupptilldelning (t.ex. specifika hastighets- och effektmål för FTT-effektzongruppen).

I slutet av den 12-veckorslånga interventionen kommer alla deltagare att genomgå post-interventionsutvärderingar i laboratoriet med samma instrument och standardiserade förhållanden för att säkerställa konsistens i resultaten.

Statistisk analys:

Datans normalitet kommer att utvärderas med Shapiro-Wilk-testet, och homogeniteten i varians kommer att bedömas med Levenes test. Variansanalys med upprepade mätningar (tvåvägs ANOVA) kommer att användas för att utvärdera intra- och intergruppförändringar, följt av en Tukey post hoc-test om signifikanta skillnader hittas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Granada
      • Granada, Granada, Spanien, 18006
        • Lab. IDAFISAD CTS 642 Faculty of Sports Science, Granada

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagare som är 60 år eller äldre.

Diagnos av sannolik eller bekräftad sarkopeni (enligt EWGSOP2-kriterier, inklusive låg handgreppsstyrka och/eller låg muskelmassa).

Förmåga att gå självständigt (med eller utan hjälpmedel).

Medicinskt godkänd för att delta i ett strukturerat fysiskt träningsprogram.

Frivilligt deltagande och undertecknat informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

Instabil hjärt-kärlsjukdom, okontrollerad hypertoni eller något medicinskt tillstånd där motion är kontraindicerat.

Nyligen benfrakturer eller större operationer inom de senaste 6 månaderna som begränsar fysisk aktivitet.

Allvarliga syn- eller hörselnedsättningar som stör träningspassen.

Samtidigt deltagande i ett annat strukturerat styrketränings- eller funktionellt träningsprogram.

Alla muskel- eller neurologiska tillstånd som förhindrar säker användning av den funktionella elektromekaniska dynamometern (DEMF)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: FTT i Effektzoner
Deltagare som tilldelas denna experimentarm kommer att genomgå ett 12-veckors program för funktionell uppgiftsträning (FTT), 2 dagar per vecka. Interventionen innefattar övningar som simulerar aktiviteter i det dagliga livet, såsom att sitta och ställa sig upp från en stol, trappklättring, gång med riktningsförändringar och lyft av föremål. Kritiskt är att övningarna kommer att utföras med en funktionell elektromekanisk dynamometer (DEMF) för att säkerställa att deltagarna tränar specifikt inom sina optimala muskelkraftzoner. Utförandehastigheten kommer att kontinuerligt övervakas för att elektroniskt justera belastningar baserat på individuell kraftprestation.

Deltagarna kommer att genomföra ett 12-veckors Functional Task Training (FTT)-program (2 sessioner/vecka, 60 min/session). Kretstrainingen inkluderar 4 specifika funktionella övningar utformade för att simulera vardagens krav: 1) Upp från sittande i en stol, 2) Gång med riktningsförändringar, 3) Lyft och bära av föremål, och 4) Drag-/tryckrörelser.

Alla övningar kommer att utföras med en Functional Electromechanical Dynamometer (DEMF). Denna anordning ger konstant elektroniskt motstånd och möjliggör bestämning av den individuella belastningen som framkallar maximal effektutveckling. Träningsintensiteten kommer att övervakas strikt för att säkerställa att deltagarna utför varje repetition inom sin optimala muskeleffektszon. Belastningarna kommer att justeras progressivt (5–10 % per vecka) baserat på hastighets- och effektdata från enheten. Varje session inkluderar uppvärmning, 3 set med 10–12 repetitioner per övning och återhämtning.

Experimentell: Standard Functional Task Training (FTT)
Deltagare som tilldelas denna experimentella arm kommer att genomgå ett 12-veckors program för funktionell träning av uppgifter (FTT), 2 dagar per vecka. Interventionen består av övningar som simulerar dagliga livsaktiviteter, inklusive sittande-till-stående, trappklättring, gång och lyft av föremål. Övningarna kommer att utföras med hjälp av DEMF-enheten enligt standardjusteringar av progressiv belastning baserat på tolerans och prestation, utan att specifikt rikta in sig på optimala muskelkraftszoner.
Deltagarna kommer att genomföra ett 12-veckors Functional Task Training (FTT)-program (2 pass/vecka, 60 min/pass). Kretsen inkluderar 4 specifika funktionella uppgifter: 1) Upp från sittande till stående från en stol, 2) Gång med riktningsförändringar, 3) Lyft och bära av föremål, och 4) Drag-/tryckrörelser. Alla övningar kommer att utföras med hjälp av Functional Electromechanical Dynamometer (DEMF). Träningen följer standardiserade progressiva motståndsprotokoll (5-10% veckovis belastningsökning) baserat på individuell tolerans, utan att specifikt rikta in sig på eller övervaka de optimala muskelkraftszonerna.
Aktiv komparator: Traditionell styrketräning (RT)
Deltagare som tilldelats denna aktiva jämförelsearm kommer att genomföra ett 12-veckors traditionellt motståndsträningsprogram, 2 dagar per vecka. Protokollet riktar in sig på större muskelgrupper genom konventionella övningar (t.ex., benspress, bänkpress). Dessa övningar kommer också att utföras med hjälp av DEMF-enheten för att kontrollera och övervaka träningsbelastningen, men fokus förblir på traditionella styrkeparametrar snarare än specifika funktionella uppgifter eller optimala effektzoner.
Deltagarna kommer att genomföra ett 12-veckors traditionellt motståndsträningsprogram (2 pass/vecka, 60 min/pass). Protokollet riktar in sig på större muskelgrupper genom 4 konventionella analytiska övningar (t.ex. benpress, bröstpress, rodd och bensträck). Dessa övningar kommer att utföras med hjälp av DEMF-enheten för att kontrollera och övervaka träningsbelastningarna. Denna grupp utför inte funktionella uppgiftssimuleringar eller träning specifikt för styrkezonen, utan följer en standardhypertrofi- och styrkeprogression.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskeltjocklek i rectus femoris
Tidsram: Baseline och 12 veckor
Muskeltjockleken kommer att mätas i centimeter (cm) med hjälp av B-mode ultraljud.
Bedömningen kommer att utföras vid mittpunkten mellan spina iliaca anterior superior och patellans övre kant.
Denna mätning fungerar som en strukturell biomarkör för att utvärdera förändringar i muskelmassa.
Högre värden indikerar en ökning i muskelvolym
Baseline och 12 veckor
Muskeltjocklek i rectus femoris (via ultraljud)
Tidsram: Baslinje och 12 veckor
Utvärdering av muskelstrukturella förändringar med B-läge ultraljud. Tjockleken (mätt i centimeter) av musculus rectus femoris kommer att bedömas vid mittpunkten mellan spina iliaca anterior superior och patellans övre kant. Denna mätning fungerar som en strukturell biomarkör för muskelmassa. Högre värden indikerar en ökning av muskelvolym och en minskning av sarkopeni-relaterad atrofi.
Baslinje och 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

2 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2026

Första postat (Faktisk)

27 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5310/CEIH/2025-FTT
  • A.SEJ.227.UGR23 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Consejería de Universidad, Investigación e Innovación / Programa FEDER Andalucía)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas med externa forskare för att säkerställa den strikt konfidentiella behandlingen av deltagarnas personliga och hälsoinformation. Detta beslut är i enlighet med det informerade samtyckesformulär som godkänts av den institutionella granskningsnämnden och följer gällande dataskyddsförordningar (GDPR) för att skydda de äldre vuxnas integritet som är involverade i studien.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera