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Effets de l'entraînement aux tâches fonctionnelles sur la santé musculaire et la fonction chez les personnes âgées atteintes de sarcopénie

20 mars 2026 mis à jour par: Raúl Daniel Nieves Silva, Universidad de Granada

Effet de l'entraînement aux tâches fonctionnelles (FTT) sur les biomarqueurs fonctionnels, physiologiques et structurels chez les adultes âgés atteints de sarcopénie

La sarcopénie est une affection liée au vieillissement qui entraîne une perte de masse musculaire, de force et de fonction physique. Ce déclin limite la capacité à effectuer les activités quotidiennes de base et augmente le risque de chutes et de dépendance.

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer les effets d'un programme d'entraînement aux tâches fonctionnelles (FTT) de 12 semaines sur les biomarqueurs fonctionnels, structurels et physiologiques chez les personnes âgées atteintes de sarcopénie. Le FTT consiste à pratiquer des mouvements quotidiens, comme se lever d'une chaise, monter des escaliers, marcher et porter des objets.

L'étude vise à répondre à la question suivante : L'entraînement aux tâches fonctionnelles réalisé spécifiquement dans les zones de puissance musculaire optimales offre-t-il de plus grandes améliorations des biomarqueurs du vieillissement par rapport à l'entraînement aux tâches fonctionnelles standard ou à l'entraînement en résistance traditionnel ?

Les chercheurs émettent l'hypothèse que si toutes les interventions d'exercice seront bénéfiques, le programme FTT axé sur les zones de puissance générera les plus grandes améliorations des biomarqueurs fonctionnels, physiologiques et structurels chez les personnes âgées atteintes de sarcopénie.

Pour tester cela, 30 personnes âgées (âgées de 60 ans et plus) seront assignées au hasard à l'un des trois groupes actifs pendant une période de 12 semaines (2 jours par semaine) : un groupe FTT s'entraînant dans les zones de puissance, un groupe FTT standard ou un groupe d'entraînement en résistance traditionnel. Tous les groupes d'exercice utiliseront un dynamomètre électromécanique fonctionnel (DEMF) pour mesurer et contrôler avec précision les charges d'entraînement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le vieillissement de la population est un défi majeur de santé publique associé à un déclin progressif de la fonction musculaire et de la capacité fonctionnelle. La sarcopénie, caractérisée par une perte de masse musculaire, de force et de fonction liée à l'âge, augmente le risque de chutes, de dépendance et de mortalité. Parmi les déterminants musculaires, la puissance musculaire s'est avérée très pertinente pour l'exécution des tâches quotidiennes et la prévention des chutes.

Dans ce contexte, l'entraînement fonctionnel aux tâches (FTT) est apparu comme une stratégie prometteuse pour améliorer la qualité musculaire et la fonctionnalité en simulant des activités quotidiennes. De plus, l'utilisation d'un dynamomètre électromécanique fonctionnel (DEMF) permet un ajustement précis de la charge, reproduisant les mouvements naturels avec une résistance contrôlée et fournissant des mesures précises de la force appliquée, de la vitesse et de la puissance. Malgré ces avancées, il existe un manque dans la littérature concernant l'impact spécifique du FTT – et particulièrement du FTT exécuté dans des zones de puissance optimales – sur les biomarqueurs fonctionnels, physiologiques et structurels chez les populations âgées.

Cet essai contrôlé randomisé vise à évaluer ces effets sur une période de 12 semaines auprès d'un échantillon de 30 adultes âgés atteints de sarcopénie.

Procédures et progression de l'étude :

Après le dépistage initial et avant les tests de base, les participants effectueront deux séances de familiarisation pour garantir la sécurité et une technique appropriée. Pendant la phase d'intervention de 12 semaines, les participants seront randomisés dans l'un des trois bras d'entraînement actif : FTT en zones de puissance, FTT standard ou entraînement en résistance traditionnel (RT). Tous les groupes participeront à des séances supervisées 2 jours par semaine.

Une composante méthodologique clé de cette étude est l'intégration du dispositif DEMF dans les trois groupes, ce qui garantit des ajustements de charge électroniques et progressifs. Lors de la première séance, la charge initiale sera déterminée par des tests individuels. Tout au long du programme, les charges seront progressivement augmentées chaque semaine de 5 % à 10 %, en fonction de la tolérance individuelle, de la performance et de l'affectation spécifique au groupe (par exemple, des cibles spécifiques de vitesse et de puissance pour le groupe FTT en zones de puissance).

À la fin de l'intervention de 12 semaines, tous les participants subiront des évaluations post-intervention en laboratoire en utilisant les mêmes instruments et des conditions standardisées pour assurer la cohérence des résultats.

Analyse statistique :

La normalité des données sera évaluée à l'aide du test de Shapiro-Wilk, et l'homogénéité des variances sera vérifiée avec le test de Levene. Une analyse de variance à mesures répétées (ANOVA à deux facteurs) sera utilisée pour évaluer les changements intra- et intergroupes, suivie d'un test post hoc de Tukey si des différences significatives sont trouvées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Granada
      • Granada, Granada, Espagne, 18006
        • Lab. IDAFISAD CTS 642 Faculty of Sports Science, Granada

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

Participants âgés de 60 ans ou plus.

Diagnostic de sarcopénie probable ou confirmée (selon les critères EWGSOP2, incluant une faible force de préhension et/ou une faible masse musculaire).

Capacité à marcher indépendamment (avec ou sans aides à la mobilité).

Autorisation médicale de participer à un programme structuré d'exercice physique.

Participation volontaire et consentement éclairé signé.

Critères d'exclusion :

Maladie cardiovasculaire instable, hypertension non contrôlée ou toute condition médicale contre-indiquant l'exercice.

Fractures osseuses récentes ou interventions chirurgicales majeures au cours des 6 derniers mois limitant l'activité physique.

Déficits visuels ou auditifs sévères interférant avec les séances d'entraînement.

Participation simultanée à un autre programme structuré d'entraînement en résistance ou d'exercice fonctionnel.

Toute condition musculosquelettique ou neurologique empêchant l'utilisation sécuritaire du dynamomètre électromécanique fonctionnel (DEMF).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: FTT dans les zones de puissance
Les participants assignés à ce bras expérimental suivront un programme d'entraînement aux tâches fonctionnelles (FTT) de 12 semaines, 2 jours par semaine. L'intervention implique des exercices simulant des activités de la vie quotidienne, comme s'asseoir et se lever d'une chaise, monter des escaliers, marcher avec changements de direction, et soulever des objets. De manière cruciale, les exercices seront réalisés à l'aide d'un dynamomètre électromécanique fonctionnel (DEMF) pour garantir que les participants s'entraînent spécifiquement dans leurs zones de puissance musculaire optimales. La vitesse d'exécution sera surveillée en continu pour ajuster électroniquement les charges en fonction de la performance de puissance individuelle.

Les participants suivront un programme d'entraînement aux tâches fonctionnelles (FTT) de 12 semaines (2 séances/semaine, 60 min/séance). Le circuit comprend 4 tâches fonctionnelles spécifiques conçues pour simuler les exigences de la vie quotidienne : 1) Se lever d'une chaise, 2) Marcher avec changements de direction, 3) Soulever et porter des objets, et 4) Mouvements de traction/poussée.

Tous les exercices seront exécutés à l'aide d'un dynamomètre électromécanique fonctionnel (DEMF). Cet appareil fournit une résistance électronique constante et permet de déterminer la charge individuelle qui produit la puissance de pointe. L'intensité de l'entraînement sera strictement surveillée pour garantir que les participants exécutent chaque répétition dans leur zone de puissance musculaire optimale. Les charges seront ajustées progressivement (5-10 % par semaine) sur la base des données de vitesse et de puissance fournies par l'appareil. Chaque séance comprend un échauffement, 3 séries de 10-12 répétitions par tâche, et un retour au calme.

Expérimental: Entraînement standard aux tâches fonctionnelles (FTT)
Les participants affectés à ce bras expérimental suivront un programme d'entraînement aux tâches fonctionnelles (FTT) de 12 semaines, à raison de 2 jours par semaine. L'intervention consiste en des exercices simulant des activités de la vie quotidienne, notamment se lever d'une position assise, monter des escaliers, marcher et soulever des objets. Les exercices seront réalisés à l'aide de l'appareil DEMF en suivant des ajustements progressifs standard de la charge basés sur la tolérance et les performances, sans cibler spécifiquement les zones de puissance musculaire optimale.
Les participants effectueront un programme d'entraînement aux tâches fonctionnelles (FTT) de 12 semaines (2 séances/semaine, 60 min/séance). Le circuit comprend 4 tâches fonctionnelles spécifiques : 1) Lever d'une chaise (sit-to-stand), 2) Marche avec changements de direction, 3) Soulèvement et transport d'objets, et 4) Mouvements de traction/poussée. Tous les exercices seront exécutés à l'aide du Dynamomètre Électromécanique Fonctionnel (DEMF). L'entraînement suit des protocoles de résistance progressive standards (augmentation de charge hebdomadaire de 5-10 %) basés sur la tolérance individuelle, sans cibler ou surveiller spécifiquement les zones de puissance musculaire optimale.
Comparateur actif: Entraînement en résistance traditionnelle (RT)
Les participants assignés à ce bras comparateur actif suivront un programme d'entraînement traditionnel en résistance de 12 semaines, à raison de 2 jours par semaine. Le protocole cible les principaux groupes musculaires par des exercices conventionnels (par exemple, presse à cuisses, développé couché). Ces exercices seront également réalisés en utilisant l'appareil DEMF pour contrôler et surveiller les charges d'entraînement, mais l'accent restera sur les paramètres de force traditionnels plutôt que sur des tâches fonctionnelles spécifiques ou des zones de puissance optimales.
Les participants suivront un programme d'entraînement traditionnel en résistance de 12 semaines (2 séances/semaine, 60 min/séance). Le protocole cible les principaux groupes musculaires à travers 4 exercices analytiques conventionnels (par exemple, presse à cuisses, presse thoracique, tirage horizontal et extension des jambes). Ces exercices seront réalisés en utilisant l'appareil DEMF pour contrôler et surveiller les charges d'entraînement. Ce groupe ne réalise pas de simulations de tâches fonctionnelles ni d'entraînement spécifique à la zone de puissance, suivant une progression standard d'hypertrophie et de force.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur musculaire du droit fémoral
Délai: Ligne de base et 12 semaines
L'épaisseur musculaire sera mesurée en centimètres (cm) à l'aide d'une échographie en mode B. L'évaluation sera effectuée au point médian entre l'épine iliaque antéro-supérieure et le bord supérieur de la rotule. Cette mesure sert de biomarqueur structurel pour évaluer les changements de masse musculaire. Des valeurs plus élevées indiquent une augmentation du volume musculaire.
Ligne de base et 12 semaines
Épaisseur Musculaire du Droit Fémoral (par Échographie)
Délai: Ligne de base et 12 semaines
Évaluation des changements structurels musculaires par échographie en mode B. L'épaisseur (mesurée en centimètres) du muscle droit fémoral sera évaluée au point médian entre l'épine iliaque antéro-supérieure et le bord supérieur de la rotule. Cette mesure sert de biomarqueur structurel pour la masse musculaire. Des valeurs plus élevées indiquent une augmentation du volume musculaire et une réduction de l'atrophie liée à la sarcopénie.
Ligne de base et 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5310/CEIH/2025-FTT
  • A.SEJ.227.UGR23 (Autre subvention/numéro de financement: Consejería de Universidad, Investigación e Innovación / Programa FEDER Andalucía)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées avec des chercheurs externes afin de garantir un traitement strictement confidentiel des informations personnelles et de santé des participants. Cette décision est conforme au formulaire de consentement éclairé approuvé par le comité d'examen institutionnel et respecte les réglementations actuelles sur la protection des données (RGPD) pour protéger la vie privée des personnes âgées impliquées dans l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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