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老年女性抗阻训练中的缺血预处理

2026年3月23日 更新者:Gustavo Ribeiro da Mota、Universidade Federal do Triangulo Mineiro

老年女性抗阻运动中缺血预处理与心脏需求:一项随机临床试验

本研究探讨缺血预处理(IPC)能否降低老年女性抗阻运动后的心脏负荷。

衰老与心血管应激增加相关,尤其是运动期间和运动后因血压升高和心脏负荷增加所致。能够减轻这种超负荷的策略可能提高老年女性的运动安全性。

这是一项随机、单盲、交叉临床试验,涉及30名60岁或以上的女性。参与者执行两种条件:缺血预处理(IPC)和假处理(SHAM),随后进行标准化的抗阻运动训练。

主要结局是心脏负荷,通过运动后恢复期间的率压积(收缩压×心率)进行评估。次要结局包括血压、心率和心率恢复。

本研究的结果可能有助于为老年女性制定更安全的运动策略。

研究概览

详细说明

衰老与显著的心血管改变相关,包括动脉僵硬度增加、内皮功能受损以及体育锻炼期间和之后心脏负荷升高。 在老年女性中,这些变化因绝经后激素水平下降而加剧,增加了心血管应激的脆弱性。

推荐进行抗阻运动以改善老年人的力量、功能能力和整体健康。 然而,它可能引起血压和心肌负荷的急性升高,特别是在血管顺应性降低和自主神经调节受损的个体中。 这些反应可能持续到恢复期,增加心血管风险。

缺血预处理(IPC)是一种非药物干预,涉及血管闭塞和再灌注的重复循环。 此程序可以促进血管适应,包括增加一氧化氮生物利用度、改善内皮功能和降低外周血管阻力。 这些机制可能有助于减轻运动期间和之后的血流动力学应激。

尽管IPC在年轻成人和临床人群中显示出有希望的结果,但关于其对老年女性抗阻运动后血流动力学反应的影响的证据有限。

本研究设计为一项随机、单盲、交叉临床试验,包括30名年龄60岁或以上的身体独立的女性。 参与者将以随机顺序完成两种实验条件:缺血预处理(IPC)和假条件(SHAM)。

IPC方案包括三个循环:每次3分钟的动脉闭塞,压力高于收缩压50 mmHg,交替进行3分钟的再灌注。 假条件采用相同的程序,但使用固定的低压(20 mmHg),不足以诱导动脉闭塞。

每次干预后,参与者将进行标准化的抗阻运动,包括四个练习:水平划船、卧推、腿屈伸和45度腿举。 强度设定为10次最大重复次数的80%,每个练习进行三组,每组10次重复,并有标准化的休息间隔。

血流动力学变量将在静息时、干预后、运动期间和恢复期间进行评估。 主要结果是心脏负荷,通过运动后20分钟测量的心率-血压乘积来评估。

次要结果包括收缩压、舒张压和平均动脉血压、心率以及60秒时的心率恢复。 感知变量将用于确保各次测试之间的基线条件相似。

统计分析将使用线性混合模型进行,包括条件、周期和序列作为固定效应,以基线值为协变量,并为参与者设置随机截距。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minas Gerais
      • Uberaba、Minas Gerais、巴西、+55
        • Federal University of Triângulo Mineiro (UFTM)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄60岁或以上的女性参与者
  • 生活自理能力良好
  • 近期有规律的身体活动(过去三个月内每周至少两次)
  • 经心脏科医生临床评估后批准参与运动
  • 能够安全进行抗阻训练
  • 已签署书面知情同意书

排除标准:

  • - 有心血管事件史,如心肌梗死或中风
  • 未控制的高血压(≥160/105 mmHg)
  • 糖尿病
  • 当前吸烟或酗酒
  • 影响运动表现的肌肉骨骼限制
  • 影响理解指令的认知或沟通障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:缺血预处理(IPC)
参与者接受缺血预处理,采用单侧交替方式,将血压袖带置于大腿近端区域。 方案包括三个循环:每次3分钟的动脉闭塞,压力比收缩压高50 mmHg,中间穿插3分钟的再灌注。 当一侧大腿接受闭塞时,对侧大腿保持再灌注状态,在整个方案中交替进行。 该程序在标准化的阻力训练课程前进行。
缺血预适应包括三个循环,每个循环包含3分钟动脉闭塞(压力比收缩压高50 mmHg)和3分钟再灌注。 该程序使用血压袖带进行,袖带交替放置在近端大腿上,采用交替单侧方式,即一侧肢体进行闭塞时,对侧肢体保持再灌注状态。 此干预在标准化的抗阻运动训练之前进行。
假比较器:假手术
参与者接受假性手术,使用一个血压袖带交替单侧施加于大腿近端。 该方案遵循与缺血预适应条件相同的计时和交替模式,但采用20 mmHg的固定压力,该压力不足以产生动脉闭塞。 该程序在标准化的抗阻运动训练前进行。
假手术条件采用与缺血预处理方案相同的操作步骤和时间安排,使用血压袖带交替单侧施加于大腿近端。 然而,施加的是固定的20毫米汞柱压力,该压力不足以诱发动脉闭塞。 该操作在标准化抗阻训练课程之前进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏负荷(心率血压乘积)
大体时间:运动后20分钟
心脏负荷将通过心率血压乘积(RPP)进行评估,计算公式为收缩压乘以心率。 该指标反映了心肌耗氧量和心脏应激的间接指数。
运动后20分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压
大体时间:运动后20分钟
将在运动后恢复期间测量收缩压。 此变量也用于计算速率压力乘积,这是研究的主要结果。
运动后20分钟
平均动脉压
大体时间:运动后20分钟
平均动脉压将计算为舒张压加上脉压的三分之一。
运动后20分钟
舒张压
大体时间:运动后20分钟
舒张压将在运动后恢复期间,在缺血预适应(IPC)和假性干预条件下进行测量。 该变量反映外周血管阻力,有助于描述抗阻运动后的血流动力学反应。 舒张压还将与收缩压一起考虑,用于计算平均动脉压。
运动后20分钟
心率
大体时间:运动后20分钟
心率将在运动后恢复期间于缺血预处理(IPC)和假处理条件下进行测量。 该变量反映心脏变时性反应,有助于评估抗阻运动后的心血管负荷。 心率还将与收缩压结合用于计算心率-血压乘积,这是本研究的主要结局指标。
运动后20分钟
心率恢复(HRR60)
大体时间:运动后60秒
心率恢复将定义为在缺血预处理(IPC)和假处理条件下,运动结束时峰值心率与恢复60秒时心率之间的差值。 该变量反映了自主神经调节,特别是运动后副交感神经的再激活,被认为是心血管功能和恢复能力的重要指标。
运动后60秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gustavo Mota, PhD、Federal University of Triângulo Mineiro (UFTM)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月28日

初级完成 (实际的)

2025年9月18日

研究完成 (实际的)

2025年9月18日

研究注册日期

首次提交

2026年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月23日

首次发布 (实际的)

2026年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月23日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 33413214.1.0000.5154

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

出于隐私和保密考虑,不会共享个体参与者数据。 数据集规模较小,可能导致参与者身份被识别。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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