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虚拟现实对老年人的影响

2026年3月23日 更新者:Duygu Bayraktar、Kafkas University

虚拟现实对老年人睡眠质量与舒适度的影响

本研究旨在探讨虚拟现实对老年人睡眠质量和舒适度的影响。 本研究将作为一项单盲、随机对照实验研究,采用前测后测设计,包含应用组和对照组,旨在探讨虚拟现实对2025年12月15日至2026年12月31日期间在卡尔斯哈拉卡尼州立医院内科和外科诊所住院的老年患者睡眠质量和舒适度的影响。 为告知老年人,并在获得知情同意后,研究将使用包含老年人人口统计信息的“老年描述信息表”、评估老年人认知水平的标准化迷你心理测试,以及追踪干预可能副作用的“老年监测表”进行管理。 研究将使用老年描述信息表、理查兹-坎贝尔睡眠量表(RCSQ)和VAS舒适度量表(VCS)收集数据。 数据将从符合研究标准的卡尔斯哈拉卡尼州立医院内科和外科诊所住院的老年人中收集。 在住院期间,每晚将使用VR Shinecon虚拟现实眼镜向他们展示20分钟的360度视频图像(Chitra和Eremita 2023;Eremita和Chitra 2024)。

研究概览

详细说明

本研究旨在探讨虚拟现实对内、外科诊所住院老年患者睡眠质量与舒适度的影响。 虚拟现实等新技术作为非药物干预手段,在各类临床环境中正日益受到关注(Lee 等人,2019;D'Cunha 等人,2019;Kim 等人,2024;Szczepocka 等人,2024;Szczepocka、Mokros 等人,2024)。 虚拟现实为个体提供了接触各种模拟自然与社会环境的独特机会,这些环境既能使人平静又能引人入胜(Appel 等人,2020;Appel 等人,2021;Chitra 与 Eremita,2023;Eremita 与 Chitra,2024)。 虚拟现实提供视觉与听觉刺激(Appel 等人,2020;Hung 等人,2025;Liu 等人,2025)。 Lee 与 Kang(2020)在其研究中指出,虚拟现实作为一种护理干预方法,可能有益于提供积极的认知刺激并阻断环境刺激。 尽管虚拟现实有时普遍被视为面向年轻人的技术,但研究表明,许多老年人易于接受该技术,并具有提升老年人参与感与幸福感的潜力(Lee 等人,2019;Syed-Abdul 等人,2019;D'Cunha 等人,2019;Dermody 等人,2020;Cheng 等人,2020;Kalantari 等人,2023;Cinalioglu 等人,2023;Hung 等人,2025)。 睡眠是生命的基本生理过程(Yan 等人,2022;Kim 等人,2024)。 睡眠障碍是衰老过程中的常见问题(Sun 等人,2016;Çınar Yücel 等人,2016;Tseng 等人,2020;Martini 等人,2024),并可能显著影响舒适度(Martini 等人,2024)。 随着年龄增长,入睡变得困难,睡眠常因频繁觉醒而中断,睡眠深度降低,卧床时间增加,导致睡眠逐渐远离满足感(Çınar Yücel 等人,2016)。 睡眠不足可能导致记忆力减退、注意力不集中等问题,以及心脏病、高血压、心律失常、中风和免疫系统受损(Huang 等人,2022;Wan 等人,2024;Sharma 与 Dhaka,2025),也可能导致疲劳和日间过度嗜睡(Tseng 等人,2020;Chitra 与 Eremita,2023;Eremita 与 Chitra,2024)。使用虚拟现实也可能对睡眠质量产生积极影响(Lee 与 Kang,2020;Eremita 与 Chitra,2024;Martini 等人,2024;Liu 等人,2025;Sharma 与 Dhaka,2025)。 虚拟现实通过针对睡前觉醒状态,有助于缓解入睡困难(Zambotti 等人,2020;Sharma 与 Dhaka,2025)。 虚拟现实360度自然景观视频可释放支持睡眠所需的γ-氨基丁酸(Chitra 与 Eremita,2023;Eremita 与 Chitra,2024),并增强放松感(Zambotti 等人,2020;Cinalioglu 等人,2023;Martini 等人,2024;Wan 等人,2024;Sharma 与 Dhaka,2025)。 研究发现,重症监护病房患者入院当晚进行30分钟虚拟现实冥想课程,对其睡眠质量产生了积极影响(Lee 与 Kang,2020)。 Chitra 与 Eremita(2023)及 Kim 等人(2024)的研究表明,虚拟现实可用于改善存在睡眠问题学生的睡眠质量。 一项针对慢性失眠患者的研究中,每晚在家接受一次虚拟现实治疗,持续6周,结果显示虚拟现实疗法改善了睡眠质量(Wan 等人,2024)。 虚拟现实正日益应用于老年护理环境,包括长期护理机构(Lee 等人,2019;Hung 等人,2025)。 老年患者需要规律睡眠以最佳方式生活并维持身体机能(Çınar Yücel 等人,2016)。 关于老年人使用虚拟现实的信息有限,研究文献仍相当不足(Zambotti 等人,2020;Kalantari 等人,2023;Martini 等人,2024;Szczepocka、Mokros 等人,2024;Sharma 与 Dhaka,2025)。 审视国内外文献发现:虚拟现实引导想象已被证实可改善老年人睡眠质量(Martini 等人,2024;Sharma 与 Dhaka,2025——荟萃分析研究),虚拟现实运动游戏(Peng 等人,2024——荟萃分析研究)以及结合芳香疗法的虚拟现实用于提升舒适度(Hung 等人,2025)的研究均有开展。 据信,虚拟现实眼镜应用将使老年患者通过阻断外部刺激放松身心,为管理老年人睡眠问题提供一种创新、有效、安全且舒适的护理方法,无需医生处方即可实施,并为文献做出贡献。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kars、土耳其(türkiye)、36100
        • Kafkas University, Faculty of Health Sciences Department of Nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 愿意参与研究的老年人
  • 年龄在60岁或以上
  • 未诊断患有帕金森病或精神疾病,无认知障碍,且能够沟通
  • 无睡眠呼吸暂停诊断
  • 标准化简易智力测验得分24分或更高
  • 参与者表示其平均每晚睡眠时间少于5小时
  • 避免使用可能影响睡眠的药物(乙酰胆碱酯酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂、苯妥英、茶碱、苯二氮䓬类药物等)
  • 住院时间必须至少为3天
  • 在每次会议前15分钟内避免吸烟,并在前10小时内避免使用超过1.4毫克/千克的咖啡因刺激物(茶/咖啡/巧克力/可乐等)
  • 无光敏性
  • 无眼疾且不佩戴隐形眼镜

排除标准:

  • 不愿意参与研究者
  • 年龄未满60岁者
  • 诊断为帕金森病和精神疾病,有认知障碍且无法沟通的患者
  • 有睡眠呼吸暂停诊断者
  • 标准化简易智力测验得分低于24分者
  • 表示平均每晚睡眠时间超过5小时者
  • 使用可能影响睡眠的药物(乙酰胆碱酯酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂、苯妥英、茶碱、苯二氮䓬类药物等)者
  • 住院时间为3天或更短者
  • 在每次会议前15分钟内吸烟,并在前10小时内使用超过1.4毫克/千克的咖啡因刺激物(茶/咖啡/巧克力/可乐等)者
  • 有光敏性者
  • 患有眼疾且佩戴隐形眼镜的老年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:虚拟现实
实验组的失眠老年患者将接受20分钟的虚拟现实会话。 由符合纳入标准的老年人组成的研究组将获得一份老年人标识表,之后研究人员将在睡前(常规为晚上10:30)使用VR SHINECON GO4EA虚拟现实头戴设备,为期三晚,每晚20分钟。 在首晚虚拟现实头戴设备应用前,将评估睡眠质量和舒适度。 这些评估将在虚拟现实头戴设备应用后的早晨重复进行。
实验组中患有失眠的老年人将接受20分钟的虚拟现实治疗。 数据将从符合研究标准的、在卡尔斯哈拉卡尼国立医院内科和外科诊所住院的老年人中收集。 他们将使用VR Shinecon虚拟现实眼镜,在住院期间每晚观看20分钟的360度视频影像(Chitra和Eremita 2023;Eremita和Chitra 2024)。 根据老年人的偏好,将从两个1小时的视频中选择一个——一个是星空夜景,另一个是夜雨声。 每位参与者使用后,虚拟现实眼镜的耳机插孔将用消毒液擦拭。 数据收集将使用“理查兹-坎贝尔睡眠量表(RCSQ)”和“视觉模拟舒适度量表(VCS)”。
无干预:对照组
对照组中的老年人将不会接受任何旨在改善睡眠质量和舒适度的干预措施。 在研究期间,不会对该组中的老年人进行任何旨在改善睡眠质量和舒适度的干预。 将应用常规临床护理。 在填写老年人识别表后,将在第一晚对老年人的睡眠质量和舒适度进行评估。 在他们早晨醒来后,将再次评估他们的睡眠质量和舒适度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠质量
大体时间:第一次期中测试:第二天,第二次期中测试:第三天,期末考试:第四天
Richards-Campbell睡眠问卷:由Richards于1987年开发,Richards-Campbell睡眠问卷(RCSQ)是一个包含六个项目的量表,用于评估夜间睡眠深度、入睡时间、觉醒频率、清醒持续时间、睡眠质量和环境噪音水平。 每个项目采用0到100分的视觉模拟量表进行评估。 0-25分表示睡眠质量非常差,76-100分表示睡眠质量非常好。 分数越高表明睡眠质量越好。 Richards开发的该量表的Cronbach's α值为0.82。
第一次期中测试:第二天,第二次期中测试:第三天,期末考试:第四天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
舒适
大体时间:8个月(每位患者治疗4天后将进行一次最终测试,60名患者共需240天)
VAS舒适度量表:将使用视觉模拟量表(VAS)评估老年人的舒适度水平。 一项先前关于舒适度量表的效度和信度研究(Karabey和Karagözoğlu,2021年)使用VAS进行了类似的量表效度评估,确定VAS可用于评估舒适度水平。 此外,其他研究也使用VAS评估了患者的舒适度水平(Kütük和Arıkan,2019年;Karabey和Karagözoğlu,2021年)。 该量表范围从0到10,表示最低舒适度水平,分数越高代表舒适度水平越高。 此外,将对VAS舒适度量表评分进行评分者间信度分析。
8个月(每位患者治疗4天后将进行一次最终测试,60名患者共需240天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月23日

首次发布 (实际的)

2026年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月23日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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